北京大学人民医院设备招标公告
- 2025-06-10
项目名称: 北京大学人民医院设备招标公告
招标公司: 北京大学人民医院
来源: 全国招标资源网
招标项目名称 数量 预算(万元) 项目 1 手术床 3 45 财政 2 实验室设备 1 21.2 科研 3 下肢关节主动活动训练器 5 17.5 自筹 4 阴道分泌物分析仪 1 15 自筹 北京大学人民医院设备招标 招标文件 采购人：北京大学人民医院 2023年1月 招标文件目录 3 第一部分 招标邀请 5 第二部分 投标人须知表 12 第三部分 合同格式 16 第四部分 附件--投标文件格式 29 第五部分技术需求 第1部分招标邀请 日期：2023年1月9日 北京大学人民医院（以下简称“采购人”）就利用其财政性资金，对“北京大学人民医院设备”所需下列货物进行院内招标。现邀请合格投标人参加该项目的投标。 1.采购项目情况和内容：包号 品目号 品目名称 数量 单位 是否接受进口产品 分品目预算金额（人民币万元） 备注 1 1-1 手术床（普通款） 3 台 是 45 2 2-1 实验室设备 1 批 是 21.2 3 3-1 下肢关节主动活动训练器 5 台 是 17.5 4 4-1 阴道分泌物综合分析仪 1 台 是 15 备注：本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为：工业 注：1）本次采购，投标人必须以包为单位进行投标响应，评审和合同授予也以包为单位。 2.投标人资格条件：（1）在中华人民共和国注册的具有相关经营范围的具有独立民事责任的法人，并取得合法企业工商营业执照。 （2）若投标人不是制造商，须提供制造商或代理商出具对所投产品的合法授权。 （3）投标人必须具有履行合同及具备供货保障能力。 （4）投标人在参加本项招标采购活动的最近两年内，在经营活动中无严重违法记录。 （5）投标人必须提供本项目用户所在地的售后服务。 （6）法律、法规规定的其他条件。 （7）投标人必须提供已有同类产品的用户名单。 3.递交投标文件时间和地点：2023年1月17日8：30（北京时间），中仪大厦7024A，逾期送达或未密封的投标文件恕不接受。 4.开标会议时间及地点：开标会议时间：2023年1月17日9：00分整（北京时间）开始，中仪大厦7024A。 5.采购人信息：（1）名称：北京大学人民医院 （2）地址：北京市西城区西直门南大街11号 （6）联系方式：谢晓添查看完整信息 6.采购人的技术需求：详见第五部分技术需求。 第2部分投标人须知表 序号 条款 内容 1. 项目概况 1）项目名称：北京大学人民医院设备 2）财政性资金，且资金已落实 3）采购内容：详见本招标文件第五部分 4）采购人：北京大学人民医院 5）本次采购，投标人须以本招标文件第五部分所列服务要求全部内容为基础进行响应，投标、评审和合同授予也以此为单位 2. 对投标人的资格要求 合格投标人的资格要求（不符合下述合格投标人资格要求的投标，将视为无效投标被拒绝）：（1）在中华人民共和国注册的具有相关经营范围的具有独立民事责任的法人，并取得合法企业工商营业执照。 （2）若投标人不是制造商，须提供制造商或代理商出具对所投产品的合法授权。 （3）投标人必须具有履行合同及具备供货保障能力。 （4）投标人在参加本项招标采购活动的最近两年内，在经营活动中无严重违法记录。须提供信用中国查询证明。 （5）投标人必须提供本项目用户所在地的售后服务。 （6）法律、法规规定的其他条件。 注：上述投标人须提供的资格文件均应为有效文件并加盖本单位公章，否则评审时不予认可。 3. 合格的货物及其有关服务 1）本次采购第一部分采购邀请“采购项目情况和内容”中标注“不接受进口产品”的投标货物的原产地应为中华人民共和国境内，不接受进口产品。 2）本次采购第一部分采购邀请“采购项目情况和内容”中标注“接受进口产品”的投标货物的原产地应为中华人民共和国境内或来自与之有正常贸易往来的国家或地区，接受进口产品。 4. 3)本次招标的货物，如投标货物非投标人所有或制造，投标时须按照招标文件要求提供制造商（或境内总代理商、或区域代理）就本项目所提供的投标品牌产品授权书。授权书中要注明项目名称、采购编号、货物名称、品牌及型号，授权书格式可参考招标文件所附制造商（或境内总代理商、或区域代理）授权书格式，也可投标人自行拟定。如为境内总代理或区域代理出具的授权书，还须提供制造商给予境内总代理或区域代理的正式授权文件（或其复印件或扫描件），以证明所供货物来源的可靠性。 5. 投标费用 无论开标会议的过程和结果如何，投标人自行承担所有与参加开标会议有关活动的全部费用。 6. 投标文件语言 中文（有关产品型号、专用名词等可除外） 7. 投标文件计量单位 除本招标文件第五部分中有特殊要求外，应采用中国国家法定计量单位。 8. 投标货币 人民币 9. 投标报价范围及说明 投标报价范围及说明：（1）货物价——以货到采购人项目现场或指定仓库完税价为标准，包括制造或组装货物所使用的部件和原材料，以及货物本身已缴纳或应缴纳的全部税费；运输费、保险费和货物运抵项目现场所产生的其它费用；货物本身必须的备件/附件和专用工具；技术文件费；（2）安装、调试、验收费用；（3）培训费；（4）维修服务和技术支持费；（5）第五章“技术需求”规定的其它费用 10. 投标文件有效期 投标文件递交截止期后90 日内有效 11. 投标文件的组成 投标人应按本招标文件第四部分规定的格式，填写并提供相关文件或资料，本招标文件第五部分要求的文件和资料也须一并提供。投标人还可根据自己的理解，提供其他必要的投标文件。 12. 投标文件封面要求 列明项目名称、投标人名称 13. 投标文件份数要求 1）纸质文件份数：正本1份，副本（正本复印件）4份。投标文件电子版：1份（PDF格式） 2）投标文件：包括生产厂商资质、代理商资质、授权、产品资质、产品彩页、售后服务、技术响应文件、报价单(包含到货期、保修期)、投标单位法定代表人授权书（需附法人及投标授权人身份证正反面加盖公章并签名）、投标公司信用查询报告（开标日期前3天内查询），投标产品的北京三甲医院近三年销售业绩（合同）等。