四川环天卫康医疗科技有限公司2024年第二十二批经营性医疗设备采购项目（第二次）公开招标采购公告
- 2025-07-24
项目名称: 四川环天卫康医疗科技有限公司2024年第二十二批经营性医疗设备采购项目（第二次）公开招标采购公告
项目编号: SCIT-GN-2025060376L1
招标公司: 四川环天卫康医疗科技有限公司
来源: 全国招标资源网
四川环天卫康医疗科技有限公司2024年第二十二批经营性医疗设备采购项目（第二次）公开招标采购公告 （招标编号：SCIT-GN-2025060376L1） 项目所在地区：四川省 一、招标条件 本四川环天卫康医疗科技有限公司2024年第二十二批经营性医疗设备采购项目 （第二次）已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金详见 其他，招标人为四川环天卫康医疗科技有限公司。本项目已具备招标条件，现 招标方式为公开招标。 二、项目概况和招标范围 规模：本项目分为1个包，具体内容及数量要求详见第六章。 范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：(001)2024年第二十二批经营性医疗设备采购;三、投标人资格要求 (0012024年第二十二批经营性医疗设备采购)的投标人资格能力要求：1、在中 华人民共和国境内依法注册的法人或者其他组织；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加本次招标采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6、投标人和投标产品还符合法律、行政法规规定的其他强制性条件；7、根据本项目的特殊要求，投标人还应满足的其它特定条件：7.1若所投产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并 提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗 器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；7.2投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对 投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代 理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投 标产品授权链条的完整性）。（若涉及） 7.3投标产品若是辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》。（若涉 及） 8、本项目不接受联合体投标。 9、按招标要求向本项目采购代理机构获取招标文件。 （具体详见招标文件第四章）。;本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间：从2025年07月24日 09时00分到2025年07月30日 17时00分 获取方式：在我司指定网站(http://sale.scbid.net)购买，具体购买流程 详见该网站的“在线购买流程”。招标文件工本费300元/包，招标文件售后不 退, 投标资格不能转让。 五、投标文件的递交 递交截止时间：2025年08月13日 10时30分 递交方式：眉山天府新区视高街道腾飞大道二段9号金融中心二楼眉山天府 新区政务服务和公共资源交易服务中心本项目开标室。纸质文件递交 六、开标时间及地点 开标时间：2025年08月13日 10时30分 开标地点：眉山天府新区视高街道腾飞大道二段9号金融中心二楼眉山天府 新区政务服务和公共资源交易服务中心本项目开标室。 七、其他 本项目共分为1个包，最高限价合计人民币230万元 包2最高限价：230万元；注：1.投标报价下浮比例≤相应包件合计最高限价及单价最高限价11%的或投标 报价超过相应包件最高限价及单价最高限价的，按无效投标处理。 2.本项目投标报价不需要报下浮比例，评审委员会根据各投标人投标报价计算 下浮比例。 八、监督部门 本招标项目的监督部门为/。 