北京大学人民医院设备招标公告
- 2025-06-12
项目名称: 北京大学人民医院设备招标公告
招标公司: 北京大学人民医院
来源: 全国招标资源网
北京大学人民医院设备招标 招标文件 采购人：北京大学人民医院 2023年5月 招标文件目录 3 第一部分 招标邀请 5 第二部分 投标人须知表 12 第三部分 合同格式 16 第四部分 附件--投标文件格式 29 第五部分技术需求 第1部分招标邀请 日期：2023年5月4日 北京大学人民医院（以下简称“采购人”）就利用其财政性资金，对“北京大学人民医院设备”所需下列货物进行院内招标。现邀请合格投标人参加该项目的投标。 1.采购项目情况和内容：包号 品目号 品目名称 数量 单位 是否接受进口产品 分品目预算金额（人民币万元） 备注 1 1-1 葡萄糖乳酸分析仪（20孔） 6 台 是 34.2 1 1-2 葡萄糖乳酸分析仪（5孔） 1 台 是 5.5 2 2-1 超低温冰箱 1 台 是 6.98 2 2-2 高速冷冻离心机 1 台 是 16.5 3 3-1 超低温冰箱 1 台 是 10 4 4-1 脱水机 1 台 是 33 5 5-1 封片机 1 台 是 45 6 6-1 切片机 1 台 是 12.5 7 7-1 恒压排烟气腹机 1 台 是 20 8 8-1 生物电反馈刺激仪 1 台 是 36 9 9-1 肛肠压力监测仪 1 台 是 27 备注：本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为：工业 注：1）本次采购，投标人必须以包为单位进行投标响应，评审和合同授予也以包为单位。 2.投标人资格条件：（1）在中华人民共和国注册的具有相关经营范围的具有独立民事责任的法人，并取得合法企业工商营业执照。 （2）若投标人不是制造商，须提供制造商或代理商出具对所投产品的合法授权。 （3）投标人必须具有履行合同及具备供货保障能力。 （4）投标人在参加本项招标采购活动的最近两年内，在经营活动中无严重违法记录。 （5）投标人必须提供本项目用户所在地的售后服务。 （6）法律、法规规定的其他条件。 （7）投标人必须提供已有同类产品的用户名单。 3.递交投标文件时间和地点：2023年5月11日8：30（北京时间），中仪大厦7024B，逾期送达或未密封的投标文件恕不接受。 4.开标会议时间及地点：开标会议时间：2023年5月11日9：00分整（北京时间）开始，中仪大厦7024B。 5.采购人信息：（1）名称：北京大学人民医院 （2）地址：北京市西城区西直门南大街11号 （6）联系方式：谢晓添查看完整信息 6.采购人的技术需求：详见第五部分技术需求。 第2部分投标人须知表 序号 条款 内容 1. 项目概况 1）项目名称：北京大学人民医院设备 2）财政性资金，且资金已落实 3）采购内容：详见本招标文件第五部分 4）采购人：北京大学人民医院 5）本次采购，投标人须以本招标文件第五部分所列服务要求全部内容为基础进行响应，投标、评审和合同授予也以此为单位 2. 对投标人的资格要求 合格投标人的资格要求（不符合下述合格投标人资格要求的投标，将视为无效投标被拒绝）：（1）在中华人民共和国注册的具有相关经营范围的具有独立民事责任的法人，并取得合法企业工商营业执照。 （2）若投标人不是制造商，须提供制造商或代理商出具对所投产品的合法授权。 （3）投标人必须具有履行合同及具备供货保障能力。 （4）投标人在参加本项招标采购活动的最近两年内，在经营活动中无严重违法记录。须提供信用中国查询证明报告。 （5）投标人必须提供本项目用户所在地的售后服务。 （6）法律、法规规定的其他条件。 注：上述投标人须提供的资格文件均应为有效文件并加盖本单位公章，否则评审时不予认可。 3. 合格的货物及其有关服务 1）本次采购第一部分采购邀请“采购项目情况和内容”中标注“不接受进口产品”的投标货物的原产地应为中华人民共和国境内，不接受进口产品。 2）本次采购第一部分采购邀请“采购项目情况和内容”中标注“接受进口产品”的投标货物的原产地应为中华人民共和国境内或来自与之有正常贸易往来的国家或地区，接受进口产品。 4. 3)本次招标的货物，如投标货物非投标人所有或制造，投标时须按照招标文件要求提供制造商（或境内总代理商、或区域代理）就本项目所提供的投标品牌产品授权书。授权书中要注明项目名称、采购编号、货物名称、品牌及型号，授权书格式可参考招标文件所附制造商（或境内总代理商、或区域代理）授权书格式，也可投标人自行拟定。如为境内总代理或区域代理出具的授权书，还须提供制造商给予境内总代理或区域代理的正式授权文件（或其复印件或扫描件），以证明所供货物来源的可靠性。 5. 投标费用 无论开标会议的过程和结果如何，投标人自行承担所有与参加开标会议有关活动的全部费用。 6. 投标文件语言 中文（有关产品型号、专用名词等可除外） 7. 投标文件计量单位 除本招标文件第五部分中有特殊要求外，应采用中国国家法定计量单位。 8. 投标货币 人民币 9. 投标报价范围及说明 投标报价范围及说明：（1）货物价——以货到采购人项目现场或指定仓库完税价为标准，包括制造或组装货物所使用的部件和原材料，以及货物本身已缴纳或应缴纳的全部税费；运输费、保险费和货物运抵项目现场所产生的其它费用；货物本身必须的备件/附件和专用工具；技术文件费；（2）安装、调试、验收费用；（3）培训费；（4）维修服务和技术支持费；（5）第五章“技术需求”规定的其它费用 10. 投标文件有效期 投标文件递交截止期后90 日内有效 11. 投标文件的组成 投标人应按本招标文件第四部分规定的格式，填写并提供相关文件或资料，本招标文件第五部分要求的文件和资料也须一并提供。投标人还可根据自己的理解，提供其他必要的投标文件。 12. 投标文件封面要求 列明项目名称、投标人名称 13. 投标文件份数要求 1）纸质文件份数：正本1份，副本（正本复印件）4份。投标文件电子版：1份（PDF格式） 2）投标文件：包括生产厂商资质、代理商资质、授权、产品资质、产品彩页、售后服务、技术响应文件、报价单(包含到货期、保修期)、投标单位法定代表人授权书（需附法人及投标授权人身份证正反面加盖公章并签名）、投标公司信用查询报告（开标日期前3天内查询），投标产品的北京三甲医院近三年销售业绩（合同）等。以上文件需加盖公章。 注.投标人可以投一个包或多个包，但不允许拆包投标，即投标人必须对每个包要求的所有货物和服务给予报价，并以包为单位分别独立装订投标文件。每包投标文件正、副本必须分开装订成册。 14. 投标文件装订和密封要求 投标文件须胶装并密封提交。 15. 投标文件递交时间 2023年5月11日8：30分整（北京时间） 16. 投标文件递交地点 中仪大厦7024B。每家投标人只能派1名（法定代表人或授权代表）递交投标文件。 17. 开标会议时间 2023年5月11日9：00分整（北京时间） 18. 院内专家组成及职责 采购人根据采购内容特点，组建院内专家，院内专家所有成员集中评审，推荐中标候选人。 