北京大学人民医院设备采购公告
- 2025-06-11
项目名称: 北京大学人民医院设备采购公告
招标公司: 北京大学人民医院
来源: 全国招标资源网
北京大学人民医院设备招标 招标文件 采购人：北京大学人民医院 2023年7月 招标文件目录 3 第一部分 招标邀请 5 第二部分 投标人须知表 12 第三部分 合同格式 16 第四部分 附件--投标文件格式 29 第五部分技术需求 第1部分招标邀请 日期：2023年7月26日 北京大学人民医院（以下简称“采购人”）就利用其财政性资金，对“北京大学人民医院设备”所需下列货物进行院内招标。现邀请合格投标人参加该项目的投标。 1.采购项目情况和内容：包号 品目号 品目名称 数量 单位 是否接受进口产品 分品目预算金额（人民币万元） 备注 1 1-1 结石红外光谱自动分析系统 1 台 是 38 2 2-1 电子膀胱镜 1 台 是 7 3 3-1 下肢静脉泵 3 套 是 9.6 4 4-1 组织脱水机 1 台 是 40 5 5-1 组织切片机 2 台 是 30 6 6-1 显微镜 2 台 是 30 7 7-1 转运床 3 台 是 8.7 8 8-1 CO2培养箱 2 台 是 9.8 9 9-1 鼻窦吸切钻手柄 1 套 是 15 10 10-1 鼻窦镜及器械 1 批 是 20.4051 11 11-1 二氧化碳激光 1 台 是 18 12 12-1 PDA 22 台 是 12.056 13 13-1 监护仪 9 台 是 24.3 备注：本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为：工业 注：1）本次采购，投标人必须以包为单位进行投标响应，评审和合同授予也以包为单位。 2.投标人资格条件：（1）在中华人民共和国注册的具有相关经营范围的具有独立民事责任的法人，并取得合法企业工商营业执照。 （2）若投标人不是制造商，须提供制造商或代理商出具对所投产品的合法授权。 （3）投标人必须具有履行合同及具备供货保障能力。 （4）投标人在参加本项招标采购活动的最近两年内，在经营活动中无严重违法记录。 （5）投标人必须提供本项目用户所在地的售后服务。 （6）法律、法规规定的其他条件。 （7）投标人必须提供已有同类产品的用户名单。 3.递交投标文件时间和地点：2023年8月3日8：30（北京时间），中仪大厦7024B，逾期送达或未密封的投标文件恕不接受。 4.开标会议时间及地点：开标会议时间：2023年8月3日9：00分整（北京时间）开始，中仪大厦7024A。 5.采购人信息：（1）名称：北京大学人民医院 （2）地址：北京市西城区西直门南大街11号 （6）联系方式：谢晓添查看完整信息 6.采购人的技术需求：详见第五部分技术需求。 第2部分投标人须知表 序号 条款 内容 1. 项目概况 1）项目名称：北京大学人民医院设备 2）财政性资金，且资金已落实 3）采购内容：详见本招标文件第五部分 4）采购人：北京大学人民医院 5）本次采购，投标人须以本招标文件第五部分所列服务要求全部内容为基础进行响应，投标、评审和合同授予也以此为单位 2. 对投标人的资格要求 合格投标人的资格要求（不符合下述合格投标人资格要求的投标，将视为无效投标被拒绝）：（1）在中华人民共和国注册的具有相关经营范围的具有独立民事责任的法人，并取得合法企业工商营业执照。 （2）若投标人不是制造商，须提供制造商或代理商出具对所投产品的合法授权。 （3）投标人必须具有履行合同及具备供货保障能力。 （4）投标人在参加本项招标采购活动的最近两年内，在经营活动中无严重违法记录。须提供信用中国查询证明并生成报告。 （5）投标人必须提供本项目用户所在地的售后服务。 （6）法律、法规规定的其他条件。 注：上述投标人须提供的资格文件均应为有效文件并加盖本单位公章，否则评审时不予认可。 3. 合格的货物及其有关服务 1）本次采购第一部分采购邀请“采购项目情况和内容”中标注“不接受进口产品”的投标货物的原产地应为中华人民共和国境内，不接受进口产品。 2）本次采购第一部分采购邀请“采购项目情况和内容”中标注“接受进口产品”的投标货物的原产地应为中华人民共和国境内或来自与之有正常贸易往来的国家或地区，接受进口产品。 4. 3)本次招标的货物，如投标货物非投标人所有或制造，投标时须按照招标文件要求提供制造商（或境内总代理商、或区域代理）就本项目所提供的投标品牌产品授权书。授权书中要注明项目名称、采购编号、货物名称、品牌及型号，授权书格式可参考招标文件所附制造商（或境内总代理商、或区域代理）授权书格式，也可投标人自行拟定。如为境内总代理或区域代理出具的授权书，还须提供制造商给予境内总代理或区域代理的正式授权文件（或其复印件或扫描件），以证明所供货物来源的可靠性。 5. 投标费用 无论开标会议的过程和结果如何，投标人自行承担所有与参加开标会议有关活动的全部费用。 6. 投标文件语言 中文（有关产品型号、专用名词等可除外） 7. 投标文件计量单位 除本招标文件第五部分中有特殊要求外，应采用中国国家法定计量单位。 8. 投标货币 人民币 9. 投标报价范围及说明 投标报价范围及说明：（1）货物价——以货到采购人项目现场或指定仓库完税价为标准，包括制造或组装货物所使用的部件和原材料，以及货物本身已缴纳或应缴纳的全部税费；运输费、保险费和货物运抵项目现场所产生的其它费用；货物本身必须的备件/附件和专用工具；技术文件费；（2）安装、调试、验收费用；（3）培训费；（4）维修服务和技术支持费；（5）第五章“技术需求”规定的其它费用 10. 投标文件有效期 投标文件递交截止期后90 日内有效 11. 投标文件的组成 投标人应按本招标文件第四部分规定的格式，填写并提供相关文件或资料，本招标文件第五部分要求的文件和资料也须一并提供。投标人还可根据自己的理解，提供其他必要的投标文件。 12. 投标文件封面要求 列明项目名称、投标人名称 13. 投标文件份数要求 1）纸质文件份数：正本1份，副本（正本复印件）4份。投标文件电子版：1份（PDF格式） 2）投标文件：包括生产厂商资质、代理商资质、授权、产品资质、产品彩页、售后服务、技术响应文件、报价单(包含到货期、保修期)、投标单位法定代表人授权书（需附法人及投标授权人身份证正反面加盖公章并签名）、投标公司信用查询报告（开标日期前3天内查询），投标产品的北京三甲医院近三年销售业绩（合同）等。以上文件需加盖公章。 注.投标人可以投一个包或多个包，但不允许拆包投标，即投标人必须对每个包要求的所有货物和服务给予报价，并以包为单位分别独立装订投标文件。每包投标文件正、副本必须分开装订成册。 14. 投标文件装订和密封要求 投标文件须胶装并密封提交。 15. 投标文件递交时间 2023年8月3日8：30分整（北京时间） 16. 投标文件递交地点 中仪大厦7024A。每家投标人只能派1名（法定代表人或授权代表）递交投标文件。 17. 开标会议时间 2023年8月3日9：00分整（北京时间） 18. 院内专家组成及职责 采购人根据采购内容特点，组建院内专家，院内专家所有成员集中评审，推荐中标候选人。 19. 评标程序和内容 1)采购人在本招标文件规定的时间和地点收取投标人的投标文件。并由院内专家开启投标文件，进行初步审查工作（包括资格性和符合性检查）。 2)初步审查是从投标文件的有效性、完整性、对本招标文件的响应程度来进行评审。院内专家可以要求投标人对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。投标人的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。 3)院内专家将针对投标文件中的报价、技术响应、服务方案等进行综合评审。 4)实质上响应的投标人应该是其响应文件满足招标文件全部实质性要求，没有重大偏离。所谓重大偏离，系指影响到本招标文件规定的供货范围、质量和性能，或者实质上与本招标文件不一致，而且限制了合同中甲方的权利和投标人的义务的规定，而接受这些偏离或保留将会对其他提交了实质性响应报价的投标人的竞争地位产生不公正的影响。