九、联系方式 招 标 人：四川环天卫康医疗科技有限公司 地 址：眉山天府新区视高街道中建大道 联 系 人：兰老师 电 话：查看完整信息 电子邮件：/ 招标代理机构：四川国际招标有限责任公司 地 址：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号2栋22层1号 联 系 人：谢先生 电 话：查看完整信息 电子邮件：/ 招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名） 招标人或其招标代理机构：（盖章） 第六章 招标项目技术、服务、采购合同内容条款及其他商 务要求 前提：本章及本章所涉及的附件中标注“★”的条款为本项目的实质性要求 条款，投标人不满足的，将在符合性审查时按照无效投标处理。标注 “▲”的条款为重点扣分条款（若涉及），不满足作重点扣分处理。具体详见 第七章“综合评分明细表”。针对“★”条款的技术响应，投标人需提供技术 支撑材料（如产品检测报告或向社会公开的产品彩页或产品说明等），但如果 招标文件第六章“技术参数要求”中的“★”技术条款对技术支撑材料有要求，应按要求提供，否则对应技术参数条款将视为不满足。所有的技术支撑材料 需加盖制造商公章【或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该 代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对 投标产品授权链条的完整性）】和投标人的公章，否则视为不满足。 一、采购清单 本项目共1个包，采购清单如下：单价最 单项最 高限价 高限价 包 品目号 设备名称 数量 单位 （人民 （人民 备注 号 币：币：万 万元） 元） 包 椎间孔镜手术 允许 02-01 1 台/套 230 230 2 系统(全套) 进口 包2最高限价：230万元 二、商务要求（实质性要求） （一）交付时间和地点 1.交付时间 （1）大型医疗设备（DSA、MRI）：合同签订后30日内设备必须运输到指定安装 场地，30日内完成安装调试及使用培训，并交付使用，包含配套设备、基础及水 电通风改造、屏蔽等所有工序。（若涉及） （2）大型医疗设备（CT、DR）：合同签订后15日内设备必须运输到指定安装场 地，30日内完成安装调试及使用培训，并交付使用，包含配套设备、基础及水电 通风改造等所有工序。（若涉及） （3）检验、生化、输血、病理、口腔等设备设施，合同签订后20日内完成安装 调试及使用培训，并交付使用，包含配套设备、基础及水电通风改造等所有工序。（若涉及） （4）业务科室中包含的进口设备（如有）：合同签订后30日内完成安装调试及 使用培训，并交付使用，包含配套设备、基础及水电通风改造等所有工序。（若涉 及） （5）直线加速器：合同签订后120日内设备必须运输到指定安装场地，30日内 完成安装调试及使用培训，并交付使用，包含配套设备、基础及水电通风改造、屏蔽等所有工序。（若涉及） （6）上述所有设备的安装条件为建筑物现状，如有设备间或其他专业改造，由中标人负责，采购人不承担人任何费用。 （7）设备日期要求：所有的国产设备出厂日期到达采购人指定地点须在半年 内，所有的进口设备出厂日期到达采购人指定地点须在一年内。 2.交付地点 采购人指定地点。 （二）设备安装 1.放射设备（若涉及） 设备基础及电缆沟问题。直线加速器、CT、DR房间降板已回填，设备安装需 要的基础及电缆沟剔凿需由中标人负责完成并承担所有费用。 电源问题。现场电源已接到配电箱进线端，医疗设备电源箱的出线端的电气 元器件及配电箱到设备的接线由中标人负责完成并承担所有费用。 MRI问题。MRI的磁屏蔽、精密空调均不在工程范围，需由中标人负责相关磁 屏蔽、精密空调的安装（包括空调管线、室外机设备基础等）并承担所有费用。 2.其他小型医疗设备（若涉及） 检验科、病理科、消毒供应中心、血透中心、静脉配置中心等科室的医疗设 备，现场已预留相应的给水、排水、电源、医疗气体等电位，设备安装过程中相应 点位位置的局部调整由中标人负责完成并承担所有费用。 （三）调试及验收 1.货物到达安装现场后，中标人按交付时间规定，组织安装、调试，达到正 常运行要求，保证采购人正常使用。所需的费用包括在投标总价格中。 2.中标人安排原厂技术人员应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对 采购单位维修技术人员进行培训和技术支持,直至采购单位的技术人员能独立操 作，同时能完成一般常见故障的维修工作。 