19. 评标程序和内容 1)采购人在本招标文件规定的时间和地点收取投标人的投标文件。并由院内专家开启投标文件，进行初步审查工作（包括资格性和符合性检查）。 2)初步审查是从投标文件的有效性、完整性、对本招标文件的响应程度来进行评审。院内专家可以要求投标人对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。投标人的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。 3)院内专家将针对投标文件中的报价、技术响应、服务方案等进行综合评审。 4)实质上响应的投标人应该是其响应文件满足招标文件全部实质性要求，没有重大偏离。所谓重大偏离，系指影响到本招标文件规定的供货范围、质量和性能，或者实质上与本招标文件不一致，而且限制了合同中甲方的权利和投标人的义务的规定，而接受这些偏离或保留将会对其他提交了实质性响应报价的投标人的竞争地位产生不公正的影响。其中，如果投标文件出现属下列情况之一的，院内专家有权拒绝其报价：a.逾期送达的；b.投标超过分品目预算金额或最高限价的；c.不符合本招标文件中规定的投标人资格要求的；d.未按招本招标文件规定要求密封、签字和盖章的；e.不符合招标文件规定的★项要求的；f.提交了转包或分包要求的;g.不符合法律、法规和本招标文件中规定的其他实质性要求的。 20. 评审货币 评审货币为人民币 21. 招标评审办法 经招标确定资格性审查、符合性审查通过的投标人后，由院内专家采用综合评分法对投标人的投标文件进行综合评分，具体评分办法详见附表评审标准。院内专家将根据综合评分情况，按照评审得分由高到低顺序推荐1名中标候选人。 22. 确定中标候选人 采购人根据院内专家的推荐意见，按照评审得分由高到低的原则确定排名第一的投标人为中标候选人。 23. 签订合同 1）接到成交通知3天内，中标人应按通知规定的时间、地点与采购人签订经济合同。 2）本招标文件、投标文件及评审过程中有关澄清、承诺文件的内容，将作为签订合同的主要内容。 24. 分包和转包 成交投标人不得将该项目分包或转包给其他任何单位，若出现此行为，采购人有权无条件解除合同。 25. 院内评审终止，重新开展采购活动说明 出现下列情形之一的，采购人终止招标采购活动，发布项目终止公告并将说明原因，重新开展采购活动：1）因情况变化，不再符合规定的招标采购方式适用情形的；2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；3）在采购过程中符合要求的投标人或者报价未超过采购预算的投标人不足3家的。 26. 付款条件和方式 详见第三部分合同格式 附表评审标准 1.院内专家将按照本招标文件的有关规定和有关法律法规的规定，本着公平、公正、科学、择优的原则，对初步审查合格的响应进行以下各方面的综合评议。每个评委独立评分，所有评委评分的算术平均值,即为每个投标人的最终得分。评委评分保留整数，评审最终得分保留2位小数。 2.本项目评审采用综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的响应人为中标候选人的评审方法。 3.采用综合评分法的，评审结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。中标候选人并列的，按技术指标优劣顺序确定中标候选人，得分且投标报价相同且技术指标得分也相同的，由院内专家现场采取随机抽取方式确定。 4.政府采购促进中小企业发展扶持政策：促进中小企业发展扶持政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定，本项目采购货物为小型或微型企业制造的，将对该货物的投标价给予10%的扣除。投标人提供的货物既有小型或微型企业制造的，也有大型企业制造的，不享受本项扶持政策。 5.评分因素和评分标准 内容 分值 评分因素分项 评分标准 价格部分 30 评标价格 评标价格分数=（评标基准价/投标报价）×价格权重（30%）×100 备注：实质性响应招标文件要求且价格最低的投标报价为评标基准价 商务部分 9 履约能力评分（8分） 根据投标产品近三年（2019年1月至本采购活动招标公告日期，合同或协议签字日期为准），在中国境内的北京三甲医院销售业绩进行评价，有1项业绩得2分，最高得8分。 注：1.投标人需提供采购合同（含首页、采购设备品牌型号页、配置清单页、签字盖章页）复印件，否则业绩不予认可。 2.投标产品销售给经销商或代理商的销售业绩不予认可。 政府采购节约能源、环境保护评分（1分） 政府采购的强制采购产品除外：（1）投标产品属于财政部、发展改革委公布的“节能产品政府采购品目清单”范围的，且投标人出具了国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的得0.5分；不是的为0分；（2）投标产品属于财政部、生态环境部公布的“环境标志产品政府采购品目清单”范围的，且投标人出具了国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的得0.5分；不是的为0分；技术部分 40 对招标文件技术规格要求的响应程度（40分） 投标文件技术规格响应全部满足招标文件技术要求的为40分，其中有1项“▲”号条款不满足的，扣4分；有1项其他条款不满足的，扣2分，最低得分0分。 注：最低得分为0分时将按照无效投标处理，予以拒绝。 售后服务部分 21 根据供货响应时间进行评价（8分） 根据招标要求和技术响应情况，对投标人的供货响应时间满足采购需求（合同签订后X个工作日内）的得5分，每缩短1天增加1分，最高分为8分。 注：投标人须提供《交货承诺书》，未提供《交货承诺书》或交货期不满足采购需求的本项评审得0分。 质量保证期（8分） 质量保证期满足招标文件要求的得5分，每增加12个月加2分，最高得8分。 注：不满足招标文件要求的质量保证期（保修期）的报价此项评审为0分。 售后服务方案和培训（5分） 根据招标文件要求和技术响应情况，对投标人提供的售后服务方案进行评价，其中：（1）售后服务方案完整、具体，能够完全满足招标文件要求的，得3分；（2）售后服务方案不够完整和具体，只能基本满足招标文件要求的，得2分；（3）未提供售后服务方案或完全不能满足招标文件要求的，得1分。 根据招标文件要求和技术响应情况，投标人能够在设备或系统安装地点为采购人相关人员进行使用及日常维护培训，直至采购人相关人员能熟练使用设备和日常故障的处理。满足要求得2分，否则得0分。 第3部分合同格式 北京大学人民医院医疗设备采购合同 合同编号：甲方：北京大学人民医院 签约时间：乙方：第一条：产品明细。 (医疗器械的产品名称、型号、生产国应与注册证中注册名相同；属于法定商检的需进行商检。) 