以上文件需加盖公章。 注.投标人可以投一个包或多个包，但不允许拆包投标，即投标人必须对每个包要求的所有货物和服务给予报价，并以包为单位分别独立装订投标文件。每包投标文件正、副本必须分开装订成册。 14. 投标文件装订和密封要求 投标文件须胶装并密封提交。 15. 投标文件递交时间 2023年1月17日8：30分整（北京时间） 16. 投标文件递交地点 中仪大厦7024A。每家投标人只能派1名（法定代表人或授权代表）递交投标文件。 17. 开标会议时间 2023年1月17日9：00分整（北京时间） 18. 院内专家组成及职责 采购人根据采购内容特点，组建院内专家，院内专家所有成员集中评审，推荐中标候选人。 19. 评标程序和内容 1)采购人在本招标文件规定的时间和地点收取投标人的投标文件。并由院内专家开启投标文件，进行初步审查工作（包括资格性和符合性检查）。 2)初步审查是从投标文件的有效性、完整性、对本招标文件的响应程度来进行评审。院内专家可以要求投标人对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。投标人的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。 3)院内专家将针对投标文件中的报价、技术响应、服务方案等进行综合评审。 4)实质上响应的投标人应该是其响应文件满足招标文件全部实质性要求，没有重大偏离。所谓重大偏离，系指影响到本招标文件规定的供货范围、质量和性能，或者实质上与本招标文件不一致，而且限制了合同中甲方的权利和投标人的义务的规定，而接受这些偏离或保留将会对其他提交了实质性响应报价的投标人的竞争地位产生不公正的影响。其中，如果投标文件出现属下列情况之一的，院内专家有权拒绝其报价：a.逾期送达的；b.投标超过分品目预算金额或最高限价的；c.不符合本招标文件中规定的投标人资格要求的；d.未按招本招标文件规定要求密封、签字和盖章的；e.不符合招标文件规定的★项要求的；f.提交了转包或分包要求的;g.不符合法律、法规和本招标文件中规定的其他实质性要求的。 20. 评审货币 评审货币为人民币 21. 招标评审办法 经招标确定资格性审查、符合性审查通过的投标人后，由院内专家采用综合评分法对投标人的投标文件进行综合评分，具体评分办法详见附表评审标准。院内专家将根据综合评分情况，按照评审得分由高到低顺序推荐1名中标候选人。 22. 确定中标候选人 采购人根据院内专家的推荐意见，按照评审得分由高到低的原则确定排名第一的投标人为中标候选人。 23. 签订合同 1）接到成交通知3天内，中标人应按通知规定的时间、地点与采购人签订经济合同。 2）本招标文件、投标文件及评审过程中有关澄清、承诺文件的内容，将作为签订合同的主要内容。 24. 分包和转包 成交投标人不得将该项目分包或转包给其他任何单位，若出现此行为，采购人有权无条件解除合同。 25. 院内评审终止，重新开展采购活动说明 出现下列情形之一的，采购人终止招标采购活动，发布项目终止公告并将说明原因，重新开展采购活动：1）因情况变化，不再符合规定的招标采购方式适用情形的；2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；3）在采购过程中符合要求的投标人或者报价未超过采购预算的投标人不足3家的。 26. 付款条件和方式 详见第三部分合同格式 附表评审标准 1.院内专家将按照本招标文件的有关规定和有关法律法规的规定，本着公平、公正、科学、择优的原则，对初步审查合格的响应进行以下各方面的综合评议。每个评委独立评分，所有评委评分的算术平均值,即为每个投标人的最终得分。评委评分保留整数，评审最终得分保留2位小数。 2.本项目评审采用综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的响应人为中标候选人的评审方法。 3.采用综合评分法的，评审结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。中标候选人并列的，按技术指标优劣顺序确定中标候选人，得分且投标报价相同且技术指标得分也相同的，由院内专家现场采取随机抽取方式确定。 4.政府采购促进中小企业发展扶持政策：促进中小企业发展扶持政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定，本项目采购货物为小型或微型企业制造的，将对该货物的投标价给予10%的扣除。投标人提供的货物既有小型或微型企业制造的，也有大型企业制造的，不享受本项扶持政策。 5.评分因素和评分标准 内容 分值 评分因素分项 评分标准 价格部分 30 评标价格 评标价格分数=（评标基准价/投标报价）×价格权重（30%）×100 备注：实质性响应招标文件要求且价格最低的投标报价为评标基准价 商务部分 9 履约能力评分（8分） 根据投标产品近三年（2019年1月至本采购活动招标公告日期，合同或协议签字日期为准），在中国境内的北京三甲医院销售业绩进行评价，有1项业绩得2分，最高得8分。 注：1.投标人需提供采购合同（含首页、采购设备品牌型号页、配置清单页、签字盖章页）复印件，否则业绩不予认可。 2.投标产品销售给经销商或代理商的销售业绩不予认可。 政府采购节约能源、环境保护评分（1分） 政府采购的强制采购产品除外：（1）投标产品属于财政部、发展改革委公布的“节能产品政府采购品目清单”范围的，且投标人出具了国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的得0.5分；不是的为0分；（2）投标产品属于财政部、生态环境部公布的“环境标志产品政府采购品目清单”范围的，且投标人出具了国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的得0.5分；不是的为0分；技术部分 40 对招标文件技术规格要求的响应程度（40分） 投标文件技术规格响应全部满足招标文件技术要求的为40分，其中有1项“▲”号条款不满足的，扣4分；有1项其他条款不满足的，扣2分，最低得分0分。 