3.验收标准以招投标文件技术参数及要求和相关行业标准为准。 4.设备验收：所有设备以及设备内部部件属于国家免费强检和需要付费计量 的设备要求的，在到达采购人指定地点前须做好设备的计量检定等相关工作并 取得计量检定报告，否则设备验收不予通过。 （四）售后服务及技术支持 1.维修响应要求 维修响应时间要求：应在接到维修通知的前提下2个小时内作出维修响应；维修时间要求：作出维修响应后，应在3小时内电话解决问题，如电话不能解 决问题，则维修人员应在4小时之内到达现场（含节假日）进行维修。 如设备需返厂维修，维修期间须提供备用样机。 2.质保要求 未明确质保期限的医疗设备整机保修期不低于3年，质保期后年保费不高于 5%/年，（厂家提供的质保期及年保费高于此要求的，按更长期限执行）；已单独明 确质保期限的医疗设备按明确的质保期限执行。 质保期内中标人应负责设备维修及抢修以及及时提供所更换的零部件，维 修更换的材料和配件以及中标人技术服务人员的一切费用由中标人承担。 质保期内发生的零部件不正常的磨损、或因货物本身缺陷导致的各种故障，或产成品质量不符合工艺要求，或非人为原因而损坏、失效的零部件、电子元器 件和易损件等，不仅限于此，将免费提供服务，并更换上述损坏的零部件等，并 承担由此发生的运输、安装、材料等相关费用。 质保期内中标人定期提供货物使用和维护方面的技术信息和资料，软件升 级及主要设备更新改造情况和相关技术资料。 质保期外双方签订有偿服务协议，对整体设备系统及采购人使用情况进行 定期回访（不少于半年一次），并定期对系统进行维护。如出现系统故障/瘫痪，投 标人确保在接到电话2小时内给予技术答复，对电话无法解决的故障，投标人确 保在24小时内到达生产现场尽快予以排除，其间的合理的人工费用和更换零部 件费用由采购人承担。 采购人如有系统软硬件升级的要求，中标人应全力提供技术支持和配合。 当采购人需要扩充或改造系统设备时，中标人应帮助使用方进行系统设计、规划预算、提供技术支持。 中标人所提供的系统设备在后期利用新技术对系统硬件、软件进行性能、功 能改进或进行产品更新时，中标人应及时书面通知采购人，供采购人选择。 （五）付款方式及其他费用 1、付款方式：合同签订后，中标人须在规定的时间要求内将中标产品交付采 购人指定地点并安装完毕，经验收合格并投运后30个工作日内支付合同金额的9 5%，剩余5%为质保金，质保期到期后，无任何质保问题后15日内支付剩余合同总 金额的5%。 注：中标人须向采购人出具合法有效完整的增值税发票及凭证资料进行支付 结算。 2、其他费用：中标人进场前，需向采购人指定单位缴纳中标金额的1%作为 安装配合服务费用，该费用包含现场管理费、配合费、水电费等费用。该费用 在投标报价中由中标人综合考虑。 （六）合同价款 本项目为固定总价（包干），履约期间保持不变（合同另有约定的除外）。该产 品固定总价（包干）包括但不限于：（1）产品购买（生产）费用；（2）包装费、装卸费、仓储费、运输费及移交前的保护措施费；（3）安装调试所发生的人工费、机械费、培训费、综合费、损耗、检测、合理利润、规费、税金及本合同实施过程中的保险 等全部费用；（4）所需的备品、配件、专用工具、技术资料等费用；（5）在质保期内 的维修保养及零配件更换费用。（6）招标代理服务费及货物验收合格交付使用之 前与备用物件等所有其他有关各项的含税费用。 （七）保险 1.投标人应当遵守国家有关消防、安全、生产操作、劳动保护等方面的规 定，并根据自身实际情况和项目履约实际情况，购买涉及上述履约风险的对应 保险，保险金额以抵消可能发生的事故因其发生所造成的财产、人身损失承担 赔偿保险金责任，维护保险标的的安全。 2.投标人应为本项目提供履约的所有人员按照国家规定购买相关保险。 3.投标人自行运输标的物或委托承运人运输的，应为该批货物购买货物运 输保险及运输工具航程保险(如涉及)。 （八）产品质量及其他要求 1、产品质量要求：提供的设备须是全新的、未使用过的、符合合同约定的品 牌规格型号、技术参数与性能要求（含零部件、配件等），表面无瑕疵更无缺陷，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权，合格率100%的设备，具备医疗产品注册 证/备案证明。 