产品名称 规格型号 生产国 生产厂商 投标人 数量 单价（元） 总价（元） 成交总价（大写）：人民币 总计（小写）：设备配置清单：请见附页（共1页）。 使用科室：备注：合同价格为含税价格 第二条：乙方须向甲方全部提供下述文件：医疗器械经营许可证、中华人民共和国医疗器械注册证、代理授权书。 第三条:乙方保修的条件和期限：产品经甲方验收合格之日起由乙方免费保修 年。乙方除为甲方使用科室提供《使用手册》外，还须为甲方设备处提供《维修手册》。 第四条:交货地点：北京大学人民医院。 第五条:运输方式及到达站港和费用负担：乙方承担卸货、运输保险等相关费用，免费送货至甲方指定场所并负责免费安装培训。 第六条:到货期：合同生效后天内到货。 第七条:包装标准：乙方必须提供未经使用的全新产品，采用厂家原装包装。 第八条:验收标准、方式：不低于生产厂家(填写生产厂商名称)提供的出厂标准，经国家有关部门批准的技术标准和验收方法，甲、乙双方共同现场验收。属于法定商检的，需提供《入境货物检验检疫证明》。 第九条:付款方式及期限：货到验收合格（指甲方提供的设备功能或运行验收合格）后 A．首付80%保修期后余款20%B.首款90%保修期后余款10%√C.付全款 第十条:违约责任：合同双方如有一方不履行合同义务或者履行合同义务不符合合同约定给对方造成损失,则全部损失及责任由违约方承担。 第十一条:解决合同纠纷的方式：双方根据本合同原则，友好协商解决。协商无效的，任何一方均可按照《中华人民共和国民法典》采取法律程序向本合同履行所在地的北京市西城区人民法院起诉解决争端。 第十二条:其他约定事项：甲乙双方不得收、送各类形式的商业回扣或贿赂，采购过程中如有任何形式的商业贿赂行为，一经核实守约方可追究违约方的法律责任。双方合同签定后，未经甲方同意乙方不得擅自解除合同。本合同经甲、乙双方签字盖章生效，本合同甲方执三份，乙方执一份。本合同未提到的部分，请参照《中华人民共和国民法典》。 第十三条:甲方乙方 单位名称（章） 北京大学人民医院 单位地址 北京市西城区西直门南大街11号 法定代表人签字 或委托代理人签字 邮政编码 100044 电话 (010)88326666 传真 (010)68318386 开户银行 账号 附页：配置单 项目廉政责任书 项目名称：项目地址：北京大学人民医院 甲方：北京大学人民医院 乙方：第一条甲乙双方的责任 (一)应严格遵守国家关于市场准入、项目招标投标和市场活动等有关法律、法规，相关政策，以及廉政建设的各项规定。 (二)严格执行项目合同文件，自觉按合同办事。 (三)业务活动必须坚持公开、公平、公正、诚信、透明的原则（除法律法规另有规定者外），不得为获取不正当的利益，损害国家、集体和对方利益。 (四)发现对方在业务活动中有违规、违纪、违法行为的，应及时提醒对方，情节严重的，应向其上级主管部门或纪检监察、司法等有关机关举报。 第二条甲方的责任 甲方的领导和负责该项目招标的工作人员，在项目开展的事前、事中、事后应遵守以下规定：(一)不准向乙方和相关单位索要或接受回扣、礼金、有价证券、贵重物品和好处费、感谢费等。 (二)不准在乙方和相关单位报销任何应由甲方或个人支付的费用。 (三)不准要求、暗示或接受乙方和相关单位为个人装修住房、婚丧嫁娶、配偶子女的工作安排以及出国（境）、旅游等提供方便。 (四)不准参加有可能影响公正执行公务的乙方和相关单位的宴请和健身、娱乐等活动。 (五)不准向乙方介绍或为配偶、子女、亲属参与同甲方项目合同中相关经济活动。不得以任何理由向乙方和相关单位推荐分包单位和要求乙方购买项目工程施工合同规定以外的材料、设备等。 第三条乙方的责任 应与甲方保持正常的业务交往，按照有关法律法规和程序开展业务工作，严格遵守以下规定：(一)不准以任何理由向甲方、相关单位及其工作人员索要、接受或赠送礼金、有价证券、贵重物品和回扣、好处费、感谢费等。 (二)不准以任何理由为甲方和相关单位报销应由对方或个人支付的费用。 (三)不准接受或暗示为甲方、相关单位或个人装修住房、婚丧嫁娶、配偶子女的工作安排以及出国（境）、旅游等提供方便。 (四)不准以任何理由为甲方、相关单位或个人组织有可能影响公正执行公务的宴请、健身、娱乐等活动。 (五)不得实施商业贿赂行为，实施商业贿赂行为后将被列入商业贿赂不良记录。乙方指定企业销售代表为。 第四条违约责任 (一)甲方工作人员有违反本责任书第一、二条责任行为的，按照管理权限，依据有关法律法规和规定给予党纪、政纪处分或组织处理；涉嫌犯罪，移交司法机关追究刑事责任；给乙方单位造成经济损失的，应予以赔偿。 (二)乙方工作人员有违反本责任书第一、三条责任行为的，按照管理权限，依据有关法律法规和规定给予党纪、政纪处分或组织处理；涉嫌犯罪的，移交司法机关追究刑事责任；给甲方单位造成经济损失的，应予以赔偿。 第五条本责任书作为项目合同的附件，与项目合同具有同等法律效力。经双方签署后立即生效。 第六条本责任书的有效期为双方签署之日起至合同结束时止。 甲方单位：（盖章）北京大学人民医院乙方单位：（盖章） 法定代表人(或授权代表签字)：法定代表人(或授权代表签字)：地址：北京市西城区西直门南大街11号地址：电话：查看完整信息电话：年月日年月日 第4部分附件—投标文件格式 格式1．报价函 致：北京大学人民医院 根据贵方为（项目名称） 的招标文件，签字代表（全名、职务） 经正式授权并代表投标人（投标人名称、地址） 提交下述文件正本 份、副本 份：1、商务文件部分 （1）投标函表1 （2）开标一览表表2 （3）分项报价表表3 （4）法定代表人授权书表4 （5）商务条款响应及偏离表表5 （6）投标人资格证明文件表6 （7）投标产品近三年（2019年1月至本采购活动招标公告日期，合同或协议签字日期为准）在中国境内的北京三甲医院销售业绩一览表表7 （8）制造商授权书表8 2、技术文件部分 （1）技术需求响应及偏离表表9 （2）投标人根据服务需求要求，提供其他必要的投标文件（投标人视需要自行编写或提供，包括但不限于第五部分服务需求要求的相关服务方案，以及投标人认为其他必要的内容等） 据此函，签字代表宣布同意如下：1．投标人递交了投标文件，即意味着接受招标文件的规定和相应安排。 2．投标人将按招标文件的规定履行合同责任和义务。 3．投标人已详细审查招标文件的全部文件，包括第（补遗书） （如果有的话）。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力。 4．本投标有效期为自报价截止日起90 个日历日。 5．我方承诺，我方不是采购人的附属机构。 6．与本投标有关的一切正式往来信函请寄：地址：电话：传真：电子邮件：法定代表人或授权代表签字：法定代表人或授权代表姓名、职务：投标人名称：公章：格式2.开标一览表 项目名称：__________________ 包号 包名称 总价 开标声明 小写金额：大写金额：价格单位：人民币元 投标人名称：（加盖单位公章） 法定代表人或授权代表：（签字） 日期：注：1、开标声明是指针对开标一览表需声明的内容。