其中，如果投标文件出现属下列情况之一的，院内专家有权拒绝其报价：a.逾期送达的；b.投标超过分品目预算金额或最高限价的；c.不符合本招标文件中规定的投标人资格要求的；d.未按招本招标文件规定要求密封、签字和盖章的；e.不符合招标文件规定的★项要求的；f.提交了转包或分包要求的;g.不符合法律、法规和本招标文件中规定的其他实质性要求的。 20. 评审货币 评审货币为人民币 21. 招标评审办法 经招标确定资格性审查、符合性审查通过的投标人后，由院内专家采用综合评分法对投标人的投标文件进行综合评分，具体评分办法详见附表评审标准。院内专家将根据综合评分情况，按照评审得分由高到低顺序推荐1名中标候选人。 22. 确定中标候选人 采购人根据院内专家的推荐意见，按照评审得分由高到低的原则确定排名第一的投标人为中标候选人。 23. 签订合同 1）接到成交通知3天内，中标人应按通知规定的时间、地点与采购人签订经济合同。 2）本招标文件、投标文件及评审过程中有关澄清、承诺文件的内容，将作为签订合同的主要内容。 24. 分包和转包 成交投标人不得将该项目分包或转包给其他任何单位，若出现此行为，采购人有权无条件解除合同。 25. 院内评审终止，重新开展采购活动说明 出现下列情形之一的，采购人终止招标采购活动，发布项目终止公告并将说明原因，重新开展采购活动：1）因情况变化，不再符合规定的招标采购方式适用情形的；2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；3）在采购过程中符合要求的投标人或者报价未超过采购预算的投标人不足3家的。 26. 付款条件和方式 详见第三部分合同格式 附表评审标准 1.院内专家将按照本招标文件的有关规定和有关法律法规的规定，本着公平、公正、科学、择优的原则，对初步审查合格的响应进行以下各方面的综合评议。每个评委独立评分，所有评委评分的算术平均值,即为每个投标人的最终得分。评委评分保留整数，评审最终得分保留2位小数。 2.本项目评审采用综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的响应人为中标候选人的评审方法。 3.采用综合评分法的，评审结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。中标候选人并列的，按技术指标优劣顺序确定中标候选人，得分且投标报价相同且技术指标得分也相同的，由院内专家现场采取随机抽取方式确定。 4.政府采购促进中小企业发展扶持政策：促进中小企业发展扶持政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定，本项目采购货物为小型或微型企业制造的，将对该货物的投标价给予10%的扣除。投标人提供的货物既有小型或微型企业制造的，也有大型企业制造的，不享受本项扶持政策。 5.评分因素和评分标准 内容 分值 评分因素分项 评分标准 价格部分 30 评标价格 评标价格分数=（评标基准价/投标报价）×价格权重（30%）×100 备注：实质性响应招标文件要求且价格最低的投标报价为评标基准价 商务部分 9 履约能力评分（8分） 根据投标产品近三年（2019年1月至本采购活动招标公告日期，合同或协议签字日期为准），在中国境内的北京三甲医院销售业绩进行评价，有1项业绩得2分，最高得8分。 注：1.投标人需提供采购合同（含首页、采购设备品牌型号页、配置清单页、签字盖章页）复印件，否则业绩不予认可。 2.投标产品销售给经销商或代理商的销售业绩不予认可。 政府采购节约能源、环境保护评分（1分） 政府采购的强制采购产品除外：（1）投标产品属于财政部、发展改革委公布的“节能产品政府采购品目清单”范围的，且投标人出具了国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的得0.5分；不是的为0分；（2）投标产品属于财政部、生态环境部公布的“环境标志产品政府采购品目清单”范围的，且投标人出具了国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的得0.5分；不是的为0分；技术部分 40 对招标文件技术规格要求的响应程度（40分） 投标文件技术规格响应全部满足招标文件技术要求的为40分，其中有1项“▲”号条款不满足的，扣4分；有1项其他条款不满足的，扣2分，最低得分0分。 注：最低得分为0分时将按照无效投标处理，予以拒绝。 售后服务部分 21 根据供货响应时间进行评价（8分） 根据招标要求和技术响应情况，对投标人的供货响应时间满足采购需求（合同签订后X个工作日内）的得5分，每缩短1天增加1分，最高分为8分。 注：投标人须提供《交货承诺书》，未提供《交货承诺书》或交货期不满足采购需求的本项评审得0分。 质量保证期（8分） 质量保证期满足招标文件要求的得5分，每增加12个月加2分，最高得8分。 注：不满足招标文件要求的质量保证期（保修期）的报价此项评审为0分。 售后服务方案和培训（5分） 根据招标文件要求和技术响应情况，对投标人提供的售后服务方案进行评价，其中：（1）售后服务方案完整、具体，能够完全满足招标文件要求的，得3分；（2）售后服务方案不够完整和具体，只能基本满足招标文件要求的，得2分；（3）未提供售后服务方案或完全不能满足招标文件要求的，得1分。 根据招标文件要求和技术响应情况，投标人能够在设备或系统安装地点为采购人相关人员进行使用及日常维护培训，直至采购人相关人员能熟练使用设备和日常故障的处理。满足要求得2分，否则得0分。 第3部分合同格式 北京大学人民医院医疗设备采购合同 合同编号：甲方：北京大学人民医院 签约时间：乙方：第一条：产品明细。 (医疗器械的产品名称、型号、生产国应与注册证中注册名相同；属于法定商检的需进行商检。) 产品名称 规格型号 生产国 生产厂商 投标人 数量 单价（元） 总价（元） 成交总价（大写）：人民币 总计（小写）：设备配置清单：请见附页（共1页）。 使用科室：备注：合同价格为含税价格 第二条：乙方须向甲方全部提供下述文件：医疗器械经营许可证、中华人民共和国医疗器械注册证、代理授权书。 第三条:乙方保修的条件和期限：产品经甲方验收合格之日起由乙方免费保修 年。乙方除为甲方使用科室提供《使用手册》外，还须为甲方设备处提供《维修手册》。 第四条:交货地点：北京大学人民医院。 第五条:运输方式及到达站港和费用负担：乙方承担卸货、运输保险等相关费用，免费送货至甲方指定场所并负责免费安装培训。 第六条:到货期：合同生效后天内到货。 第七条:包装标准：乙方必须提供未经使用的全新产品，采用厂家原装包装。 第八条:验收标准、方式：不低于生产厂家(填写生产厂商名称)提供的出厂标准，经国家有关部门批准的技术标准和验收方法，甲、乙双方共同现场验收。属于法定商检的，需提供《入境货物检验检疫证明》。 第九条:付款方式及期限：货到验收合格（指甲方提供的设备功能或运行验收合格）后 A．首付80%保修期后余款20%B.首款90%保修期后余款10%√C.付全款 第十条:违约责任：合同双方如有一方不履行合同义务或者履行合同义务不符合合同约定给对方造成损失,则全部损失及责任由违约方承担。 第十一条:解决合同纠纷的方式：双方根据本合同原则，友好协商解决。协商无效的，任何一方均可按照《中华人民共和国民法典》采取法律程序向本合同履行所在地的北京市西城区人民法院起诉解决争端。 第十二条:其他约定事项：甲乙双方不得收、送各类形式的商业回扣或贿赂，采购过程中如有任何形式的商业贿赂行为，一经核实守约方可追究违约方的法律责任。双方合同签定后，未经甲方同意乙方不得擅自解除合同。本合同经甲、乙双方签字盖章生效，本合同甲方执三份，乙方执一份。本合同未提到的部分，请参照《中华人民共和国民法典》。 