2、安装调试要求：投标人提供专业人员到交货现场进行安装调试，并自行负 责提供安装调试所需的专用工具和辅助材料，所有设备或成套设备均为交钥匙 工程：（1）检验科、病理科、消毒供应中心、血透中心、静脉配置中心等科室的医疗 设备，现场已预留相应的给水、排水、电源、医疗气体等电位，设备安装过程中相 应点位位置的局部调整或水电通风等改造均由中标人负责并承担所有费用。检 验科、病理科、消毒供应中心、血透中心、静脉配置中心、儿科、妇科、妇产科等 科室及新生儿洗浴中心的水电通风等改造和专用台柜等改造都由中标人负责并 承担所有费用。 （2）直线加速器、CT、DR设备安装需要的基础及电缆沟剔凿中标人负责并承 担所有费用。 （3）设备电源箱的出线端的电气元器件及配电箱到设备的接线由中标人负责 并承担所有费用。 （4）MRI问题。MRI的磁屏蔽、精密空调等确保设备正常运行的配套内容由中 标人负责并承担所有费用（包括空调管线、室外机设备基础、配套水机等，注：整 体大楼水机已经分布到功能室楼层）。 （5）专用设备（直加、MRI、CT、DR、DSA）低放量废水气体处理（指设备直接产 生点到大楼接收废弃物收纳点之间）设备及管路等中标人负责并承担所有费用。 3、验收程序：全部货物安装调试完毕后由采购人和使用单位组织中标人及 相关医疗单位进行验收，验收结论以使用单位的结论为准。若双方对产品的质量 检验、试验结果发生争议，应按《中华人民共和国标准化法》的规定，请标准化管 理部门的质量监督检查机构进行检验。检验费用由乙方垫付，如质量符合约定，则检验费用由甲方乙方各承担一半；如质量不符合约定，则检验费用由乙方最终 承担。 4、货物及安装安全约定：（1）投标人在设备运输和安装过程中如发生安全事故，一切责任由投标人负 责并承担所有费用。 （2）设备到达招标方指定场地后，其保管存放等由中标方自行负责，发生货 物损毁、灭失等，由投标人负责并承担所有费用。 （3）设备安装过程中的人员及设备安全由投标人负责并承担所有费用。 三、技术参数要求 包2：品目号：02-01 产品名称：椎间孔镜手术系统(全套) 技术参数：一、椎间孔镜及手术器械：1.1.椎间孔镜头工作长度≥190mm±1%，视向角≥30°、视场角≥70°、工作通 道直径≥3.7mm±1%、外径≤6.4mm±1%。 1.2.插入针 ▲1.2.1.插入针头部为尖头,规格Φ3.0mm±1%，工作长度177mm±1%；球头手柄 直径50mm±1% ▲1.2.2.插入针头部为钝头,规格Φ3.0mm±1%，工作长度175mm±1%；球头手柄 直径50mm±1%，▲1.3.带安全保护头和导引的旋转扩孔钻头5级 1.3.1.钻头4.0mm±1%，工作长度200mm±1%，外径4.0mm±1%，内径1.0mm±1% ▲1.3.2.钻头 6.0mm±1%，工作长度200mm±1%，外径6.0mm±1%，内径1.5mm±1% 1.3.3.钻头7.0mm±1%，工作长度200mm±1%，外径7.0mm±1%，内径1.5mm±1% 1.3.4.钻头8.0mm±1%，工作长度200mm±1%，外径8.0mm±1%，内径1.5mm±1% ▲1.3.5.钻头9.0mm±1%，工作长度200mm±1%，外径9.0mm±1%，内径1.5mm±1 % 1.4.球头手柄，球头直径65mm±1%，内径8.0mm±1%，带快速锁合装置，手柄人 体工程学设计 1.5.扩张器 1.5.1.扩张器，工作长度190mm±1%，外径3.0mm±1%，内径1.0mm±1% 1.5.2.扩张器，工作长度210mm±1%，外径6.4mm±1%，内径1.8mm±1% ★1.5.3.调节套筒，调节套筒工作长度170mm±5%，外径8.0mm±1%，调节孔内 径 2.0mm±1%，两孔相距2mm±1% 1.5.4.调节针直径2.0mm±1%，长度分别为230mm±2%，250mm±2%。配合插入针，调整和重新定位插入点位置 1.6.镜下工作器械 1.6.1.抓取钳工作长度320 mm±2%，直径2.5mm±1%，带灌洗/抽吸通道及鲁尔锁，标准微杯状钳口 1.6.2.弯抓取钳工作长度285mm±2%，直径2.5mm±1%，带灌洗/抽吸通道及鲁尔 锁，标准微杯状钳口 1.6.3.弯抓取钳工作长度320 mm±2%直径3.5mm±1%，带灌洗/抽吸通道及鲁尔锁，标准微杯状钳口 1.6.4.抓取钳工作长度285mm±2%，直径3.0mm±1%，带灌洗/抽吸通道及鲁尔锁，标准微杯状钳口 1.6.5.咬骨钳工作长度360mm±2%，直径3.5mm±1%，开口度130°±2%。