不得在此填写与投标开标一览表无关的任何其他内容。若没有需声明内容，请填写“无”即可。 格式3.分项报价表（格式） 包号：品目号：货物名称：价格单位：人民币元 序号 名称 型号（规格） 制造商及原产地 品牌 单价 数量 总价 1 主机和标准附件 2 备品备件 3 专用工具 4 安装、调试、验收 5 技术服务 6 培训 7 其他 总计 采购项目（内容）到货期 采购项目（内容）保修期 投标人名称：（加盖单位公章） 法定代表人或授权代表：（签字） 日期：注：1、投标人应根据其所投货物情况，提供配置的详细分项报价。投标人应对上述每项内容展开列明组成的详细分项价格。（根据此表格式将主机、标准附件等扩展开详细报价） 2、如投标要求报选件，也需报出此表所列内容，但报单价即可。 3、如投标产品属于医疗设备，所报投标产品制造商名称、产品型号（规格）需与投标文件提供的投标产品医疗器械注册证或备案表中的相关信息完全一致。 4、投标人必须在本表后附所投设备的配置清单。 格式4法定代表人授权书 本授权书声明：注册于（国家或地区的名称） 的（公司名称） 的在下面签字的（法定代表人姓名、职务） 代表本公司授权在下面签字的（被授权人的姓名、职务） 为本公司的合法代理人，就（项目名称）投标，以本公司名义处理一切与之有关的事务。 本授权书于 年 月 日签字盖章后生效，特此声明。 法定代表人签字：被授权人签字：被授权人工作单位和职务：投标人名称（加盖公章）：地址：注：需附法人及投标授权人身份证正反面。 格式5．商务条款响应及偏离表 包号：项目名称：序号 招标文件条目号 招标文件的商务/合同条款 投标文件的商务/合同条款 说明 注：1.本表应包括合同条款的偏离说明。 2.投标人对招标文件商务部分有任何负偏离，则必须在该表中全部列明。若对招标文件无商务偏离，请在“招标文件的响应”栏只填写“对招标文件全部商务条款无商务偏离”即可。不提供上述表格的响应可被拒绝。 投标人名称：（加盖单位公章） 法定代表人或授权代表签字：日期：格式6．投标人资格证明文件 6.1在中华人民共和国注册的具有相关经营范围的具有独立民事责任的法人，并取得合法企业工商营业执照。 6.2若投标人不是制造商，须提供制造商或代理商出具对所投产品的合法授权。 6.3投标人必须具有履行合同及具备供货保障能力。 6.4投标人在参加本项招标采购活动的最近两年内，在经营活动中无严重违法记录。须提供信用中国查询报告证明（开标前三天内）。 6.5投标人必须提供本项目用户所在地的售后服务。 6.6法律、法规规定的其他条件。 6.7投标人必须提供已有同类产品的用户名单。 格式7投标产品近三年（2020年1月至本采购活动招标公告日期，合同或协议签字日期为准）在中国境内的北京三甲医院销售业绩一览表（格式） 包号：__________ 品目号：货物名称：序号 订货时间 型号（规格） 数量（套） 合同签订时间 采购单位 联系人及电话 履约情况 1 2 3 4 5 … 注：1.投标人应如实列出以上情况，如有隐瞒，一经查实将导致其投标申请被拒绝。 2.投标人应按照招标文件第二部分投标人须知附件评标办法和评审标准中的要求提供业绩证明材料。 投标人名称：（加盖单位公章） 法定代表人或授权代表：（签字） 日期：格式8 本次招标的货物，如投标货物非投标人所有或制造，投标时须按照招标文件要求提供制造商（或境内总代理商、或区域代理）就本项目所提供的投标品牌产品授权书。授权书中要注明项目名称、采购编号、货物名称、品牌及型号，授权书格式可参考招标文件所附制造商（或境内总代理商、或区域代理）授权书格式，也可投标人自行拟定。如为境内总代理或区域代理出具的授权书，还须提供制造商给予境内总代理或区域代理的正式授权文件（或其复印件或扫描件），以证明所供货物来源的可靠性。 包号：品目号：货物名称：制造商（或境内总代理商、或区域代理）授权书（格式） 致：(采购人) 我们（制造商或境内总代理商名称） 是按（国家名称） 法律成立的一家制造商（的境内总代理商、区域代理），主要营业地点设在（制造商、境内总代理商、区域代理地址）。兹指派按（国家名称） 的法律正式成立的，主要营业地点设在(投标人地址) 的（投标人名称） 作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动：(1)代表我方在中华人民共和国办理贵方招标邀请要求提供的由我方（制造商） 制造的包号（品目号）货物名称（型号） 的有关事宜，并对我方具有约束力。 (2)作为制造商（的境内总代理商、区域代理），我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担招标文件中所规定的义务。 (3)我方兹授予（投标人名称） 全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜，具有替换或撤消的全权。兹确认（投标人名称） 或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。 （4）作为境内总代理商（区域代理），随此函，附上（制造商名称） 给我方（境内总代理、区域代理）的正式授权文件复印件，以证明我方提供货物来源的可靠性。 我方于 年 月 日签署本文件，（投标人名称） 于 年 月 日接受此件，以此为证。 投标人名称：制造商（境内总代理商、区域代理） 名称：（单位公章）：（单位公章）：签字人职务和部门：签字人职务和部门：法定代表人或授权代表签字：签字人签字：二、技术文件部分 格式9.技术需求响应及偏离表（格式） 包号：__________ 货物名称：招标文件条目号 招标文件采购需求的内容与数值 投标人的技术响应内容与数值 技术响应偏差说明 技术支持资料（或证明材料）说明 注：1、投标人应对招标文件第五部分技术需求的内容给予逐条响应，以投标产品和服务所能达到的内容予以填写，而不应复印招标的技术要求作为响应内容，有具体参数的应填写具体参数。 2、投标人应按照谈招标文件第五部分技术需求中要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并在采购需求响应及偏离表中给予文件名称、所处投标文件页码或位置等必要说明。 投标人名称：（加盖单位公章） 法定代表人或授权代表：（签字） 日期：10.招标文件第五章“技术需求”规定的投标人需要提供的投标产品相关证明文件和其他技术方案 10.1投标产品在中国境内合法生产或销售的许可文件说明（格式） 北京大学人民医院：我单位参与 项目，第 包投标的（投标产品名称） 具有在中国境内合法（生产或销售）的许可文件，文件颁发单位和名称为，证书编号，有效期至，许可证明文件复印件附后（并加盖本单位公章）。 我单位对上述说明和提供文件的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。 