简阳市人民医院2025年第三批医用耗材配送服务遴选采购项目采购公告
- 2025-07-24
项目名称: 简阳市人民医院2025年第三批医用耗材配送服务遴选采购项目采购公告
招标公司: 简阳市人民医
来源: 全国招标资源网
采购标的物: 医用耗材配送服务
本简阳市人民医院2025年第三批医用耗材配送服务遴选采购项目已由项目审批/ 核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金已落实,招标人为简阳市人民医 院。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。 二、项目概况和招标范围 规模:本项目分为18个包,采购内容:详见第六章"遴选项目技术、服务 、采购合同内容条款及其他商务要求"。 范围:本招标项目划分为18个标段,本次招标为其中的: (001)第一包;(002)第二包;(003)第三包;(004)第四包: (005)第五包;(006)第六包;(007)第七包;(008)第八包;(009)第九包; (010)第十包;(011)第十一包;(012)第十二包;(013)第十三包; (014)第十四包;(015)第十五包;(016)第十六包;(017)第十七包; (018)第十八包; 三、投标人资格要求 (001第一包)的投标人资格能力要求:(一)基本资格条件要求(各包适用): 1、具有独立承担民事责任的能力; 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(公司成立 不足三年的从成立之日起算) 6、法律、行政法规规定的其他条件。 ()特定资格条件要求(各包适用): 1、若参选产品及其配置产品为医疗器械的,参选产品及其配置产品须符合《医 疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备 案凭证复印件。 2、若参选产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为参选;产品生产厂家,须 符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可 证或生产备案凭证复印件;供应商若为参选产品非生产厂家,须符合《医疗器 械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营 备案凭证复印件(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的的供应商除外)。 3、供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理 子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料, (三)其他类似效力要求(各包适用): 1、按照本项目遴选文件的规定购买了遴选文件。 2、本次遴选不接受联合体参与。 (详见遴选文件第四章)。, (003第三包)的投标人资格能力要求:(一)基本资格条件要求(各包适用): 1、具有独立承担民事责任的能力; 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(公司成立 不足三年的从成立之日起算) 6、法律、行政法规规定的其他条件。 (二)特定资格条件要求(各包适用): 1、若参选产品及其配置产品为医疗器械的,参选产品及其配置产品须符合《医 疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备 案凭证复印件。 2、若参选产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为参选产品生产厂家,须 符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可 证或生产备案凭证复印件;供应商若为参选产品非生产厂家,须符合《医疗器》 械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营 备案凭证复印件(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。 3、供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理 子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料4) 其他类似效力要求(各包适用): 1、按照本项目遴选文件的规定购买了遴选文件。 2、本次遴选不接受联合体参与。 (详见遴选文件第四章)。, (004第四包)的投标人资格能力要求:(一)基本资格条件要求(各包适用): 1、具有独立承担民事责任的能力; 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(公司成立) 不足三年的从成立之日起算) 6、法律、行政法规规定的其他条件。 (二)特定资格条件要求(各包适用): 1、若参选产品及其配置产品为医疗器械的,参选产品及其配置产品须符合《医 疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备 案凭证复印件。 2、若参选产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为参选产品生产厂家,须 符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可 证或生产备案凭证复印件;供应商若为参选产品非生产厂家,须符合《医疗器 械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企企业许可证或经营 备案凭证复印件(已提供包含二类备案的多证合一营业执照照的供应商除外)。 3、供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理 子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料料) (三)其他类似效力要求(各包适用): 1、按照本项目遴选文件的规定购买了遴选文件。 2、本次遴选不接受联合体参与。 (详见遴选文件第四章)。; (005第五包)的投标人资格能力要求:()基本资格条件要求(各包适用): 1、具有独立承担民事责任的能力; 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(公司成立 不足三年的从成立之日起算) 6、法律、行政法规规定的其他条件。 (二)特定资格条件要求(各包适用): 1、若参选产品及其配置产品为医疗器械的,参选产品及其配置产品须符合《医 疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备 案凭证复印件。 2、若参选产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为参选产品生产厂家,须 符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可 证或生产备案凭证复印件:供应商若为参选产品非生产厂家,须符合《医疗器 械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营 备案凭证复印件(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。 3、供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理 子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料, (三)其他类似效力要求(各包适用); 1、按照本项目遴选文件的规定购买了遴选文件。 2、本次遴选不接受联合体参与。 (详见遴选文件第四章)。; (006第六包)的投标人资格能力要求:(一)基本资格条件要求(各包适用): 1、具有独立承担民事责任的能力; 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(公司成立) 不足三年的从成立之日起算) 6、法律、行政法规规定的其他条件。 (二)特定资格条件要求(各包适用): 1、若参选产品及其配置产品为医疗器械的,参选产品及其配置产品须符合《医 疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备 案凭证复印件。 2、若参选产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为参选产品生产厂家,须 符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可 证或生产备案凭证复印件;供应商若为参选产品非生产厂家,须符合《医疗器 械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营 备案凭证复印件(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。 