第十三条:甲方乙方 单位名称（章） 北京大学人民医院 单位地址 北京市西城区西直门南大街11号 法定代表人签字 或委托代理人签字 邮政编码 100044 电话 (010)88326666 传真 (010)68318386 开户银行 账号 附页：配置单 项目廉政责任书 项目名称：项目地址：北京大学人民医院 甲方：北京大学人民医院 乙方：第一条甲乙双方的责任 (一)应严格遵守国家关于市场准入、项目招标投标和市场活动等有关法律、法规，相关政策，以及廉政建设的各项规定。 (二)严格执行项目合同文件，自觉按合同办事。 (三)业务活动必须坚持公开、公平、公正、诚信、透明的原则（除法律法规另有规定者外），不得为获取不正当的利益，损害国家、集体和对方利益。 (四)发现对方在业务活动中有违规、违纪、违法行为的，应及时提醒对方，情节严重的，应向其上级主管部门或纪检监察、司法等有关机关举报。 第二条甲方的责任 甲方的领导和负责该项目招标的工作人员，在项目开展的事前、事中、事后应遵守以下规定：(一)不准向乙方和相关单位索要或接受回扣、礼金、有价证券、贵重物品和好处费、感谢费等。 (二)不准在乙方和相关单位报销任何应由甲方或个人支付的费用。 (三)不准要求、暗示或接受乙方和相关单位为个人装修住房、婚丧嫁娶、配偶子女的工作安排以及出国（境）、旅游等提供方便。 (四)不准参加有可能影响公正执行公务的乙方和相关单位的宴请和健身、娱乐等活动。 (五)不准向乙方介绍或为配偶、子女、亲属参与同甲方项目合同中相关经济活动。不得以任何理由向乙方和相关单位推荐分包单位和要求乙方购买项目工程施工合同规定以外的材料、设备等。 第三条乙方的责任 应与甲方保持正常的业务交往，按照有关法律法规和程序开展业务工作，严格遵守以下规定：(一)不准以任何理由向甲方、相关单位及其工作人员索要、接受或赠送礼金、有价证券、贵重物品和回扣、好处费、感谢费等。 (二)不准以任何理由为甲方和相关单位报销应由对方或个人支付的费用。 (三)不准接受或暗示为甲方、相关单位或个人装修住房、婚丧嫁娶、配偶子女的工作安排以及出国（境）、旅游等提供方便。 (四)不准以任何理由为甲方、相关单位或个人组织有可能影响公正执行公务的宴请、健身、娱乐等活动。 (五)不得实施商业贿赂行为，实施商业贿赂行为后将被列入商业贿赂不良记录。乙方指定企业销售代表为。 第四条违约责任 (一)甲方工作人员有违反本责任书第一、二条责任行为的，按照管理权限，依据有关法律法规和规定给予党纪、政纪处分或组织处理；涉嫌犯罪，移交司法机关追究刑事责任；给乙方单位造成经济损失的，应予以赔偿。 (二)乙方工作人员有违反本责任书第一、三条责任行为的，按照管理权限，依据有关法律法规和规定给予党纪、政纪处分或组织处理；涉嫌犯罪的，移交司法机关追究刑事责任；给甲方单位造成经济损失的，应予以赔偿。 第五条本责任书作为项目合同的附件，与项目合同具有同等法律效力。经双方签署后立即生效。 第六条本责任书的有效期为双方签署之日起至合同结束时止。 甲方单位：（盖章）北京大学人民医院乙方单位：（盖章） 法定代表人(或授权代表签字)：法定代表人(或授权代表签字)：地址：北京市西城区西直门南大街11号地址：电话：查看完整信息电话：年月日年月日 第4部分附件—投标文件格式 格式1．报价函 致：北京大学人民医院 根据贵方为（项目名称） 的招标文件，签字代表（全名、职务） 经正式授权并代表投标人（投标人名称、地址） 提交下述文件正本 份、副本 份：1、商务文件部分 （1）投标函表1 （2）开标一览表表2 （3）分项报价表表3 （4）法定代表人授权书表4 （5）商务条款响应及偏离表表5 （6）投标人资格证明文件表6 （7）投标产品近三年（2019年1月至本采购活动招标公告日期，合同或协议签字日期为准）在中国境内的北京三甲医院销售业绩一览表表7 （8）制造商授权书表8 2、技术文件部分 （1）技术需求响应及偏离表表9 （2）投标人根据服务需求要求，提供其他必要的投标文件（投标人视需要自行编写或提供，包括但不限于第五部分服务需求要求的相关服务方案，以及投标人认为其他必要的内容等） 据此函，签字代表宣布同意如下：1．投标人递交了投标文件，即意味着接受招标文件的规定和相应安排。 2．投标人将按招标文件的规定履行合同责任和义务。 3．投标人已详细审查招标文件的全部文件，包括第（补遗书） （如果有的话）。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力。 4．本投标有效期为自报价截止日起90 个日历日。 5．我方承诺，我方不是采购人的附属机构。 6．与本投标有关的一切正式往来信函请寄：地址：电话：传真：电子邮件：法定代表人或授权代表签字：法定代表人或授权代表姓名、职务：投标人名称：公章：格式2.开标一览表 项目名称：__________________ 包号 包名称 总价 开标声明 小写金额：大写金额：价格单位：人民币元 投标人名称：（加盖单位公章） 法定代表人或授权代表：（签字） 日期：注：1、开标声明是指针对开标一览表需声明的内容。不得在此填写与投标开标一览表无关的任何其他内容。若没有需声明内容，请填写“无”即可。 格式3.分项报价表（格式） 包号：品目号：货物名称：价格单位：人民币元 序号 名称 型号（规格） 制造商及原产地 品牌 单价 数量 总价 1 主机和标准附件 2 备品备件 3 专用工具 4 安装、调试、验收 5 技术服务 6 培训 7 其他 总计 采购项目（内容）到货期 采购项目（内容）保修期 投标人名称：（加盖单位公章） 法定代表人或授权代表：（签字） 日期：注：1、投标人应根据其所投货物情况，提供配置的详细分项报价。投标人应对上述每项内容展开列明组成的详细分项价格。（根据此表格式将主机、标准附件等扩展开详细报价） 2、如投标要求报选件，也需报出此表所列内容，但报单价即可。 3、如投标产品属于医疗设备，所报投标产品制造商名称、产品型号（规格）需与投标文件提供的投标产品医疗器械注册证或备案表中的相关信息完全一致。 4、投标人必须在本表后附所投设备的配置清单。 格式4法定代表人授权书 本授权书声明：注册于（国家或地区的名称） 的（公司名称） 的在下面签字的（法定代表人姓名、职务） 代表本公司授权在下面签字的（被授权人的姓名、职务） 为本公司的合法代理人，就（项目名称）投标，以本公司名义处理一切与之有关的事务。 本授权书于 年 月 日签字盖章后生效，特此声明。 法定代表人签字：被授权人签字：被授权人工作单位和职务：投标人名称（加盖公章）：地址：注：需附法人及投标授权人身份证正反面。 格式5．商务条款响应及偏离表 包号：项目名称：序号 招标文件条目号 招标文件的商务/合同条款 投标文件的商务/合同条款 说明 注：1.本表应包括合同条款的偏离说明。 2.投标人对招标文件商务部分有任何负偏离，则必须在该表中全部列明。若对招标文件无商务偏离，请在“招标文件的响应”栏只填写“对招标文件全部商务条款无商务偏离”即可。不提供上述表格的响应可被拒绝。 投标人名称：（加盖单位公章） 法定代表人或授权代表签字：日期：格式6．投标人资格证明文件 6.1在中华人民共和国注册的具有相关经营范围的具有独立民事责任的法人，并取得合法企业工商营业执照。 6.2若投标人不是制造商，须提供制造商或代理商出具对所投产品的合法授权。 6.3投标人必须具有履行合同及具备供货保障能力。 6.4投标人在参加本项招标采购活动的最近两年内，在经营活动中无严重违法记录。须提供信用中国查询报告证明（开标前三天内）。 6.5投标人必须提供本项目用户所在地的售后服务。 6.6法律、法规规定的其他条件。 6.7投标人必须提供已有同类产品的用户名单。 格式7投标产品近三年（2020年1月至本采购活动招标公告日期，合同或协议签字日期为准）在中国境内的北京三甲医院销售业绩一览表（格式） 包号：__________ 品目号：货物名称：序号 订货时间 型号（规格） 数量（套） 合同签订时间 采购单位 联系人及电话 履约情况 1 2 3 4 5 … 注：1.投标人应如实列出以上情况，如有隐瞒，一经查实将导致其投标申请被拒绝。 2.投标人应按照招标文件第二部分投标人须知附件评标办法和评审标准中的要求提供业绩证明材料。 