投标人名称：（加盖单位公章） 法定代表人或授权代表：（签字） 日期：10.2招标文件第五章技术需求规定的投标产品技术支持资料（或证明材料） 10.3售后服务方案 10.4其他技术证明文件或说明（如果有） 第五部分技术需求 一、采购项目需实现的功能或者目标：（一）采购标的需实现的功能或者目标 本次招标采购是为北京大学人民医院配置基本设备，投标人应根据招标文件所提出的设备技术规格和服务要求，综合考虑设备的适用性，选择需要最佳性能价格比的设备前来投标。投标人应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。 （二）为落实政府采购政策需满足的要求 促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定，本项目采购货物为小型或微型企业制造的，投标人应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。投标人应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。（注：依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定享受扶持政策获得政府采购合同的小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。） 二、采购项目需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：★1.投标产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，投标人须提供医疗器械注册证复印件或备案凭证。 ★2.投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，投标人须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。 ★3.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供投标人获得的环境保护主管部门出具的辐射安全许可证复印件和所投设备制造商获得的环境保护主管部门出具的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，投标人需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。 ★4.投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，投标人须提供相关证明文件的复印件。 5．投标产品的包装应符合《财政部等三部门联合印发商品包装和快递包装政府采购需求标准（试行）》（财办库〔2020〕123号）的规定。 三、采购项目的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：（一）采购项目的数量 包号 品目号 品目名称 数量 单位 1 1-1 葡萄糖乳酸分析仪（20孔） 6 台 1 1-2 葡萄糖乳酸分析仪（5孔） 1 台 2 2-1 超低温冰箱 1 台 2 2-2 高速冷冻离心机 1 台 3 3-1 超低温冰箱 1 台 4 4-1 脱水机 1 台 5 5-1 封片机 1 台 6 6-1 切片机 1 台 7 7-1 恒压排烟气腹机 1 台 8 8-1 生物电反馈刺激仪 1 台 9 9-1 肛肠压力监测仪 1 台 （二）采购项目交付或者实施的时间和地点 1.采购项目交付的时间：合同签订后90个日历日内（含安装调试）。 2.采购项目交付的地点：北京大学人民医院指定地点。 四、采购项目需满足的服务标准、期限、效率等要求 （一）采购项目需满足的服务标准、效率要求 1.投标人应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。投标人或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员。投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明投标人与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务。 2.投标人发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在投标内。如果采购人确认投标人提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，投标人需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人。 3.投标人应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。投标人技术人员的费用，如：差旅费、住宿费等应计入投标。投标人安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。 4.投标人应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，投标人售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。 5.投标人应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。（如果有） 6.在合同执行期和质量保证期内，投标人应保证在收到要求提供维修服务的通知后2小时内给予反馈，24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。如不能按采购人要求的时间予以修复，投标人应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。 （二）采购项目需满足的服务期限要求 1.质量保证期及服务要求：自安装调试验收合格之日起不少于3年。 五、采购项目验收标准 1.投标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。投标人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。 2.货物运抵采购项目交付的地点后，采购人将在14个工作 日内组织验收，由采购人组织验收小组，对货物的数量、外观、质量、安全、功能及性能等进行验收，项目验收依据为采购合同、招标文件和投标文件。验收小组将根据验收情况制作验收备忘录并签署验收意见。 3.投标人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。 4.投标人应配合采购人验收部门完成相应计量检测工作。 六、采购项目其他技术、服务等要求 1.