3、供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理 子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料) (三)其他类似效力要求(各包适用): 1、按照本项目遴选文件的规定购买了遴选文件。 2、本次遴选不接受联合体参与。 (详见遴选文件第四章)。, (007第七包)的投标人资格能力要求:(一)基本资格条件要求(各包适用): 1、具有独立承担民事责任的能力; 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:(公司成立) 不足三年的从成立之日起算) 6、法律、行政法规规定的其他条件。 (二)特定资格条件要求(各包适用); 1、若参选产品及其配置产品为医疗器械的,参选产品及其配置产品须符合《医 疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备 案凭证复印件。 2、若参选产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为参选产品生产厂家,须 符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医医疗器械生产许可 证或生产备案凭证复印件;供应商若为参选产品非生产厂家,须符合《医疗器 械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营:企业许可证或经营 备案凭证复印件(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。 3、供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理 子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料) (三)其他类似效力要求(各包适用): 1、按照本项目遴选文件的规定购买了遴选文件。 2、本次遴选不接受联合体参与。 (详见遴选文件第四章)。; (008第八包)的投标人资格能力要求:(一)基本资格条件要求(各包适用): 1、具有独立承担民事责任的能力; 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(公司成立 不足三年的从成立之日起算) 6、法律、行政法规规定的其他条件。 (二)特定资格条件要求(各包适用): 1、若参选产品及其配置产品为医疗器械的,参选产品及其配置产品须符合《医 疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备 案凭证复印件。 2、若参选产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为参选产品生产厂家,须 符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医医疗器械生产许可 证或生产备案凭证复印件;供应商若为参选产品非生产厂家,须符合《医疗器》 械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营 备案凭证复印件(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。 3、供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理 子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料) (三)其他类似效力要求(各包适用): 1、按照本项目遴选文件的规定购买了遴选文件。 2、本次遴选不接受联合体参与。 (详见遴选文件第四章)。, (009第九包)的投标人资格能力要求:(一)基本资格条件要求((各包适用) 1、具有独立承担民事责任的能力; 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记记录;(公司成立) 不足三年的从成立之日起算) 6、法律、行政法规规定的其他条件。 (二)特定资格条件要求(各包适用): 1、若参选产品及其配置产品为医疗器械的,参选产品及其配置产品须符合《医 疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备 案凭证复印件。 2、若参选产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为参选产品生产厂家,须 符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可 证或生产备案凭证复印件;供应商若为参选产品非生产厂家,须符合《医疗器 械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业业许可证或经营 备案凭证复印件(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。 3、供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理 子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料) (三)其他类似效力要求(各包适用): (010第十包)的投标人资格能力要求:()基本资格条件要求(各包适用): 1、具有独立承担民事责任的能力; 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:(公司成立) 不足三年的从成立之日起算) 6、法律、行政法规规定的其他条件。 (二)特定资格条件要求(各包适用): 1、若参选产品及其配置产品为医疗器械的,参选产品及其其配置产品须符合《医 疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备 案凭证复印件。 2、若参选产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为参选产品生产厂家,须 符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医医疗器械生产许可 证或生产备案凭证复印件;供应商若为参选产品非生产厂家,须符合《医疗器》 械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营 备案凭证复印件(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的的供应商除外)。 3、供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理 子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料) (三)其他类似效力要求(各包适用); 1、按照本项目遴选文件的规定购买了遴选文件。 2、本次遴选不接受联合体参与。 (详见遴选文件第四章)。, 1、具有独立承担民事责任的能力; 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:(公司成立) 不足三年的从成立之日起算) 6、法律、行政法规规定的其他条件。 (二)特定资格条件要求(各包适用): 1、若参选产品及其配置产品为医疗器械的,参选产品及其配置产品须符合《医 疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备 案凭证复印件。 2、若参选产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为参选产产品生产厂家,须 符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可 证或生产备案凭证复印件;供应商若为参选产品非生产厂家,须符合《医疗器 械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营 备案凭证复印件(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。 3、供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理 子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料) (三)其他类似效力要求(各包适用): 1、按照本项目遴选文件的规定购买了遴选文件。 2、本次遴选不接受联合体参与。 (详见遴选文件第四章)。; (012第十二包)的投标人资格能力要求:(一)基本资格条件要求(各包适用)