注：最低得分为0分时将按照无效投标处理，予以拒绝。 售后服务部分 21 根据供货响应时间进行评价（8分） 根据招标要求和技术响应情况，对投标人的供货响应时间满足采购需求（合同签订后X个工作日内）的得5分，每缩短1天增加1分，最高分为8分。 注：投标人须提供《交货承诺书》，未提供《交货承诺书》或交货期不满足采购需求的本项评审得0分。 质量保证期（8分） 质量保证期满足招标文件要求的得5分，每增加12个月加2分，最高得8分。 注：不满足招标文件要求的质量保证期（保修期）的报价此项评审为0分。 售后服务方案和培训（5分） 根据招标文件要求和技术响应情况，对投标人提供的售后服务方案进行评价，其中：（1）售后服务方案完整、具体，能够完全满足招标文件要求的，得3分；（2）售后服务方案不够完整和具体，只能基本满足招标文件要求的，得2分；（3）未提供售后服务方案或完全不能满足招标文件要求的，得1分。 根据招标文件要求和技术响应情况，投标人能够在设备或系统安装地点为采购人相关人员进行使用及日常维护培训，直至采购人相关人员能熟练使用设备和日常故障的处理。满足要求得2分，否则得0分。 第3部分合同格式 北京大学人民医院医疗设备采购合同 合同编号：甲方：北京大学人民医院 签约时间：乙方：第一条：产品明细。 (医疗器械的产品名称、型号、生产国应与注册证中注册名相同；属于法定商检的需进行商检。) 产品名称 规格型号 生产国 生产厂商 投标人 数量 单价（元） 总价（元） 成交总价（大写）：人民币 总计（小写）：设备配置清单：请见附页（共1页）。 使用科室：备注：合同价格为含税价格 第二条：乙方须向甲方全部提供下述文件：医疗器械经营许可证、中华人民共和国医疗器械注册证、代理授权书。 第三条:乙方保修的条件和期限：产品经甲方验收合格之日起由乙方免费保修 年。乙方除为甲方使用科室提供《使用手册》外，还须为甲方设备处提供《维修手册》。 第四条:交货地点：北京大学人民医院。 第五条:运输方式及到达站港和费用负担：乙方承担卸货、运输保险等相关费用，免费送货至甲方指定场所并负责免费安装培训。 第六条:到货期：合同生效后天内到货。 第七条:包装标准：乙方必须提供未经使用的全新产品，采用厂家原装包装。 第八条:验收标准、方式：不低于生产厂家(填写生产厂商名称)提供的出厂标准，经国家有关部门批准的技术标准和验收方法，甲、乙双方共同现场验收。属于法定商检的，需提供《入境货物检验检疫证明》。 第九条:付款方式及期限：货到验收合格（指甲方提供的设备功能或运行验收合格）后 A．首付80%保修期后余款20%B.首款90%保修期后余款10%√C.付全款 第十条:违约责任：合同双方如有一方不履行合同义务或者履行合同义务不符合合同约定给对方造成损失,则全部损失及责任由违约方承担。 第十一条:解决合同纠纷的方式：双方根据本合同原则，友好协商解决。协商无效的，任何一方均可按照《中华人民共和国民法典》采取法律程序向本合同履行所在地的北京市西城区人民法院起诉解决争端。 第十二条:其他约定事项：甲乙双方不得收、送各类形式的商业回扣或贿赂，采购过程中如有任何形式的商业贿赂行为，一经核实守约方可追究违约方的法律责任。双方合同签定后，未经甲方同意乙方不得擅自解除合同。本合同经甲、乙双方签字盖章生效，本合同甲方执三份，乙方执一份。本合同未提到的部分，请参照《中华人民共和国民法典》。 第十三条:甲方乙方 单位名称（章） 北京大学人民医院 单位地址 北京市西城区西直门南大街11号 法定代表人签字 或委托代理人签字 邮政编码 100044 电话 (010)88326666 传真 (010)68318386 开户银行 账号 附页：配置单 项目廉政责任书 项目名称：项目地址：北京大学人民医院 甲方：北京大学人民医院 乙方：第一条甲乙双方的责任 (一)应严格遵守国家关于市场准入、项目招标投标和市场活动等有关法律、法规，相关政策，以及廉政建设的各项规定。 (二)严格执行项目合同文件，自觉按合同办事。 (三)业务活动必须坚持公开、公平、公正、诚信、透明的原则（除法律法规另有规定者外），不得为获取不正当的利益，损害国家、集体和对方利益。 (四)发现对方在业务活动中有违规、违纪、违法行为的，应及时提醒对方，情节严重的，应向其上级主管部门或纪检监察、司法等有关机关举报。 第二条甲方的责任 甲方的领导和负责该项目招标的工作人员，在项目开展的事前、事中、事后应遵守以下规定：(一)不准向乙方和相关单位索要或接受回扣、礼金、有价证券、贵重物品和好处费、感谢费等。 (二)不准在乙方和相关单位报销任何应由甲方或个人支付的费用。 (三)不准要求、暗示或接受乙方和相关单位为个人装修住房、婚丧嫁娶、配偶子女的工作安排以及出国（境）、旅游等提供方便。 (四)不准参加有可能影响公正执行公务的乙方和相关单位的宴请和健身、娱乐等活动。 (五)不准向乙方介绍或为配偶、子女、亲属参与同甲方项目合同中相关经济活动。不得以任何理由向乙方和相关单位推荐分包单位和要求乙方购买项目工程施工合同规定以外的材料、设备等。 第三条乙方的责任 应与甲方保持正常的业务交往，按照有关法律法规和程序开展业务工作，严格遵守以下规定：(一)不准以任何理由向甲方、相关单位及其工作人员索要、接受或赠送礼金、有价证券、贵重物品和回扣、好处费、感谢费等。 (二)不准以任何理由为甲方和相关单位报销应由对方或个人支付的费用。 (三)不准接受或暗示为甲方、相关单位或个人装修住房、婚丧嫁娶、配偶子女的工作安排以及出国（境）、旅游等提供方便。 (四)不准以任何理由为甲方、相关单位或个人组织有可能影响公正执行公务的宴请、健身、娱乐等活动。 (五)不得实施商业贿赂行为，实施商业贿赂行为后将被列入商业贿赂不良记录。