投标人需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如投标人技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。对于技术规格中标注“ ▲”号的技术参数，投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于投标人提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，院内专家可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的投标风险，由投标人承担。 2.投标人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。 3.工作条件：除了在技术规格中另有规定外，投标人提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：1）仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。 2）如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），投标人应在有关投标文件中加以说明。 4.培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。投标人应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训。投标人投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入报价。（以各包技术规格中要求为准，如技术规格中无要求，则以本款要求为准。） 七、采购项目需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：第一包：葡萄糖乳酸分析仪 1-1葡萄糖乳酸分析仪（20孔） 1.1测试原理：酶－电极法；1.2测试范围：1.2.1葡萄糖：0.5－50mmol/L（9－900mg/dl）；1.2.2乳酸：0.5－40mmol/L（5－360mg/dl）。 1.3测试通道数：单通道（葡萄糖/乳酸）；1.4膜寿命：1.4.1葡萄糖：60天或7500次测试；1.4.2乳酸：50天或5000次测试。 1.5定标方式：每60分钟；1.6精确度：≤1.5％@12mmol/L；1.7重复性：≤3%（10次测试）；1.8标准曲线：可调；1.9结果转换：全血/血浆；1.10测试循环：30秒/循环，25秒/测试；1.11吸样量：＜100μL，可进行复核3次；1.12标本：10μL或20μL全血、血浆、血清或脑脊液；1.13标本盘：20样本位，2质控位，1急诊位；1.14反应容器：1.5mL或2.0mL；1.15质控：2个质控位置；1.16测试速度：120测试/小时；1.17记忆容量：500个测试结果；1.18打印模式:mmol/L或mg/dl,标本号,警告信息 1.19键盘：触摸屏。 1.20语言：英语，德语，或其他 1.21接口：1.21.1打印机接口:RS232C/V.24,支持DPU-414打印机 1.21.2EDP设备接口：RS232C/V.24，可联接CLAMP钳夹实验系统 1.22打印机：提供配套打印机 1.23数据软件：BIOSENDataCapture,查询、打印、图形输出 1.24功耗：＜30W 1.25外形尺寸：小于240×190×240毫米（宽×高×长） 1.26重量：＜4公斤 1.27提供配套装机试剂 1-2葡萄糖乳酸分析仪（5孔） 1.1测试原理：酶－电极法；1.2测试范围：1.2.1葡萄糖：0.5－50mmol/L（9－900mg/dl）；1.2.2乳酸：0.5－40mmol/L（5－360mg/dl）。 1.3测试通道数：单通道（葡萄糖/乳酸）；1.4膜寿命：1.4.1葡萄糖：60天或7500次测试；1.4.2乳酸：50天或5000次测试。 1.5定标方式：每60分钟；1.6精确度：≤1.5％@12mmol/L；1.7重复性：≤3%（10次测试）；1.8标准曲线：可调；1.9结果转换：全血/血浆；1.10测试循环：30秒/循环，25秒/测试；1.11吸样量：＜100μL，可进行复核3次；1.12标本：10μL或20μL全血、血浆、血清或脑脊液；1.13标本盘：5样本位，2质控位，1急诊位；1.14反应容器：1.5mL或2.0mL；1.15质控：2个质控位置；1.16测试速度：120测试/小时；1.17记忆容量：500个测试结果；1.18打印模式:mmol/L或mg/dl,标本号,警告信息 1.19键盘：触摸屏。 1.20语言：英语，德语，或其他 1.21接口：1.21.1打印机接口:RS232C/V.24,支持DPU-414打印机 1.21.2EDP设备接口：RS232C/V.24，可联接CLAMP钳夹实验系统 1.22打印机：提供配套打印机 1.23数据软件：BIOSENDataCapture,查询、打印、图形输出 1.24功耗：＜30W 1.25外形尺寸：小于240×190×240毫米（宽×高×长） 1.26重量：＜4公斤 1.27提供配套装机试剂 第二包：超低温冰箱、高速冷冻离心机 1-1超低温冰箱 1、▲内部容积：不小于549升 2、2英寸冻存盒的存放数量：不少于400个。 3、▲外部尺寸不大于（HxDxW）：1981x978x826(mm)，4、工作温度范围:-50℃∽-86℃，微电脑控制，PT1000控制探头，工作温度设定点可调节。 5、▲制冷系统:2台高效压缩机；空载情况下，内外门全开一分钟后关闭，冰箱回温到-75℃的时间不超过15分钟。 6、制冷剂为完全无氟碳氢制冷剂，节能环保。 7、▲整机内置7个温度探头，全面监控超低温冰箱腔体温度、环境温度、热交换器温度、蒸发器入口温度、蒸发器出口温度、一级吸气管温度、二级吸气管温度等，确保冰箱顺利运行；其中5个温度探头的数据工程师可直接导出，有助于故障原因的快速判断。 8、具有良好的保温性能，室温20℃断电时，空载的情况下从-80℃升温到-50℃的时间不低于271分钟。 9、箱体结构：内外冷轧钢壁，高强度、耐刮擦的粉末涂层外壁。 10、标配3块不锈钢搁板,隔板数量可增加，可调节高度；最大承重达73.4KG，11、▲创新四点七层电加热式密封条，有效防止门封条及周边结霜，确保最佳密封保温效果；加热器嵌入门内，确保热量不会进入样品存储区域。 12、工业级门铰链不易变形，确保良好的密封性。 13、外门配有带加热功能的自动减压阀，可在关门后迅速平衡冰箱门内外压差，方便高度密封的外门在1分钟左右的时间内再次单手轻松开启；14、符合人体工程学的单手操作门把手，可锁定并可同时增加一挂锁，提高安全性。 15、冷凝器过滤网易拆卸，可水洗,保护冷凝器免沾灰尘，提高制冷性能。 