投标人名称：（加盖单位公章） 法定代表人或授权代表：（签字） 日期：格式8 本次招标的货物，如投标货物非投标人所有或制造，投标时须按照招标文件要求提供制造商（或境内总代理商、或区域代理）就本项目所提供的投标品牌产品授权书。授权书中要注明项目名称、采购编号、货物名称、品牌及型号，授权书格式可参考招标文件所附制造商（或境内总代理商、或区域代理）授权书格式，也可投标人自行拟定。如为境内总代理或区域代理出具的授权书，还须提供制造商给予境内总代理或区域代理的正式授权文件（或其复印件或扫描件），以证明所供货物来源的可靠性。 包号：品目号：货物名称：制造商（或境内总代理商、或区域代理）授权书（格式） 致：(采购人) 我们（制造商或境内总代理商名称） 是按（国家名称） 法律成立的一家制造商（的境内总代理商、区域代理），主要营业地点设在（制造商、境内总代理商、区域代理地址）。兹指派按（国家名称） 的法律正式成立的，主要营业地点设在(投标人地址) 的（投标人名称） 作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动：(1)代表我方在中华人民共和国办理贵方招标邀请要求提供的由我方（制造商） 制造的包号（品目号）货物名称（型号） 的有关事宜，并对我方具有约束力。 (2)作为制造商（的境内总代理商、区域代理），我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担招标文件中所规定的义务。 (3)我方兹授予（投标人名称） 全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜，具有替换或撤消的全权。兹确认（投标人名称） 或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。 （4）作为境内总代理商（区域代理），随此函，附上（制造商名称） 给我方（境内总代理、区域代理）的正式授权文件复印件，以证明我方提供货物来源的可靠性。 我方于 年 月 日签署本文件，（投标人名称） 于 年 月 日接受此件，以此为证。 投标人名称：制造商（境内总代理商、区域代理） 名称：（单位公章）：（单位公章）：签字人职务和部门：签字人职务和部门：法定代表人或授权代表签字：签字人签字：二、技术文件部分 格式9.技术需求响应及偏离表（格式） 包号：__________ 货物名称：招标文件条目号 招标文件采购需求的内容与数值 投标人的技术响应内容与数值 技术响应偏差说明 技术支持资料（或证明材料）说明 注：1、投标人应对招标文件第五部分技术需求的内容给予逐条响应，以投标产品和服务所能达到的内容予以填写，而不应复印招标的技术要求作为响应内容，有具体参数的应填写具体参数。 2、投标人应按照谈招标文件第五部分技术需求中要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并在采购需求响应及偏离表中给予文件名称、所处投标文件页码或位置等必要说明。 投标人名称：（加盖单位公章） 法定代表人或授权代表：（签字） 日期：10.招标文件第五章“技术需求”规定的投标人需要提供的投标产品相关证明文件和其他技术方案 10.1投标产品在中国境内合法生产或销售的许可文件说明（格式） 北京大学人民医院：我单位参与 项目，第 包投标的（投标产品名称） 具有在中国境内合法（生产或销售）的许可文件，文件颁发单位和名称为，证书编号，有效期至，许可证明文件复印件附后（并加盖本单位公章）。 我单位对上述说明和提供文件的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。 投标人名称：（加盖单位公章） 法定代表人或授权代表：（签字） 日期：10.2招标文件第五章技术需求规定的投标产品技术支持资料（或证明材料） 10.3售后服务方案 10.4其他技术证明文件或说明（如果有） 第五部分技术需求 一、采购项目需实现的功能或者目标：（一）采购标的需实现的功能或者目标 本次招标采购是为北京大学人民医院配置基本设备，投标人应根据招标文件所提出的设备技术规格和服务要求，综合考虑设备的适用性，选择需要最佳性能价格比的设备前来投标。投标人应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。 （二）为落实政府采购政策需满足的要求 促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定，本项目采购货物为小型或微型企业制造的，投标人应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。投标人应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。（注：依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定享受扶持政策获得政府采购合同的小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。） 二、采购项目需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：★1.投标产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，投标人须提供医疗器械注册证复印件或备案凭证。 ★2.投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，投标人须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。 ★3.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供投标人获得的环境保护主管部门出具的辐射安全许可证复印件和所投设备制造商获得的环境保护主管部门出具的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，投标人需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。 ★4.投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，投标人须提供相关证明文件的复印件。 5．投标产品的包装应符合《财政部等三部门联合印发商品包装和快递包装政府采购需求标准（试行）》（财办库〔2020〕123号）的规定。 三、采购项目的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：（一）采购项目的数量 包号 品目号 品目名称 数量 单位 1 1-1 结石红外光谱自动分析系统 1 1 2 2-1 电子膀胱镜 1 2 3 3-1 下肢静脉泵 3 3 4 4-1 组织脱水机 1 4 5 5-1 组织切片机 2 5 6 6-1 显微镜 2 6 7 7-1 转运床 3 7 8 8-1 CO2培养箱 2 8 9 9-1 鼻窦吸切钻手柄 1 9 10 10-1 鼻窦镜及器械 1 10 11 11-1 二氧化碳激光 1 11 12 12-1 PDA 22 12 13 13-1 监护仪 9 24.3 （二）采购项目交付或者实施的时间和地点 1.采购项目交付的时间：合同签订后30个日历日内（含安装调试）。 2.采购项目交付的地点：北京大学人民医院指定地点。 四、采购项目需满足的服务标准、期限、效率等要求 （一）采购项目需满足的服务标准、效率要求 1.投标人应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。投标人或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员。投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明投标人与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务。 