乙方指定企业销售代表为。 第四条违约责任 (一)甲方工作人员有违反本责任书第一、二条责任行为的，按照管理权限，依据有关法律法规和规定给予党纪、政纪处分或组织处理；涉嫌犯罪，移交司法机关追究刑事责任；给乙方单位造成经济损失的，应予以赔偿。 (二)乙方工作人员有违反本责任书第一、三条责任行为的，按照管理权限，依据有关法律法规和规定给予党纪、政纪处分或组织处理；涉嫌犯罪的，移交司法机关追究刑事责任；给甲方单位造成经济损失的，应予以赔偿。 第五条本责任书作为项目合同的附件，与项目合同具有同等法律效力。经双方签署后立即生效。 第六条本责任书的有效期为双方签署之日起至合同结束时止。 甲方单位：（盖章）北京大学人民医院乙方单位：（盖章） 法定代表人(或授权代表签字)：法定代表人(或授权代表签字)：地址：北京市西城区西直门南大街11号地址：电话：查看完整信息电话：年月日年月日 第4部分附件—投标文件格式 格式1．报价函 致：北京大学人民医院 根据贵方为（项目名称） 的招标文件，签字代表（全名、职务） 经正式授权并代表投标人（投标人名称、地址） 提交下述文件正本 份、副本 份：1、商务文件部分 （1）投标函表1 （2）开标一览表表2 （3）分项报价表表3 （4）法定代表人授权书表4 （5）商务条款响应及偏离表表5 （6）投标人资格证明文件表6 （7）投标产品近三年（2019年1月至本采购活动招标公告日期，合同或协议签字日期为准）在中国境内的北京三甲医院销售业绩一览表表7 （8）制造商授权书表8 2、技术文件部分 （1）技术需求响应及偏离表表9 （2）投标人根据服务需求要求，提供其他必要的投标文件（投标人视需要自行编写或提供，包括但不限于第五部分服务需求要求的相关服务方案，以及投标人认为其他必要的内容等） 据此函，签字代表宣布同意如下：1．投标人递交了投标文件，即意味着接受招标文件的规定和相应安排。 2．投标人将按招标文件的规定履行合同责任和义务。 3．投标人已详细审查招标文件的全部文件，包括第（补遗书） （如果有的话）。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力。 4．本投标有效期为自报价截止日起90 个日历日。 5．我方承诺，我方不是采购人的附属机构。 6．与本投标有关的一切正式往来信函请寄：地址：电话：传真：电子邮件：法定代表人或授权代表签字：法定代表人或授权代表姓名、职务：投标人名称：公章：格式2.开标一览表 项目名称：__________________ 包号 包名称 总价 开标声明 小写金额：大写金额：价格单位：人民币元 投标人名称：（加盖单位公章） 法定代表人或授权代表：（签字） 日期：注：1、开标声明是指针对开标一览表需声明的内容。不得在此填写与投标开标一览表无关的任何其他内容。若没有需声明内容，请填写“无”即可。 格式3.分项报价表（格式） 包号：品目号：货物名称：价格单位：人民币元 序号 名称 型号（规格） 制造商及原产地 品牌 单价 数量 总价 1 主机和标准附件 2 备品备件 3 专用工具 4 安装、调试、验收 5 技术服务 6 培训 7 其他 总计 采购项目（内容）到货期 采购项目（内容）保修期 投标人名称：（加盖单位公章） 法定代表人或授权代表：（签字） 日期：注：1、投标人应根据其所投货物情况，提供配置的详细分项报价。投标人应对上述每项内容展开列明组成的详细分项价格。（根据此表格式将主机、标准附件等扩展开详细报价） 2、如投标要求报选件，也需报出此表所列内容，但报单价即可。 3、如投标产品属于医疗设备，所报投标产品制造商名称、产品型号（规格）需与投标文件提供的投标产品医疗器械注册证或备案表中的相关信息完全一致。 4、投标人必须在本表后附所投设备的配置清单。 格式4法定代表人授权书 本授权书声明：注册于（国家或地区的名称） 的（公司名称） 的在下面签字的（法定代表人姓名、职务） 代表本公司授权在下面签字的（被授权人的姓名、职务） 为本公司的合法代理人，就（项目名称）投标，以本公司名义处理一切与之有关的事务。 本授权书于 年 月 日签字盖章后生效，特此声明。 法定代表人签字：被授权人签字：被授权人工作单位和职务：投标人名称（加盖公章）：地址：注：需附法人及投标授权人身份证正反面。 格式5．商务条款响应及偏离表 包号：项目名称：序号 招标文件条目号 招标文件的商务/合同条款 投标文件的商务/合同条款 说明 注：1.本表应包括合同条款的偏离说明。 2.投标人对招标文件商务部分有任何负偏离，则必须在该表中全部列明。若对招标文件无商务偏离，请在“招标文件的响应”栏只填写“对招标文件全部商务条款无商务偏离”即可。不提供上述表格的响应可被拒绝。 投标人名称：（加盖单位公章） 法定代表人或授权代表签字：日期：格式6．投标人资格证明文件 6.1在中华人民共和国注册的具有相关经营范围的具有独立民事责任的法人，并取得合法企业工商营业执照。 6.2若投标人不是制造商，须提供制造商或代理商出具对所投产品的合法授权。 6.3投标人必须具有履行合同及具备供货保障能力。 6.4投标人在参加本项招标采购活动的最近两年内，在经营活动中无严重违法记录。须提供信用中国查询报告证明（开标前三天内）。 6.5投标人必须提供本项目用户所在地的售后服务。 6.6法律、法规规定的其他条件。 6.7投标人必须提供已有同类产品的用户名单。 格式7投标产品近三年（2020年1月至本采购活动招标公告日期，合同或协议签字日期为准）在中国境内的北京三甲医院销售业绩一览表（格式） 包号：__________ 品目号：货物名称：序号 订货时间 型号（规格） 数量（套） 合同签订时间 采购单位 联系人及电话 履约情况 1 2 3 4 5 … 注：1.投标人应如实列出以上情况，如有隐瞒，一经查实将导致其投标申请被拒绝。 2.投标人应按照招标文件第二部分投标人须知附件评标办法和评审标准中的要求提供业绩证明材料。 