16、▲用户界面：5.6英寸电容式触摸按键屏,清晰的数字温度显示,面板上的图标直观显示冰箱运行健康状态、以及超温、门半开或电源故障等警报状态。 17、具有三位数密码保护，安全管理温度设置和报警设置，防止无关人员随意篡改。 18、▲通过控制面板，可进行运行温度和报警温度设置，温度过高警报测试功能，以及温度校准补偿功能。 19、▲完善的温度数据和报警信号通信端口：标配RS485,4-20毫安输出端口及DryContact远程报警接口。 2-2高速冷冻离心机 1、最大相对离心力（rcf）：≤21,000×g（2、最高转速：≥13,000rpm） 3、离心时间：1min‐99min，1min递增；4、▲最大转子容量：4×250mL离心管；5、噪音水平：56dB(A) 6、最大容量：4×250mL（水平转子），7、具备自动识别转子、限速控制和转子失衡控制等功能，确保离心安全 8、可选择程序记忆功能，最多存储35个用户程序 9、转子使用寿命≥100,000次 10、铝合金材质转子,导热性好，保护温度敏感性样品 11、▲可选10个加速档和10个刹车档，保护敏感样品，防止样品重悬 12、定速计时功能，达到预定转速后才开始倒计时，提高离心重复性 13、▲具有气密性转子盖，可高温高压灭菌 14、▲温度范围：-9°C至40°C 15、快速制冷功能，只需15分钟即可预冷腔体 16、ECO自动待机功能，8小时不使用后自动待机，节约能耗，延长压缩机使用寿命 17、▲内置冷凝水槽，避免水珠积聚，防止腐蚀 第三包：超低温冰箱 1.▲内部容积：≥815升，2英寸冻存盒的存放数量：≥600个。 2.▲空载净重≤330kg。 3.工作温度范围:-50℃∽-86℃，微电脑控制，PT1000控制探头。 4.▲2台高效压缩机层叠制冷；5.制冷能力强大，空载情况下，内外门全开一分钟后关闭，冰箱回温到-75℃的时间≤25分钟。 6.制冷剂为完全无氟碳氢制冷剂，节能环保。 7.▲整机内置温度探头≥7个，能全面监控超低温冰箱腔体温度、环境温度、热交换器温度、蒸发器入口温度、蒸发器出口温度、一级吸气管温度、二级吸气管温度等，确保冰箱顺利运行；工程师可直接导出温度探头的数据，判断故障原因。 8.真空绝热板厚度≥2.5cm，显著增强保温性能。 9.标配四扇绝热内门，减少冷气丢失。 10.嵌入式磁铁门闩，防止传统插销式门把的结冰情况。 11.▲具有良好的保温性能，室温20℃断电时，空载的情况下从-80℃升温到-50℃的时间≥350分钟。 12.配置不锈钢搁板≥3块，隔板数量可增加，可调节高度；每块隔板的最大承重≥110kg。 13.▲具有电加热式密封条，有效防止门封条及周边结霜，确保最佳密封保温效果，并且加热器嵌入门内，确保热量不会进入样品存储区域。 14.外门配有带加热功能的自动减压阀，可在关门后迅速平衡冰箱门内外压差。 15.可以单手操作门把手，可同时增加一挂锁，提高安全性。 16.冷凝器过滤网可拆卸，可水洗。 17.▲用户界面：触摸按键屏，具有直观图标显示冰箱运行健康状态、以及超温、门半开或电源故障等警报状态。 18.具有三位数密码保护，安全管理温度设置和报警设置，防止篡改。 19.通过控制面板，可进行运行温度和报警温度设置，温度过高警报测试功能，以及温度校准补偿功能。 20.控制面板具有屏幕防水设计。 21.标配2个预留外接端口，可连接外部探头或仪器。 22.▲标配RS485，4-20mA输出端口。 23.运行分贝≤52dBA。 第四包：脱水机 1、每次最大处理容量：有序排放为≤225个包埋盒. 2、石蜡温度范围：40-70℃（每1℃可调） 3、试剂温度范围：环境温度，35℃-50℃ 4、温度精确度：±1℃ 5、石蜡缸：▲5.1石蜡缸数量/结构：≧4个不锈钢材料制作可防腐蚀的石蜡的石蜡缸，并可方便拆卸和清理。保证组织脱水后含苯量少，清洁石蜡缸方便，或可临时加热每个石蜡缸。 5.2石蜡缸容量≧2.8公斤 5.3石蜡平均熔化时间：约6小时 ▲6多项旋转阀的材料：采用陶瓷材料制作，可有效防止石蜡的堵塞。 7组织处理室内压力要求：正压+35Kpa、负压-71Kpa 8培养时间：0-99小时59分钟（每1分可调）。 ▲9延迟的“结束时间”：0-99天（单位每天可调） 10试剂瓶 10.1试剂瓶数量：≧10个 10.2试剂瓶容量：每个试剂瓶为2.85公升-4.3公升 10.3清洁循环瓶：≧3只，▲10.4试剂瓶接口连接检测：计算机自动对设备试剂瓶接口连接检测确保组织处理工作的顺利进行 11外接石蜡排放系统 ▲12组织脱水缸：为不锈钢整体铸造而成，无焊接。 13环保处理尾气，从处理槽内取出组织前可对尾气置换功能，双层活性碳处理。 14液晶显示器：抗溶剂式液晶显示器 15试剂管理系统：自动药液传送 16.1试剂浓度的监测：有对试剂浓度监测软件，可提示处理液的更换时间 ▲17组织标本处理缸密封圈：组织标本处理缸的密封圈的材料要防腐蚀耐高温保证使用≧5年以上。保证组织标本处理缸的密封性和设备正常运行的关键。 ▲18组织处理标本篮筐要求：采用不锈钢材料设计有耐腐蚀型和耐高温易于方便存放和取出组织标本，用于存放要组织处理的标本。 电压要求：适合中国地区AC220V可用范围内 第五包：封片机 1.封片机结构要求：封片机可与染色机直接相连构成染色封片一体工作站（无需中转站）。 2.▲封片速度：每小时≧1060张组织切片封片速度每张3秒 3.封片原理：封片过程不需要中性树脂胶和盖玻片进行封片，封片后不需要晾片可直接在显微镜下诊断。 4.▲封片后的处理：封片后的组织切片自动装入烘干装置，干燥处理装置每次可容纳载玻片≧240片。 5.化学尾气处理：设有双层活性炭过滤器、排风系统和尾气的外排系统，可同时对封片后的组织切片上的残留二甲苯尾气进行置换处理。 6.▲封片尺寸的要求：可选择进行4档封片尺寸的调节，分别是：45mm,50mm,55mm和60mm。 7.可自动检测封片耗材的使用量，避免在封片过程中出现漏封片的情况。 8.封片参数的设定：可以在设备运行中，在操作面板上对指定的二甲苯使用量进行≧5档调节。 9.周围温度：10~40℃相对湿度：30~85%相对气压：70~106kpa。 第六包：切片机 1、工作条件：1.1电压要求：无 1.2工作温度：0℃～35℃ 1.3相对湿度：≤60% 2、主要技术指标 2.1尺寸：420mm×490mm×280mm(宽×深×高)，重22kg 2.2▲手轮轻，扭矩为20～25；2.3▲刀架双导轨设计，固定更稳定；中空的弧形废屑槽，便于清洁 切片废屑；2.4切片厚度左右端皆可调整，适应左右利手；2.5样品XY轴定位旋钮同位于左侧，方便调节；2.6▲样品头可360度旋转；2.7水平进样前限位有声音提示；2.8▲样品回缩按钮位于小手轮下方，回缩值40μm，可随时开关回缩功能；2.9▲切片计数功能，LCD显示；2.10▲切片范围0.5-60μm；0-2μm，步幅为0.5μm；2-10μm，步幅为1μm；10-20μm，步幅为2μm；20-60μm，步幅为5μm；2.11修块厚度：10μm或30μm 第七包：恒压排烟气腹机 1、设备用途：用于在腹腔内窥镜手术中气腹建立和维持，建立视野和操作空间 安装环境：在有二氧化碳气体供应的手术室内 2、USB供应及软件升级：1个，具有软件版本升级端口，主机背板提供USB插口，可用于系统性能升级 3、触摸屏设计：具备液晶显示屏，可精确地从数字上观察到预设的和实际的流量及压力，采用多页、中文操作页面，可预设数值，操作简单便捷。