安岳县人民医院2025年第二批医用耗材配送项目比选采购公告
- 2025-08-27
项目名称: 安岳县人民医院2025年第二批医用耗材配送项目比选采购公告
项目编号: BRZZZB20258260312
招标公司: 安岳县人民医院
来源: 全国招标资源网
采购标的物: 胃镜室耗材、神经介入材料、呼吸功能经支气管镜黏膜活检术
安岳县人民医院2025年第二批医用耗材配送项目比选采购公告 （招标编号：BRZZZB20258260312） 项目所在地区：四川省,资阳市,安岳县 一、招标条件 本安岳县人民医院2025年第二批医用耗材配送项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为安岳县人民医院。本项目已具备招标条件，现招标方 式为其它方式。 二、项目概况和招标范围 规模：无 范围：本招标项目划分为11个标段，本次招标为其中的：(001)泌尿外科材料采购;(002)呼吸功能经支气管镜黏膜活检术;(003)呼吸功能经 胸腔镜检查耗材;(004)呼吸功能气道狭窄使用耗材;(005)经支气管镜电凝术;(006)骨 科材料1;(007)骨科材料2;(008)检验科试剂采购;(009)中医缝线类材料;(010)胃 镜室耗材;(011)神经介入材料采购;三、投标人资格要求 (001泌尿外科材料采购)的投标人资格能力要求：（一）本项目的基本资格条件 1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）本项目的特定资格条件 1.按规定参与了本项目的报名。 2.本项目不接受联合体参与采购活动。 3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；供应商为代理公司应 具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表；供应商所提供产品需具有医疗 器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证（仅限医疗 器械适用）。（供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签 订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购 人）;(002呼吸功能经支气管镜黏膜活检术)的投标人资格能力要求：（一）本项目的基本资 格条件 1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）本项目的特定资格条件 1.按规定参与了本项目的报名。 2.本项目不接受联合体参与采购活动。 3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；供应商为代理公司应 具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表；供应商所提供产品需具有医疗 器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证（仅限医疗 器械适用）。（供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签 订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购 人）;(003呼吸功能经胸腔镜检查耗材)的投标人资格能力要求：（一）本项目的基本资格条 件 1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）本项目的特定资格条件 1.按规定参与了本项目的报名。 2.本项目不接受联合体参与采购活动。 3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；供应商为代理公司应 具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表；供应商所提供产品需具有医疗 器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证（仅限医疗 器械适用）。（供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签 订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购 人）;(004呼吸功能气道狭窄使用耗材)的投标人资格能力要求：（一）本项目的基本资格条 件 1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）本项目的特定资格条件 1.按规定参与了本项目的报名。 2.本项目不接受联合体参与采购活动。 3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；供应商为代理公司应 具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表；供应商所提供产品需具有医疗 器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证（仅限医疗 器械适用）。（供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签 订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购 人）;(005经支气管镜电凝术)的投标人资格能力要求：（一）本项目的基本资格条件 1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 6.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）本项目的特定资格条件 1.按规定参与了本项目的报名。 2.本项目不接受联合体参与采购活动。 3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；供应商为代理公司应 具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表；供应商所提供产品需具有医疗 器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证（仅限医疗 器械适用）。（供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签 订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购 人）;(006骨科材料1)的投标人资格能力要求：（一）本项目的基本资格条件 1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）本项目的特定资格条件 1.按规定参与了本项目的报名。 2.本项目不接受联合体参与采购活动。 3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；供应商为代理公司应 具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表；供应商所提供产品需具有医疗 器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证（仅限医疗 器械适用）。（供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签 订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购 人）;(007骨科材料2)的投标人资格能力要求：（一）本项目的基本资格条件 1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）本项目的特定资格条件 1.按规定参与了本项目的报名。 2.本项目不接受联合体参与采购活动。 3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；供应商为代理公司应 具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表；供应商所提供产品需具有医疗 器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证（仅限医疗 器械适用）。（供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签 订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购 人）;(008检验科试剂采购)的投标人资格能力要求：（一）本项目的基本资格条件 1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）本项目的特定资格条件 1.按规定参与了本项目的报名。 2.本项目不接受联合体参与采购活动。 3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；供应商为代理公司应 具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表；供应商所提供产品需具有医疗 器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证（仅限医疗 器械适用）。（供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签 订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购 人）;(009中医缝线类材料)的投标人资格能力要求：（一）本项目的基本资格条件 1.具有独立承担民事责任的能力； 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）本项目的特定资格条件 1.按规定参与了本项目的报名。 2.本项目不接受联合体参与采购活动。 3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；供应商为代理公司应 具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表；供应商所提供产品需具有医疗 器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证（仅限医疗 器械适用）。（供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签 订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购 人）;(010胃镜室耗材)的投标人资格能力要求：（一）本项目的基本资格条件 1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）本项目的特定资格条件 1.按规定参与了本项目的报名。 2.本项目不接受联合体参与采购活动。 3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；供应商为代理公司应 具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表；供应商所提供产品需具有医疗 器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证（仅限医疗 器械适用）。（供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签 订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购 人）; (011神经介入材料采购)的投标人资格能力要求：（一）本项目的基本资格条件 1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）本项目的特定资格条件 1.按规定参与了本项目的报名。 2.本项目不接受联合体参与采购活动。 3.供应商为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；供应商为代理公司应 具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表；供应商所提供产品需具有医疗 器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或者医疗器械备案凭证（仅限医疗 器械适用）。（供应商针对前列描述提供承诺函原件，格式自拟，并在承诺函中承诺中标后签 订合同前，供应商须将所供产品中属于医疗器械的产品的注册证或者备案凭证提供至采购 人）;本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间：从2025年08月27日 09时00分到2025年09月02日 17时00分 获取方式：网上发售。在本项目采购文件获取时间期内，在www.baireal.com在线购买，具体购买流程详见该网站的“供应商服务系统”，关于“供应商服务系统”的使用问题可以 在www.baireal.com下载使用手册。供应商服务系统注册及网上报名询问电话：查看完整信息、查看完整信息转8016；供应商服务系统技术问题询问：查看完整信息、查看完整信息转8009。地点：www.baireal.com。售价：人民币200元/包（比选文件售后不退, 比选资格不能转让） 五、投标文件的递交 递交截止时间：2025年09月08日 13时30分 递交方式：成都市高新区梓州大道6900号新川时代中心4楼430号纸质文件递交 六、开标时间及地点 开标时间：2025年09月08日 13时30分 开标地点：成都市高新区梓州大道6900号新川时代中心4楼430号 七、其他 温馨提示：首次使用本项目“供应商服务系统”进行线上报名的供应商，应充分预留注 册资料准备、资料上传、资料审核以及项目报名的时间（最迟不得晚于报名截止当日的 12:00），若因供应商未提前完成系统注册程序，报名截止前注册审核未及时通过，而导致的 无法获取采购文件参与采购活动，由供应商自行承担相关责任。 八、监督部门 本招标项目的监督部门为/。 九、联系方式 招 标 人：安岳县人民医院 地 址：安岳县岳阳镇外南街68号 联 系 人：王老师 电 话：查看完整信息 电子邮件：/ 招标代理机构：四川佰瑞招投标咨询有限公司 地 址：成都市高新区梓州大道6900号新川时代中心4楼430号 联 系 人：衡先生 电 话：查看完整信息、8596021 电子邮件：/ 招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名） 招标人或其招标代理机构：（盖章）