投标人名称：（加盖单位公章） 法定代表人或授权代表：（签字） 日期：格式8 本次招标的货物，如投标货物非投标人所有或制造，投标时须按照招标文件要求提供制造商（或境内总代理商、或区域代理）就本项目所提供的投标品牌产品授权书。授权书中要注明项目名称、采购编号、货物名称、品牌及型号，授权书格式可参考招标文件所附制造商（或境内总代理商、或区域代理）授权书格式，也可投标人自行拟定。如为境内总代理或区域代理出具的授权书，还须提供制造商给予境内总代理或区域代理的正式授权文件（或其复印件或扫描件），以证明所供货物来源的可靠性。 包号：品目号：货物名称：制造商（或境内总代理商、或区域代理）授权书（格式） 致：(采购人) 我们（制造商或境内总代理商名称） 是按（国家名称） 法律成立的一家制造商（的境内总代理商、区域代理），主要营业地点设在（制造商、境内总代理商、区域代理地址）。兹指派按（国家名称） 的法律正式成立的，主要营业地点设在(投标人地址) 的（投标人名称） 作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动：(1)代表我方在中华人民共和国办理贵方招标邀请要求提供的由我方（制造商） 制造的包号（品目号）货物名称（型号） 的有关事宜，并对我方具有约束力。 (2)作为制造商（的境内总代理商、区域代理），我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担招标文件中所规定的义务。 (3)我方兹授予（投标人名称） 全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜，具有替换或撤消的全权。兹确认（投标人名称） 或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。 （4）作为境内总代理商（区域代理），随此函，附上（制造商名称） 给我方（境内总代理、区域代理）的正式授权文件复印件，以证明我方提供货物来源的可靠性。 我方于 年 月 日签署本文件，（投标人名称） 于 年 月 日接受此件，以此为证。 投标人名称：制造商（境内总代理商、区域代理） 名称：（单位公章）：（单位公章）：签字人职务和部门：签字人职务和部门：法定代表人或授权代表签字：签字人签字：二、技术文件部分 格式9.技术需求响应及偏离表（格式） 包号：__________ 货物名称：招标文件条目号 招标文件采购需求的内容与数值 投标人的技术响应内容与数值 技术响应偏差说明 技术支持资料（或证明材料）说明 注：1、投标人应对招标文件第五部分技术需求的内容给予逐条响应，以投标产品和服务所能达到的内容予以填写，而不应复印招标的技术要求作为响应内容，有具体参数的应填写具体参数。 2、投标人应按照谈招标文件第五部分技术需求中要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并在采购需求响应及偏离表中给予文件名称、所处投标文件页码或位置等必要说明。 投标人名称：（加盖单位公章） 法定代表人或授权代表：（签字） 日期：10.招标文件第五章“技术需求”规定的投标人需要提供的投标产品相关证明文件和其他技术方案 10.1投标产品在中国境内合法生产或销售的许可文件说明（格式） 北京大学人民医院：我单位参与 项目，第 包投标的（投标产品名称） 具有在中国境内合法（生产或销售）的许可文件，文件颁发单位和名称为，证书编号，有效期至，许可证明文件复印件附后（并加盖本单位公章）。 我单位对上述说明和提供文件的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。 投标人名称：（加盖单位公章） 法定代表人或授权代表：（签字） 日期：10.2招标文件第五章技术需求规定的投标产品技术支持资料（或证明材料） 10.3售后服务方案 10.4其他技术证明文件或说明（如果有） 第五部分技术需求 一、采购项目需实现的功能或者目标：（一）采购标的需实现的功能或者目标 本次招标采购是为北京大学人民医院配置基本设备，投标人应根据招标文件所提出的设备技术规格和服务要求，综合考虑设备的适用性，选择需要最佳性能价格比的设备前来投标。投标人应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。 （二）为落实政府采购政策需满足的要求 促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定，本项目采购货物为小型或微型企业制造的，投标人应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。投标人应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。（注：依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定享受扶持政策获得政府采购合同的小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。） 二、采购项目需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：★1.投标产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，投标人须提供医疗器械注册证复印件或备案凭证。 ★2.投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，投标人须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。 ★3.