采用触摸屏设计，能够更好进行设置操作，显示参数和故障信息，屏幕尺寸≥7英寸 4、气体供应：气瓶和墙式 5、供应模式：高压模式和低压模式 6、充气方式：具有气腹针和手术两种充气方式 ▲7、流速范围：5/15/30L/min ▲8、充气压力限制：5mmHg-20mmHg 9、调节精度：1mmHg 10、显示精度：气压显示准确性±2mmHg 11、安全机制：完善的安全保护功能，包括配置有自动排烟系统，污染警告，故障报警 12、安全控制技术：具有精细压力控制气腹机技术，防止充气过程腹压压力过高，电子操作用于控制充气且预防过度充气 13、气体供气压力不足声视警报：CO2气体压力不足触发声音以及控制面板提示警报 14、腹部过压声视警报/压力安全阈值提醒：达到上限值时触发声音以及控制面板提示警报，气压过高时，具有自动排气功能，防止体内压力过高 15、安全回流：电子控制释放，在腹内压力超过设定值时气体回流到气腹机。 16、安全警示：具有双重报警系统，气压过高、管道堵塞、供气不足、自检失败情况下，既有声音提醒，亦有文字提示；具有声光报警 17、安全设计：多路安全保障系统设计，保障使用安全，实时压力监控，微处理器控制压力和气流，多压力传感器 18、流量/压力显示：实时连续压力监测，可实时补气，持续排烟，动态显示和实时显示 19、普通模式：设定流量与压力，建立普通模式，单通道充气 20、循环模式：三档流速选择，可自行编程设定流量和压力，主机自带循环过滤功能，无需外接附属设备及时清除腹腔烟雾,全密闭循环瞬时排烟，不排入手术室，最大排烟流量≥10L/min；21耗气指示器：0至999升（±20%） ▲22、多层过滤的过滤效率：对0.01um粒径的颗粒物平均过滤效率达99.98% 第八包：生物电反馈刺激仪 （一）硬件主处理机器部分 1.通道数3个，（1个反馈通道；1个反馈/刺激通道；1个压力通道） 2.反馈/刺激通道灵敏度调节范围：0ｕV～600ｕV 3.反馈/刺激通道通频带范围：120HZ-450HZ。 4.刺激脉宽：200US～500US,连续可调。 5.压力通道灵敏度调节范围：0cmH2O～600cmH2O 6.刺激频率：5Hz～100Hz，在常规允许范围内可上调至200Hz，刺激波形可调 7.电流范围：0～70MA，可以实时调节。 8.阴道电极，直肠电极，符合人体工程学。 9.阴道和直肠压力传感器，可以套上避孕套，防止交叉感染。 10.贴片电极，接触面积大，（儿童套装；常规套装）。 11.刺激转换线；反馈外接线 12.可以外接尿流率检测系统，具备所有ICS规范的标准化尿流率检测参数 （二）软件系统 1.基于WINDOWSXP上的软件系统，真正的中文软件操作评估分析系统。 2.通过肌电和压力描记系统全面评估盆底肌肉功能状况及其趋势状况，实时评估盆底肌肉的基线值，持续收缩值，快速收缩值，反射值，腹部阈值，最大值、最小值、平均值、标准差等参数，同时可以分析患者每个片段数据。 3.预设了多种治疗方案，同时也可以根据患者病症自定义治疗程序。 4.具有多种刺激模式，包括：患者被动接受刺激模式及患者盆底肌收缩后启动刺激模式。刺激波形，刺激频率，可自定义参数。 5.具有电极自动检测系统提示功能，诊断电极连接是否正常。 6.具有压力检测分析及治疗系统功能。 7.小儿动画训练系统，包括：森林动画；海洋动画；天空动画。同时背景图案及内容可以实时调节移动速度。 8.具有启动提示按纽，治疗系统启动、暂停、停止，可以相互切换。 9.每个患者的阶段数据可以每次自动存储，并提供最大值、最小值、平均值、标准差等参数。 10.每个通道曲线显示的颜色，宽度以及曲线显示方式都可以调节。 11.每个通道曲线上升和下降的同时，具有可以自定义的卡通动画图提示。 12.可以自定义背景音乐，同时肌肉在收缩和放松时具有不同的声音提示。 13.肌电通道和压力通道可以实时快速标定。 14.患者资料可以在任何PC上分析及学术交流。 15.生物刺激反馈中文软件系统，集成了盆底调查问卷并可以打印。 16.可以打印患者图形与参数相匹配的中文报告，包括：阶段报告；平均值报告；刺激波形报告，对比报告。 17.具有远程服务系统，完成生物反馈系统操作，技术指导，维修服务。 18.治疗的模式：肌电生物反馈训练 压力生物反馈训练 电刺激，包括：患者被动接受刺激模式及患者盆底肌收缩后启动刺激模式。 生物反馈与电刺激 （三）工作站 高品质最新型计算机控制系统，高速硬盘500G，2G内存，10M/100M自适应网络接口，19寸高分辨率彩色液晶显示器，全防水，防尘人体工学键盘，3D鼠标，USB接口，提供大容量病人资料高速存储刻录系统。 第九包：肛肠压力监测仪 1．肛肠动力主机：独立式可自由移动台车，模块化数字主机及数字接口，可和任意计算机进行数字连接 2．压力换能器 2.1专用灌注式压力传感器，使用寿命长，不易堵塞 2.2灵敏度：25μV/mmHg（5V电源） 2.3定标压力15kpa 3．测压通道数：8 4．水灌注装置系统 4.1灌注压力范围：4—10psi，可设置 4.2灌注泵加压自动恒压控制，数字显示，另配表头指示 4.3配灌注压力表头，灌注压力数字、表头双显示，有过压保护功能 4.4高强度2.0L聚碳酸酯灌注专用型储水罐，密封性好4.5泄漏检测 5．附属配件 5.1水灌注式测压导管（9腔），有成人型和儿童专用型二种规格 5.2采用柱状囊球，有成人型和儿童专用型二种规格 5.3牵引仪由软件控制回位、牵拉，高低可调节，有二端限位保护（自动停止）功能 5.4一体式多联分液板 5.5测压专用连接延长管 6．肛肠测压软件包（可免费升级） 6.1建立在Windows软件环境，大视野宽屏高清软件界面 6.2多项参数自定义，个性化操作、自动导航指示 6.3独特的软件通道零点定位功能和参数自校准功能，各通道可单独或同时进行 6.4测压过程中有操作向导提示 6.5实时压力数值和导管深度显示，二种压力单位（mmHg/kPa）可切换 6.6全自动分析压力事件图标，专家自动诊断模式，根据分析数据，给出诊断意见 6.7患者信息数据库式管理，压力数据自动存储，多方位检索，可全部或单个导入、导出 6.8ARM报告（包含文字和波形，自定义报告格式）一页式打印，可给出Word文档格 6.9全面肛肠动力检测项目：直肠静息压力 肛管静息压力 肛门最大收缩压、最大收缩时间 肛管、直肠排便压 直肠肛门反射(RAIR) 肛管功能长度 直肠感觉阈值 直肠蠕动波 肛管蠕动波 6.10支持自定义测压项目（如咳嗽反射等） PAGE 42