2.投标人发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在投标内。如果采购人确认投标人提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，投标人需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人。 3.投标人应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。投标人技术人员的费用，如：差旅费、住宿费等应计入投标。投标人安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。 4.投标人应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，投标人售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。 5.投标人应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。（如果有） 6.在合同执行期和质量保证期内，投标人应保证在收到要求提供维修服务的通知后2小时内给予反馈，24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。如不能按采购人要求的时间予以修复，投标人应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。 （二）采购项目需满足的服务期限要求 1.质量保证期及服务要求：自安装调试验收合格之日起不少于3年。 五、采购项目验收标准 1.投标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。投标人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。 2.货物运抵采购项目交付的地点后，采购人将在14个工作 日内组织验收，由采购人组织验收小组，对货物的数量、外观、质量、安全、功能及性能等进行验收，项目验收依据为采购合同、招标文件和投标文件。验收小组将根据验收情况制作验收备忘录并签署验收意见。 3.投标人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。 4.投标人应配合采购人验收部门完成相应计量检测工作。 六、采购项目其他技术、服务等要求 1.投标人需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如投标人技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。对于技术规格中标注“ ▲”号的技术参数，投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于投标人提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，院内专家可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的投标风险，由投标人承担。 2.投标人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。 3.工作条件：除了在技术规格中另有规定外，投标人提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：1）仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。 2）如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），投标人应在有关投标文件中加以说明。 4.培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。投标人应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训。投标人投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入报价。（以各包技术规格中要求为准，如技术规格中无要求，则以本款要求为准。） 七、采购项目需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：第一包：结石红外光谱自动分析系统 1、预期用途：运用于适合采用红外光谱分析法的泌尿系结石成分的定性分析，根据结石成份自动提供相应的预防措施和自检报告。 2、设备主机技术参数 ▲2.1、100%τ线噪声：（提供药监证明文件） 4100-4000cm-1（RMS≤1:2500） 2200-2100（或2100-2000）cm-1（RMS≤1:8000） 1000-900cm-1（RMS≤1:2500） 2.2、光谱拓展范围：4000cm-1～400cm-1 ▲2.3、本底光谱能量分布：4000cm-1处能量值应不小于最高点能量值的20%（提供药监证明文件） ▲2.4、激光器：主流半导体激光器 ▲2.5、分辨率：仪器最高分辨率≤2cm-1（提供药监证明文件） ▲2.6、100%τ线倾斜范围：（提供药监证明文件） 800-500cm-1（98.0-102.0%τ） 2200-1900cm-1（99.5-100.5%τ） 3200-2800cm-1（99.5-100.5%τ） 4400-4000cm-1（98.5-101.5%τ） ▲2.7、波数准确度：仪器波数准确度应不超过±1cm-1。 2.8、光源：红外光源（高效能的陶瓷空冷红外光源） ▲2.9、仪器自检：仪器定期自诊断或联网诊断，并自动生成自检评估报告，引入精准、及时的客户服务，减轻了操作人员对仪器维护的工作量，解决使用过程中的一切隐患，保证分析结果的准确性。（有仪器自检硬件配套工具）。 2.10、性能：全自动化：可全自动分析结石的精准成分,自动提供完整的检测预防报告，自动进行仪器自诊断或联网诊断，并出据自检报告，最大化防止仪器故障，保证分析结果的准确性。 2.11、图谱解析：完全自动解析红外谱图，自动得出具体精准成分，无需人工对比。 2.12、防治方案：规范化防治方案根据《外科学》，更具有临床实用性。 2.13、可分析晶体成分、非晶体成分、无机化合物、有机化合物。 3、配置 3.1、标准配置：主机、计算机（品牌台式机）、电源适配器、操作软件、使用说明书、工具、样品、电子干燥箱、微量天平、远程监控及仪器自检工具、干燥剂等。 3.2、制样设备（压片机、玛瑙研钵、压片模具、烘箱、溴化钾）、打印机、温湿度计。 第二包：电子膀胱镜 ▲1.视场角：≥120° 2.景深：2～50mm 3.先端处外径：≤9.8Fr 4.插入管外径：≥16Fr 5.工作长度：≤380mm 6.器械通道内径：≥6.3Fr ▲7.弯曲部弯曲角：上弯曲角：≥220°下弯曲角：≥130° 四．电子内窥镜图像处理器（1） 1.白平衡快速校准功能；2.光源调节：光源亮度≥6级可调，步进均匀；3.输出接口：标准HDMI接口，可转换为DVI、DP、VGA等各种视频线，衔接多种显示器；4.输出分辨率：≥1080P高清图像，≥60Hz刷新率；5.支持一键画面冻结功能，便于定点观察病灶；6.图像效果可根据使用者视觉习惯，DIY设置图像模式，调节背光亮度、对比度、色调、饱和度、锐度等参数；7.具有USB存储接口，支持外接USB2.0U盘、USB3.0U盘等存储设备存储图像及视频；8.支持内窥镜带电热插拔；▲9.可选择1.0X、1.5X、2.0X、2.5X、3.0X五种放大倍数 五．电子内窥镜图像处理器（2） ▲1.移动显示器≥10.1" 2.显示分辨率1920（RGB）X1200 ▲3.采用内置可充电的拆卸式锂电池，连续使用时间不低于90分钟，支持热插拔 4.