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供投标人获得的环境保护主管部门出具的辐射安全许可证复印件和所投设备制造商获得的环境保护主管部门出具的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，投标人需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。 ★4.投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，投标人须提供相关证明文件的复印件。 5．投标产品的包装应符合《财政部等三部门联合印发商品包装和快递包装政府采购需求标准（试行）》（财办库〔2020〕123号）的规定。 三、采购项目的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：（一）采购项目的数量 包号 品目号 品目名称 数量 单位 1 1-1 手术床（普通款） 3 台 2 2-1 实验室设备 1 批 3 3-1 下肢关节主动活动训练器 5 台 4 4-1 阴道分泌物综合分析仪 1 台 （二）采购项目交付或者实施的时间和地点 1.采购项目交付的时间：合同签订后30个日历日内（含安装调试）。 2.采购项目交付的地点：北京大学人民医院指定地点。 四、采购项目需满足的服务标准、期限、效率等要求 （一）采购项目需满足的服务标准、效率要求 1.投标人应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。投标人或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员。投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明投标人与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务。 2.投标人发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在投标内。如果采购人确认投标人提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，投标人需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人。 3.投标人应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。投标人技术人员的费用，如：差旅费、住宿费等应计入投标。投标人安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。 4.投标人应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，投标人售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。 5.投标人应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。（如果有） 6.在合同执行期和质量保证期内，投标人应保证在收到要求提供维修服务的通知后2小时内给予反馈，24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。如不能按采购人要求的时间予以修复，投标人应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。 （二）采购项目需满足的服务期限要求 1.质量保证期及服务要求：自安装调试验收合格之日起不少于3年。 五、采购项目验收标准 1.投标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。投标人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。 2.货物运抵采购项目交付的地点后，采购人将在14个工作 日内组织验收，由采购人组织验收小组，对货物的数量、外观、质量、安全、功能及性能等进行验收，项目验收依据为采购合同、招标文件和投标文件。验收小组将根据验收情况制作验收备忘录并签署验收意见。 3.投标人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。 4.投标人应配合采购人验收部门完成相应计量检测工作。 六、采购项目其他技术、服务等要求 1.投标人需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如投标人技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。对于技术规格中标注“ ▲”号的技术参数，投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于投标人提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，院内专家可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的投标风险，由投标人承担。 2.投标人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。 3.工作条件：除了在技术规格中另有规定外，投标人提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：1）仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。 2）如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），投标人应在有关投标文件中加以说明。 4.培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。