主机全触屏触操作，可录像、拍照、冻结、白平衡等功能；5.屏幕画面≥3级缩放功能、光源照明亮度≥7级调节、优化图像质量。 6.支持画面拍照，同屏浏览功能 7.具有DVI和SDI视频同步输出功能，可配合外接监视器使用；DVI视频输出接口视频分辨率可选择800*600、1024*768、1280*1024或1920*1080；SDI视频输出接口视频分辨率可选择1280*720P60、1920*1080I50、1920*1080I60、1920*1080P30、1920*1080P50或1920*1080P60 8.具有移动存储功能，可外置存储支持≥1T，数据存储格式（USB接口）；图片（BMP/JPG格式），视频（AVI格式） 第三包：下肢静脉泵 主要用途：适用于术后卧床肢体血液循环不良者，促进血液循环，预防静脉血栓形成和消除肢体水肿。 ▲1、压力设置范围：60mmHg--200mmHg（8.0Kpa—26.7Kpa）调节步长10mmHg。 ▲2、脉冲间隔时间：12s～60s范围内可调节，12～20s范围内，2s/次进递增或者递减,20s-60s,5s／次进行递增或者递减。 ▲3、预置3种治疗方案以分别针对不同病患需要进行简便操作：①开机默认设置：130mmHg脉冲压力，脉冲持续时间3s，脉冲间隔时间20s。有效减轻水肿，预防深静脉血栓促进循环 ②预置二：130mmHg脉冲压力，脉冲持续时间1s，脉冲间隔时间20s。用于打石膏的肢体或者肢体敏感性很高的病患。 ③预置三：80mmHg脉冲压力，脉冲持续时间1s，脉冲间隔时间20s。用于肢体过于敏感或在选择更高压力前的适应性治疗。 ▲4、一次脉冲时间，在0.2秒内可快速达到设定压力值，持续脉冲时间：分1秒，3秒两档，其误差为±0.5秒。 5、肢体压力套（手用型、脚用型）已取得第一类医疗器械备案凭证。 ▲6、单独定时健、可根据需要设置定时，定时设置范围：10~240分钟；不设定时可无限时使用。 7、设备外观小巧精致，可直接挂在病床挡板及护栏上进行操作治疗。净重不超过4.2KG。 8、待机五分钟气泵自动停止工作，大大延长设备使用寿命。 9、主机核心部件采用日本原装进口高性能气泵、超静音、寿命长、运转稳定。 10、设备主体结构具有过压保护功能，可防止聚酯衬垫冲爆。 第四包：组织脱水机 ▲1、可同时处理包埋盒数量≥400个，脱水缸数量≥2个，且可独立运行，满足用户分类处理不同类型、不同大小组织的需求 ▲2、双脱水缸可独立运行，并具有自己的温度、压力和搅拌器开/关设置。 ▲3、试剂瓶：≥17个；冷凝瓶：≥1个；试剂瓶容量≥3.88L;4、试剂瓶具备半透明设计，且内置8种彩色编码且耐受试剂标签 5、试剂瓶和蜡缸均具备最低和最高液位设计，确保足够试剂和石蜡使用。 6、试剂瓶具备防溢出设计 7、石蜡熔化时长≤3.5小时 8、试剂柜具有背光灯设计，可通过背光灯开启/关闭，直观指示试剂瓶连接状态 9、设备液位传感器数≥4个，即每个脱水缸均具备两个液位传感器。低位液位传感器，可监测双样品篮液位；高位传感器具备风险触发监测功能。 10、具备声音提示及确认功能，以安全提示试剂瓶与连接点准确对接 11、设备具备磁力搅拌功能，磁力搅拌器≥2个，即每个脱水缸1个。 12、脱水缸底部滤网设计 13、包埋盒样品篮采用不锈钢材质和内置弹簧设计 14、提供蓝色和黑色样品篮夹并印有条形码，以实现特定样品篮与特定程序链接 15、石蜡缸：≥4个，蜡缸容量≥3.9L;蜡缸温度：50℃~71℃。蜡缸间需气流相同，压力相同。 16、脱水缸温度范围35~85℃，其中石蜡58~85℃，脱水试剂35~65℃，清洗试剂35~85℃ 17、脱水缸压力≥45kPa；脱水缸负压≤-60kPa，可负压抽排。 18、具备试剂管理系统（RMS），可根据包埋盒数量、脱水周期、试剂使用天数、试剂浓度自动提示试剂更换，以确保组织一直在试剂最佳状态下处理 19、液滴收集盘容量>3.88L 20、访问级别≥5级 21、中文彩色LCD触摸屏，基于WindowsOS的用户界面，且可旋转及翻转，可进行文件的拷贝和下载 22、具备智能错误处理功能，以保护样本 23、＃可自由配置程序数≥20个，预装4个脱水程序及1个快速清洁程序。预置二甲苯程序及非二甲苯程序。脱水程序可含10种试剂和3个石蜡脱水步骤。每个步骤设置时间:0-5999分钟，延迟时间≥1000小时。 24、包埋盒样品篮内置蓝色二维码卡片及黑色二维码卡片 25、具备活性炭过滤功能，以吸附试剂废气；设备可连接至外部排气系统。 26、具备外接式加注/排放试剂与石蜡功能，以助于用户避免接触试剂和热石蜡 27、清洗程序带有干燥步骤（高温、负压和空气流）。 28、具备两个外接报警系统端口，以用于本地报警和远程报警 29、具有脱水缸底部及四面缸体包裹式加热功能 30、具备NMPA、FDA、CE资质，且符合中国RoHS指令。 第五包：组织切片机 1、切片厚度：1-60μm 2、修块模式≥2种，修块厚度10µm和30µm 3、手动切片模式≥2种，半刀模式和全手轮旋转模式 4、水平进样幅度：24mm 5、垂直样品行程：70mm ▲6、静音样品回缩：40μm 7、最大样品尺寸（L×H×W）：55×50×30mm ▲8、手轮为弹簧原理平衡系统，手轮平滑，减轻用户的疲劳 ▲9、二合一刀架：一个刀架可以同时适用于宽刀片和窄刀片 10、个性化的小手轮，可自定义顺时针及逆时针转动方向 11、带0位的样本定位系统，可X/Y轴调节，8度水平定位样本 12、具备储物盘功能（选配），方便放置常用工具 13、刀架带有红色护手，确保操作者安全 14、具备刀架三点锁定及侧向移动功能，可充分利用刀片全长 15、手轮有2个独立的安全锁定系统 16、快速转换样本夹，可单手操作 第六包：显微镜 1光学显微镜主机部分：▲1.1光学系统：无限远色差反差双重校正光学系统，≤45mm国际标准物镜齐焦距离，所有光学部件均具有抗反射和抗真菌涂层。 1.2同轴粗微调焦机构，调焦范围≥24mm，粗调一圈≥4mm，微调一圈≥0.4mm，最小刻度≤4μm 1.3明场照明装置：主动光强管理系统，可适用于所有物镜，用于自动调节对应物镜和滤块的光强。内置透射光科勒照明器，LED长寿命光源，使用寿命≥60000小时。 1.4载物台：载物台手柄松紧度高度可调，延伸长度≥15mm，用于单手操作的双玻片样品夹，减少用户频繁更换玻片，方便用户对比不同的玻片。 1.5三目镜筒：视场数≥23mm，倾角30度。目镜筒360度自由旋转，上下自由翻转；1.610倍目镜：视场数≥23mm，双目屈光度可调。 1.7编码型物镜转换器≥6位，不同倍数物镜可分别定义光强，切换时自动匹配亮度。 1.8物镜 ▲1.8.1新型平场消色差物镜5×，数值孔径：NA≥0.15；1.8.2新型平场消色差物镜10×，数值孔径：NA≥0.25；1.8.3新型平场消色差物镜20×，数值孔径：NA≥0.45；1.8.4新型平场消色差物镜40×，数值孔径：NA≥0.65；1.8.5新型平场消色差物镜100×，数值孔径：NA≥1.25；▲1.9聚光镜：非摆动式聚光镜：NA≥0.9/1.25。在5x物镜观察下，无需摆动操作；带科勒照明调整后锁定装置。 ▲1.10集成具有节能和延长照明寿命的Eco模式，当显微镜在空闲15分钟后会自动进入待机状态，单击任何按钮，显微镜系统立即重新启动，用户可以启用或禁用Eco模式。 ▲1.11机身集成两个快速拍摄图像按钮，靠近两侧调焦旋钮，可快速拍摄图像或视频。 1.12偏光装置：可旋出式起偏器；360度刻度盘检偏器；2、图像采集系统 ▲2.1≥830万像素，要求和显微镜同品牌，通过HDMI传输，在4K分辨率下，即3840×2160，速度≥30幅/秒，支持TWAIN协议，可以和院内对接LIS系统，图像采集系统兼容Wi-Fi，可通过无线传输连接电脑或IPAD或手机等接收端，实现图像的实时采集和测量分析 ▲2.2摄像头自带拍摄、设置按钮，可脱离计算机工作 2.3可通过显微镜机身或单独电源供电两种方式可供选择 2.4白平衡：自动，手动，点触式等多种方式 2.5可与本品牌显微镜直接连接供电，并读取显微镜的编码信息 2.6预览图像增强功能，如自动锐化，自动降噪，自动白平衡和HDR功能等 3.显微图像控制及分析软件 3.1用于图像控制，系统以外的任意计算机，以便于浏览、输出共图像；3.2软件自带暗室适应功能；3.32维图像格式转化；标尺、长度、面积和荧光强度报告；3.4不同通道的叠加、假色定义、输出功能；多种图像处理算法：平滑、中值滤波、边界锐化 第七包：转运床 1、液压控制系统，长期使用不漏液；2、病床功能：整体升降、头低足高位、头高足低位、背部升降；▲3、全床床板为非金属材质，可透X光；4、床体及立柱采用全优质钢材，可确保长期的质量；▲5、置于护栏两侧的角度指示器，可显示床段及前倾和后倾的角度，且便于查看，方便护理工作。 6、优质防静电聚酯脚轮，推过路面不会留下胎痕，脚轮直径≥20cm，大小符 合国标；双重锁定、四轮制动。全封闭设计，防尘或头发丝。 ▲7、配有中心刹车转向系统（第五轮）；8、床垫：防压疮床垫，配有射线可完全穿透的床垫罩；9、四角防撞轮、双侧防撞条：便于转弯、保护床体免受伤害；10、护栏：高强度安全折叠双护栏，主体采用钢制材料，可耐受意外撞击（护拦垂 直承受力≥82Kg；水平承受力≥36Kg）；不夹手设计，易清洁无死角；▲11、整床承重≥318Kg，适合各种体质患者。 12、床规格：床面总长度≥2100mm，床面总宽度≥760mm，最低为高度≥530mm，最高位高度≥870mm，护栏长度≥1200mm 第八包：CO2培养箱 1设备用途用于细胞、组织、细菌的培养。 2资质具备CFDA注册证书，符合GB/T18268.1-2010测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求。 ▲2.1质量认证要求产品通过CANS认证和ISO13485认证 ▲3仪器组成结构采用水套式结构，保温性强，外箱材质：冷轧钢板表面喷塑，内部材质：SUS304不锈钢板。 ▲4容积内部容积≥160L。 5内部自动功能装有门开关，箱门打开时，自动关闭风机、CO2进气阀及加热，减少外界空气进入而造成箱内污染，并减少电力及气体的损耗。 6箱内循环方式内箱装有风机形成微气流循环，提高箱内温度和CO2浓度的均匀性，微风搅拌方式。 7温控功能LED显示的P.I.D.温度控制器，控温精准，采用三组温度探头分别控制箱温、水温及门温，适宜的门温控制有助于钢化玻璃内门上的水汽凝结，减少箱内受污染机率。 ▲8传感器功能采用进口红外线二氧化碳传感器，不因温度和湿度变化而受到影响，适用于开关门频繁的使用场合。 9保护装置独立的外置温度保护装置。 10.1温度范围温度范围：室温+3℃~60℃，温度均匀度：≤±0.5℃，温度波动度：≤±0.3℃，10.2湿度湿度：≥85%RH。 10.3加温湿功能四面水套式加热方式，加湿盘加水后自然蒸发。 10.4灭菌方式UV杀菌紫外线。 10.5二氧化碳浓度范围0~20%。 10.6精度控制功能温度显示精度：0.1°C，温度控制精度：±0.1°C，浓度显示精度：0.1%，浓度控制精度：±0.1%，二氧化碳浓度波动度：≤±0.1%，▲10.7二氧化碳浓度控制方式红外浓度传感器＋电磁阀启停方式。 10.8报警功能超温报警、温度探头损坏报警、缺水报警、二氧化碳浓度报警。 10.9尺寸内部尺寸W×D×H（cm）≥：50.5×45.5×70，外部尺寸W×D×H（cm）≥：67.3×64.5×103.3。 11配件搁板≥3。 第九包：鼻窦吸切钻手柄 1、鼻咽喉吸切手柄：1)转速：往复最大转速不低于5000RPM，连接鼻科钻头时单向最大转速=12000RPM；最低转速可到60PRM；扭矩大于90mNm；可用脚踏开关随意控制转速。 2)钛金属材质：质量轻不重于240克，减轻术者的负担，符合人体工程学的设计，便于灵活操作又不妨碍视线。 3)直排式专利设计：从刀头到吸引排出口为直排式吸引，切割、排出为一直线，克服术中堵塞难题；4)握笔式设计，可自由改变方向和方位 5)能与种类繁多的刀头及钻头（100余种）匹配，可以完成鼻部、咽部、喉部及颅底的各种手术和整形科手术 6)手柄同电缆可用高温高压及熏蒸的方式消毒 7)手柄上的转盘可以控制刀头仅刀口360度旋转（需使用匹配刀头） 8)手柄两侧有为固定注水管而设计的凹槽 9)手柄颏部有刀头旋转锁定装置 2、鼻科、喉科刀头、钻头：1)钻头刀头可以注水和吸引 2)12°锋齿设计，刃面对刃面，对组织真正实现切割，对周围组织无损伤，真正实现微创手术。内壁光滑，不易堵塞. 3)种类繁多，100余种，可满足不同治疗需要 a)0°刀头:长度11cm能切除鼻息肉及筛房。刀头经特殊加工，锐性切割组织，充分保护周边粘膜，坚固耐用，可切割筛窦骨性组织，不易堵塞。 b)40°刀头：长度11cm能切除上额窦口组织。主要用于处理上颌窦窦口的病变 c)60°刀头：长度11cm能切除上额窦口组织；专利设计，可进入上颌窦内，主要用于处理上颌窦底壁和前壁的病变 d)120度上颌窦刀头：能切除上颌窦腔内组织。 e)鼻中隔刀头：带有专利的剥离子。 f)下鼻甲刀头：带有专利的剥离子，直径2.9/2.0mm，长度11cm能在下鼻甲粘膜下切除海绵体组织。 g)咽喉部切割刀头：可用60RPM的超慢速度精细吸切声带上的乳头状瘤。可精细切割喉肿瘤。 h)腺样体和扁桃体刀头：45°刀口向外，经口腔切除腺样体。直径4.5/4.0mm长度11cm，头端弯曲外向开口能切除儿童腺样体组织 i)钻头：直径2.9—5mm:0°及多种带角度鼻科手术用磨钻、切割钻;视神经减压钻 整形刀头：多种 3、.耳科钻头:1)材料有碳钢，工具钢，不锈钢 2)分切割和圆磨钻头（金刚石、金刚砂两种），钻头圆形以及橡子头形，3)切削速度快，抗磨损寿命长。 4)钻杆不转动带尼龙鞘膜的20°度弯钻头，长度90－115mm 4、高速耳钻手柄:1)手柄类型：高速耳钻,耐高温高压消毒 2)开关类型：多功能脚踏开关，无级变速 3)动力类型：220伏交流电源 4)马达重量102g，马达长度11.9cm，马达直径1.53cm，马达最高转速：60,000RPM，马达最大扭矩:38mN-m 5)消毒方法：预真空或常规蒸气高温高压消毒或环氧乙烷消毒 6)不发烫：20°C环境温度下，马达6万转/分20秒开20秒关，持续25分钟马达表面温度≤40°C 7)专利电马达技术，不需水冷却 8)此次所购耳钻可与该厂同类型耳钻和将来升级版动力系统的附件和钻头全部通用 9)驱动附件：直型附件和弯型附件 10)拥有超过100种不同形状、不同型号的钻头可满足全部耳科手术选择 第十包：鼻窦镜及器械 1.鼻窦镜, 1.1.▲长度≧150mm，直径4mm，视向角0度，视场角：85°有效景深范围：3mm—150mm 1.2.颜色分辨能力：A标准显色指数（Ra）≥99D65标准显色指数（Ra）≥97 1.3.综合光效：SLeR≥0.392角分辨力：6.0C/(°)，有效光度率≤520cd/m²lm 1.4.采用柱状棱镜技术，成像清晰、透亮。 2.鼻窦镜 2.1.▲长度≧175mm，直径4mm，视向角70度，视场角：85°有效景深范围：3mm—150mm 2.2.颜色分辨能力：A标准显色指数（Ra）≥99D65标准显色指数（Ra）≥97 2.3.综合光效：SLeR≥0.392角分辨力：6.0C/(°)，有效光度率≤520cd/m²lm 2.4.采用柱状棱镜技术，成像清晰、透亮 3.上额窦抓钳,90°-120°向后张开,工作长度≧100mm，应用于鼻窦炎、鼻中隔偏曲等鼻科手术 4.上额窦抓钳,140°-155°向后张开,工作长度≧100mm，应用于鼻窦炎、鼻中隔偏曲等鼻科手术 5.额窦链式钳,上弯40°向上咬切,钳口2.0mm.工作长度≧130mm,细长型设计，应用于鼻窦炎、鼻中隔偏曲等鼻科手术 6.▲蝶窦咬骨钳，45°上咬,钳口3.0mm,工作长度≧180mm，可拆卸，应用于鼻窦炎、鼻中隔偏曲等鼻科手术 7.▲高速纤细弯手柄，转速80000rpm，传动比1:1适用钻头长度≧70mm直径2.35mm，适配科室现有设备主机。 8.磨头 8.1.钨碳钢钻头杆长70mm直径4.0mm 8.2.钨碳钢钻头杆长70mm直径4.5mm 8.3.