投标人应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训。投标人投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入报价。（以各包技术规格中要求为准，如技术规格中无要求，则以本款要求为准。） 七、采购项目需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：第一包：手术床（普通款） ▲1.电动液压，采用非齿轮式联动系统，无外露连接件，以保证使用过程中的安全，术后清洁方便。 2.手术床台面功能有升降，头脚倾，左右侧倾，背板上下折，腿板上下折，一键式折刀位，一键式沙滩位；采用脚踏板机械刹车。手术床可在前后倾到极限体位时，可同时进行左右倾斜的调整，满足临床对于腹腔镜手术的需要，尤其是ERCP手术。 3.手术床电动控制系统：遥控器为夜光型触摸键盘（适用于内窥镜手术低亮度环境），光信号显示功能，遥控器具有一键回“0”功能，开锁状态下键盘自动保护。其中：3.1台柱控制面板（标准配置），用于应急或辅助控制手术床调节；▲3.2有线夜光型遥控器（适用于内窥镜手术低亮度环境，标准配置），提供相关彩页或照片；3.3可选配脚踏控制系统；3.4具有两套独立电子操作系统，一套为有线控制，另一套为手术床床体备用操作控制系统（面板），二套系统独立运行，确保手术床在线控发生故障时仍能可靠地运行。每套系统均设置手术床的各种体位及电池电量状态等功能。 3.5可通过遥控器按键切换正反向位，便于术中使用C臂时获得最大的摄片空间。 ▲3.6具有一键折刀位和一键反折刀位功能。 4.手术床供电方式：采用高质量特制充电电池提供电能，正常情况下无需带电工作，充电一次至少可用一周（五天），确保手术床长时间无电源线状态下工作。充电电池无需保养和维护可长时间使用。 5.手术床材料：5.1床板由透X光的高分子材料制成。 5.2底座外壳防破裂，抗撞击，耐腐蚀，易清洗，永不生锈。 ▲6.床垫：采用分层特殊泡沫海棉芯制成，可依照病人体温和体形重新自然塑型，避免患者局部受力过大，有效防止因长时间手术病人褥疮形成。接缝采用焊接工艺，密封性能好。具有X光可透，导静电，不漏液体，模块式，可拆卸等特性。厚度≥80mm。 7.手术床配有4个双盘大直径转向轮：具有良好转动和移动特性，中央锁定机构确保手术床牢固稳定，同时不额外占用床下空间。 ▲8.手术床背板由两部分组成（分上、下背板，大小规格接近），可以通过不同的组合方式，满足患者侧卧位时对胸外科和泌尿外科手术暴露术野的要求。 ▲9.在坐姿手术体位中，最低端距地面的高度≤600mm，保证头部、颈部、肩部等手术要求，通过床面调节可低至520mm。（提供证明材料） 10.手术床技术参数：10.1手术床最大载重量:≥360Kg 10.2纵向倾斜(头脚倾):≥+25º/-25º 10.3侧向倾斜(左右倾):≥+15º/-15º 10.4背板(上下):≥+70º/-40º 10.5腿板上下折:≥0º/-95º 10.6床面最低高度:≤600mm 10.7手术床长度(含有头板)≥2010mm 10.8手术床宽度≥540mm（不含边导轨） 10.9手术床底座长度≤1000mm 10.10升降距离：大于≥350mm 10.11平移后头侧床下空间为≥1100mm，平移后脚侧最大床下空间为≥1200mm，便于脊柱手术C臂使用 10.12所有附件均可通用。 ▲11.每台手术床标准配置：11.1头板，背板，座板：1套；11.2腿板：分体腿板，可拆卸，可外展≥120º：1套；11.3万向关节手板：2个，可实现手板的上折、下折以及各个角度的调整；11.4麻醉布帘架：分体式，1套；第二包：实验室设备 一、超低温冰箱1台：1.▲内部容积：≥360L，2英寸冻存盒容量≥210个；2.压缩机：≥2台；3.▲1000ohmRTD铂金温度探头，精确测温控温；4.工作温度：-50℃~-86℃；5.具有时间延迟断路器；6.具有电压及电流补偿器，应对电压异常和电流异常；7.冷凝风扇智能开停；8.▲标配两扇外门，两扇外门均带门锁，可单独锁定；门把手带锁扣，可加配挂锁；9.▲标配四扇内门，减少冷气丢失；10.▲具有良好的保温性能，室温空载的情况下，断电时，从-80℃升温到-50℃的时间≤190分钟；11.▲具有良好的制冷性能，室温空载的情况下，内外门全开一分钟后关闭，冰箱回温到-75℃的时间≤45分钟；12.▲绝热层厚度≥125mm；13.符合人体工程学的单手操作门把手，开启方便；14.预留外接端口，可连接外部探头或仪器；15.▲标配4-20mA，RS-485以及drycontacts数据输出端口；16.标配冷凝器过滤网，易拆卸，可水洗；17.门体标配带加热功能的自动减压阀，可在关门后迅速平衡冰箱门内外压差，方便高度密封的外门30-60秒内再次单手轻松开启；18.提供多种报警提示，包括：过温，温度不足，门过久开启，断电，温度探头损坏，电源错误，后备电池需充电，压缩机故障，制冷电路损坏；19.重型脚轮，方便移动和固定冰箱；20.冰箱底部装有消声器和吸音泡沫，能大大减少噪音，运行安静；二、高速低温离心机1台：1.可实现最高转速：≥15,000转/分钟；2.可实现最大离心力：≥25,800×g；3.▲可实现最大离心容量：≥4×400ml；4.重量：≤100Kg；5.噪音：≤55dB；6.快捷程序：≥6个；7.生物安全转头；8.加速/减速挡数量：9加速/10减速；9.温度设定范围：-10℃至﹢40℃；10.运行时间：0至9小时59分钟；11.具有瞬时离心及连续离心方式；12.具有快捷键预冷程序，室温到4℃≤15分钟；13.具有转头自动识别，自动锁定，不平衡保护；14.具有转头盖自锁功能，易于装卸；15.具有离心结束之后自动开盖功能；16.控制系统能根据转头、腔体温度以及所设定转速，动态优化参数，对不平衡和加减速阶段功率自动校准，保证安全运行；17.▲可以单手操作转头，无需拧盖工具；18.具有离心结束时声音提醒功能；19.