钨碳钢钻头杆长125mm直径4.0mm 8.4.钨碳钢钻头杆长125mm直径5.0mm 8.5.钨碳钢钻头杆长125mm直径6.0mm 8.6.金刚砂磨钻头杆长70mm直径1.0mm 8.7.金刚砂磨钻头杆长70mm直径1.4mm 8.8.金刚砂磨钻头杆长70mm直径2.3mm 8.9.金刚砂磨钻头杆长70mm直径2.7mm 8.10.金刚砂磨钻头杆长70mm直径3.1mm 8.11.金刚砂磨钻头杆长70mm直径3.5mm 8.12.金刚砂磨钻头杆长70mm直径4.0mm 8.13.金刚砂磨钻头杆长70mm直径4.5mm 8.14.金刚砂磨钻头杆长70mm直径5.0mm 8.15.金刚砂磨钻头杆长70mm直径6.0mm 8.16.金刚砂磨钻头杆长70mm直径7.0mm 8.17.金刚砂磨钻头杆长125mm直径1.8mm 8.18.金刚砂磨钻头杆长125mm直径3.5mm 8.19.金刚砂磨钻头杆长125mm直径4.0mm 8.20.金刚砂磨钻头杆长125mm直径4.5mm 8.21.金刚砂磨钻头杆长125mm直径5.0mm 8.22.金刚砂磨钻头杆长125mm直径7.0mm 9.可高温高压消毒 10.手术器械的外表面应平整光滑、剪刀刀杆应平直，无毛刺和锋棱、无肉眼就能识别的孔隙、裂缝、沟槽和烧结物。 11.各连接部位应牢固可靠，焊缝应平整光滑，不得有虚焊、脱焊和堆焊现象。 12.手术器械的耐腐蚀性能应达到YY/T0149-2006中5.4b级的规定。 第十一包：二氧化碳激光 1.激光器类型：CO2激光器 2.激光波长：10600nm；3.光斑直径：≤0.5mm 4.最小脉宽：0.1ms;5.传输方式：7关节导光臂. 6.图形尺寸：20mm*20mm 7.扫描图形：正方形、长方形、圆形、㮋圆形、三角形等多种图形。 8.手具焦距：F=50mm,F=100mm可调；9.瞄准光系统：650nm波长红色半导体指示光，亮度强弱多档可调。 10.控制系统：彩色触摸屏，具有参数修正功能及升级接口、设备治疗参数存储记忆、故障语言显示、声音提示、密码设置等多种功能。 11.安全保护功能：激光器具有光闸保护功能，脚踏开关具有智能脚踏识别功能。 12.开机自检：具有激光功率监测功能。 第十二包：PDA 1.▲处理器≥8核处理器，频率≥2.3GHZ（需提供原厂彩页） 2.内存容量≥3GBRAM，≥32GBROM 3.续航能力可充电的锂离子电池，容量≥4100mAh 4.电池一体化为避免后期电池接触不良等问题，电池采用一体化设计，不可拆卸 5.按键电源键，扫描键（左右），手电筒键，主页键，灵犀键（快捷功能键） 6.屏幕≥5英寸，电容多点触控，2.5D圆弧技术，采用康宁玻璃盖板 7.分辨率≥1280x720 8.摄像头≥1300万像素，自动对焦摄像头 9.▲隐蔽取证摄像头位于设备顶部，与扫描头在同一位置，取证方便、隐蔽（需提供产品实物图片证明文件） 10.▲手电筒双手电筒设置，分别方便护士察看病人瞳孔和夜间查房；在关机状态下也可以正常使用瞳孔手电筒。其中瞳孔手电为独立物理按键控制；查房手电为软件控制（需提供原厂彩页） 11.重量≤230g（含标准电池） 12.防摔抗震可承受1.2m高处到地面的多次跌落；1000次0.5米滚桶测试 13.WIFI网络支持802.11a/b/g/n/ac协议，2.4G/5G双频 14.▲无线广域网支持4G全网通（需提供电信设备进网许可证，提供证书复印件并加盖原厂商公章，其委托单位必须为投标产品原厂商，并且证书型号与投标型号必须一致） 15.蓝牙≥Bluetooth4.1+LE+HS+EDR 16.条码扫描引擎知名扫描头；扫描范围：≥40°(水平),≥30°(垂直)；扫描角度：旋转角度360°，上下倾角：±45°，左右倾角：±60°;17.条码扫描窗为方便医护人员无需弯曲手腕即可完成扫描，扫描窗口采用斜切角15°设计。 18.连续扫描可支持条码屏幕倒转扫描和自动连续扫描，速度分快速、中速、慢速（需提供功能截图证明文件） 19.▲操作系统Android7.1或以上医疗操作系统（需提供医疗操作系统软件著作权复印件并加盖原厂商公章，其获证单位必须为投标产品原厂商） 20.▲个性化桌面通过扫描二维码快速实现个性化桌面设置，满足不同的应用场景要求。（需提供个性化桌面著作权复印件并加盖原厂商公章，其获证单位必须为投标产品原厂商） 21.固件升级支持OTA在线系统升级，当设备收到新版本更新提示时，在连接好WiFi无线网络的环境下，用户可选择更新，自动下载、验证、更新系统升级包。升级记录可查，可多设备批量进行系统升级。（需提供功能截图证明文件） 22.超级用户内置超级用户程序，防止用户忘记密码时解锁不了设备（需提供功能截图证明文件） 23.▲一键启动设备具有一键启动功能，用户可自由设置相关软件的一键启动（需提供一键启动相关软件著作权） 24.网络安全管理不借助任何第三方软件即可实现对医院Wlan指定SSID和MAC地址双向绑定，确保设备院内医疗使用。（需提供功能截图证明文件） 25.设备安全管理提供设备安全管理方案，对软件的安装/卸载、设置、USB数据传输、文件管理（复制、修改、删除文件）进行密码保护。 26.强制性认证投标产品具有CCC认证证书（需提供证书复印件并加盖原厂商公章其委托单位必须为投标产品原厂商，并且证书型号与投标型号必须一致） 27.▲型号核准认证投标产品具有无线电发射设备型号核准证，提供证书复印件并加盖原厂商公章。（其委托单位必须为投标产品原厂商，并且证书型号与投标型号必须一致） 28.▲安规检测投标产品通过GB9706.1-2007安规检测（需提供检测报告复印件并加盖原厂商公章，其委托单位必须为投标产品原厂商，并且证书型号与投标型号必须一致） 29.▲医用电气安全投标产品通过YY0505-2012医用电气安全检测（需提供检测报告复印件并加盖原厂商公章，其委托单位必须为投标产品原厂商，并且证书型号与投标型号必须一致） 30.▲辐射安全制造商通过辐射安全许可证，需提供证书复印件加盖原厂公章。 31.▲平均无故障MTBF≥20万小时（需提供检测报告复印件并加盖原厂商公章，其委托单位必须为投标产品原厂商，并且证书型号与投标型号必须一致） 32.防护等级IP54 33.充电底座重量≤280g 第十三包：多功能监护仪 1硬件结构 1.1主机显示器一体化设计。 1.2无风扇等散热装置。 1.3医用专业显示器：≥8’’彩色SVGATFT显示器,分辨率≥800*600,触屏操作。 1.4≥3通道波形显示。 1.5可监护病人类型：成人、儿童、新生儿 1.6三色报警显示灯独立于显示屏幕之外，适合于远距离观察。 1.7具备网络接口。 1.8具备内置锂电池，工作时间>3小时。 1.9具备无线联网功能 2用户界面 2.1可自定义屏幕显示方式≥20种，波形和数值的大小、位置任意调节。 ▲2.2波形冻结功能，可分别冻结单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警。 3测量性能及软件 3.1心电 ▲3.1.1标配12导联心电监护 ▲4.1.2心电监测可用≤6个电极获得实时的同屏12导联心电。操作简便，病人舒适，节省科室成本 3.1.2诊断级心电监护带宽0.05-150Hz 3.1.3具备≥10种心律失常分析，含房颤分析。 ▲3.1.412导联实时ECG和12导联ST值同屏显示，实时更新。 3.1.512导联ST数值可以环形图形式标记各导联ST段数值，同时可以实时更新，并可以不同大小ST环形图，实时显示ST段变化趋势 3.1.6QT及QTc分析，实时显示数值。 3.2呼吸：阻抗法 3.3无创血压 3.3.1双参考点校正：血管内测量法和水银柱测量法。 3.4脉搏血氧饱和度 3.4.1指套式传感器 3.4.2灌注指数显示，指示外周小动脉充盈状态。 3.5可用箭头方式显示监测参数变化趋势，方便进行前瞻性风险评估 3.6可储存≥48小时趋势，并可以表格和图形形式进行回顾。 配置：1、主机 2、五导联心电导联线 3、成人血氧探头 4、成人血压袖带及连接管 5、锂电池 6、台车 PAGE 50