▲角转头2ml微量离心管容量≥30孔；20.▲可选配转头数≥12；21.可选配碳纤维转头。 三、十万分之一天平1台：1.▲量程：≥30g 2.▲可读性：≤0.01mg 3.重复性：≤0.03mg 4.线性：≤0.1mg 5.全自动的温度和时间触发的内部校准和调整功能，保证称量结果的可靠性；6.▲彩色触摸屏，能滑屏操作；7.具有自解释图标 8.中文用户界面；9.▲MiniUSB接口可直接将数据传输到计算机的文本编辑软件，无需额外软件，并可设置数据输出间隔，可选择SBI、XBPI、表格格式和文本格式数据传输协议；10.具有存储校准过程的所有数据功能，数据可溯源；11.机壳采用防化学品表面处理，可耐受丙酮，易于清洁；12.完全可拆卸的防风罩设计；13.▲管理员锁功能，防止数据被篡改；14.具有：配方、组分、统计、转换、密度、百分比、检重、峰值保持、计数、不稳定状态测量等应用程序；15.可自动识别连接的打印机型号，GLP/GMP打印格式；16.下部吊钩称重 四、万分之一天平参数要求 1.称重能力（克）：≥120；2.实际分度值d（克）：≤0.0001；3.▲最小负载（克）：≤0.01；4.可重复性（标准偏差）（克）：≤0.0001；5.达到稳定耗时（秒）：≤2.5；6.称重盘尺寸（毫米）：≥Φ90；7.称重室高度（毫米）：160；8.▲可以配合外部可充电电池；9.水平调节：气泡定心玻璃水平指示器；10.校准：外部校准；11.可选的质量单位：克，千克，克拉，磅，盎司，毫克，中国两；12.接口：RS232，DB25孔 13.显示屏：白色背光，高对比度显示 14.内部标准应用程序：称量，密度测量，称重百分比，计数，换算；15.防盗锁扣：可用线缆或链条将设备锁定在固定位置；16.▲底部称量：内部集成 五、手动多道移液器 1.重量轻，操作力小，符合人体工程学设计，避免手部重复性劳损；2.▲可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌，操作更安全；3.下半支可徒手拆卸，便于清洁保养；4.▲伸缩式弹性吸嘴设计，确保吸头装配的气密性和移液均一性；5.四位数字放大体积显示，可精准设置移液体积；6.体积视窗位置前置，便于移液观察，可单手设定体积及操作；7.▲密度调节窗口，适用于不同密度的液体，通用性更广泛；8.颜色标识移液器量程；9.RFID数据芯片读取功能，可读取数据进行追踪；10.多道移液器具备可拆卸的单独通道设计，确保移液精准性，节省维修成本；11.多道移液器数字通道标识，保持同一方向移液以确保移液的均一性和精准性。 配置要求：8通道（10-100μL），2支 12通道（30-300μL），2支 第三包：下肢关节主动活动训练器 参数1电源要求：无源器械 参数2患者限制：最大患者负重≤200kg 患者身高范围：120-200cm 参数3运动体位：仰卧位、坐位、站立位 参数4运动范围 髋关节屈伸：0-90° 髋关节内收：0-45° 髋关节外展：0-45° 膝关节屈伸：0-120° 踝关节背屈：0-30° 踝关节跖屈：0-45° 滑轨长度：≤60cm，满足下肢综合运动需求 参数5滑轨调节 滑轨抬高角度：0-25° 踏板水平面旋转角度：可90°、180°、270°旋转，满足下肢屈伸方向、内收外展方向等多方向运动需求 踏板额状面旋转角度：0-80°旋转，满足下肢活动过程中踝关节角度适应需求 参数6阻力调节 档位：5档可调节阻力 阻力：0-15kg阻力 阻力方向：单向阻力，支持针对性训练特定肌群需求 参数7安全保护 锁扣机制：滑轨通过开关锁扣固定，保证滑轨在不同角度均能稳定固定，确保治疗过程中的运动安全 缓震装置：滑轨下防止弹簧缓震装置，保证滑轨缓慢下滑，确保设置滑轨高度过程中的操作安全 第四包：阴道分泌物综合分析仪 1.检测项目：用于女性阴道分泌物检测及阴道微生态评价。必须包含阴道分泌物形态学检测项目、功能学检测项目及阴道微生态评价。 1.1形态学检测项目至少包括：红细胞、白细胞、上皮细胞、线索细胞、滴虫、芽孢、菌丝、清洁度、菌群密集度、菌群多样性、乳酸杆菌比例、AV评分、Nugent评分；1.2功能学检测项目至少包括：pH值、过氧化氢检测、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、脯氨酸氨基肽酶、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶。 2.检测速度：大于70个标本/小时 3.加样取样方式：6×10试管架排管进样，一体式精密注射泵，自动混匀加样。采用一次性枪头取样、吸吐混匀、精准点样，避免交叉污染。 4.染色方式：内置全自动染色。一次性计数板，集成专利固相染色技术，有效标记有形成份，提高检出率，成像清晰度高。整机无液体管路，不产生废液。 5.显微镜镜检模式：内置全自动显微镜。物镜有高倍镜和低倍镜并存，实现自动对焦、自动高低倍镜切换，采用CCD（图像传感器）加显微镜的数字图像成像系统，保证图片清晰。 6.温育功能：轨道式自动恒温温育，恒温37度，正负偏离不超过1度，保证反应时效及结果准确可靠。 7.自动废弃卡板装置：自动退出检测完成的一次性计数板和多联酶化学检测卡，至废弃槽，废弃槽具有满载报警功能。 8.算法及识别：通过CNN（卷积神经网络）深度学习技术，进行图像特征提取，采用人工智能算法，对显微摄影成像系统拍摄到的全部有形成份进行自动识别，对镜检结果自动判读。 9.质控功能:配套的质量控制与管理。包含有形成分质控液、阴道微生态检测试剂盒质控品。 9.1有形成分分析质控液：用于全自动有形成分分析类仪器测试过程的质量控制。有效期不小于12个月，开瓶有效期不小于1个月。 9.2阴道微生态检测试剂盒质控品有效期不小于6个月，开瓶有效期不小于7天 10.检测结果报告模式:系统自动生成包含形态学镜检实景图片及各项检测项目结果的彩色阴道微生态评价报告。 11.存储：双向LIS，10万以上的数据存储量。 PAGE 36
