昭通市妇幼保健院检验科医疗设备采购需求征询公告
- 2025-04-08
项目名称: 昭通市妇幼保健院检验科医疗设备采购需求征询公告
招标公司: 昭通市妇幼保健院
来源: 全国招标资源网
昭通市妇幼保健院检验科医疗设备采购需求征询公告 (招标编号:/) 一、内容: 昭通市妇幼保健院(以下称"采购人")拟采购一批医疗设备,为充分了解相 关设备的技术参数及市场状况,现向社会公开进行征询。本次公开征询的结果 仅作为采购人编制采购预算以及设备的主要规格、技术参数、性能要求的参考 依据,最终以采购人的实际需求为准,欢迎有意向的供应商参与征询活动。 一、项目概况 1、项目名称:昭通市妇幼保健院检验科医疗设备采购需求征询, 2、拟采购产品名称、数量:详见附件1"拟采购设备清单"。 二、潜在供应商要求 1、供应商须在中华人民共和国境内注册,具有独立承担民事责任的能力,具备 有限公司 有效的营业执照或其他等效证书 2、供应商须具有医疗器械经营许可证/备案或医疗器械生产许可证/注册,所提 供产品须符合《医疗器械监督管理条例》相关要求 三、报名时间及方式 1、报名时间:2025年04月07日至2025年04月11日,每天上午09:00至11:00, 下午14:30至17:00(北京时间,法定节假日除外); 2、凡有意向参加征询者,请携带营业执照或其他等效证书复印件(加盖公章) 、法定代表人身份证明书原件、授权委托书原件及被授权人身份证原件到云南 中咨海外咨询有限公司(昭阳区二环南路宏发金都G栋107)报名;或将上述资 料彩色扫描件(注明联系人及联系电话)在规定时间内发至采购代理机构邮箱 (764243335@qq.com)报名。 四、参询文件要求 1、参询供应商按"技术参数征询信息表"(详见附件2)格式填写拟提供产品 目录及相关信息,并提供配置清单、产品技术白皮书或检测报告或图纸或印刷 宣传彩页或性能参数说明、生产许可资质等产品技术支持资料以及供应商认为 需提供的材料。 2、设备易损件及主要部件(若有)需同时填报,并根据中华人民共和国国务院 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目 录》的规定,提供第二、三类医疗器械的医疗器械备案/注册证及附件复印件 加盖公章),第一类医疗器械或不在《医疗器械分类目录》内的产品不作此要 求。 3、供应商应提交纸质参询文件二份,电子文件一份(内容与纸质)文件一致,格 式为WORD文档,内容可复制)。供应商所有参询文件应装订后一并密封提交。 五、参询文件递交 1、参询文件递交时间:2025年04月17日08:30-09:00时,逾期不予接收。 2、参询文件递交地点:云南中咨海外咨询有限公司开标厅(昭阳区二环南路宏 发金都G栋107); 3、参询文件递交时须携带资料:营业执照或其他等效证书复印件(加盖公章) 、法定代表人身份证明书原件、授权委托书原件及被授权人身份证原件。 六、其它补充事宜 本次征集为采购人后期政府采购项目进行的前期市场调研活动,主要对市场价 格及产品信息收集,其收集结果仅作采购人参考使用,并不代表其提交的产品 信息用于最终的政府采购需求,不对后续的政府采购活动起到任何限制和约束 七、征询公告发布媒介 本公告在《中国招标投标公共服务平台》(http://www.cebpubservice.com) 上发布。 二、监督部门 本招标项目的监督部门为/。 三、联系方式 招标人:昭通市妇幼保健院 地址:昭阳区海楼路467号 联系人:/ 电话:/ 电子邮件:/ 招标代理机构:云南中咨海外咨询有限公司 地址:昭阳区二环南路宏发金都G栋107 联系人:杨仁红 电话:查看完整信息 电子邮件:764243335@qq.com (签名) (盖章) 招标人或其招标代理机构: 530100 云南中 附件1: 拟采购设备清单 拟采购 是否接受进 拟采购设备 备注 单位 科室 主要功能、用途及要求 序号 数量 口产品 名称 1.支持多种海绵头可选,用途广泛。 检验科 2.软启动,加速均匀,有效避免样品飞溅。 台 否 2 振荡器 3.直流无刷电机驱动,速度精确、长寿命、免保养。 4.单次最多处理不少于50个试验样品,让实验高效快捷 1.主要用途:应用于临床患者血细胞分析; 2.设备采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细 胞技术原理,CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。 3.血液分析报告参数≥37个,三维散点图≥3个;体液分析报告 参数≥7个;CRP报告参数≥2个;SAA报告参数≥1个。 4.检测速度:CBC+DIFF+NRBC ≥110个样本/小时;CBC+DIFF+NRBC+CRP ≥100样本/小时;CBC+DIFF+NRBC+SAA≥100样本/小时。 5.静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样;末梢全血检 测CDR+CRP用血量≤371,末梢全血检测CDR+CRP+SAA用血量≤4 01,预稀释模式CDR+CRP+SAA用血量≤201。 6.末梢全血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网 织红细胞和CRP、SAA检测,有急诊插入功能。 7.具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液)细 胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能,具有通过高荧光体 液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。 8.使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类,并具有有核红细 胞检测功能,能自动进行对白细胞计数的校正。可全自动网织红 细胞检测,可对网织红进行分型,提供网织红成熟度指数,网织 检验科 全自动血 红细胞检测无需机外染色处理具有检测网织红细胞血红蛋白含量 否 台 2 2 液细胞分 的功能,以帮助判断贫血的类型。 析仪 9.具有低值血小板检测功能,如遇血小板低值时通过自动增加计 数颗粒数量(8倍)来保证血小板检测精度,也可以手动选择8倍 进样检测模式。 10.具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的"自解聚"功能,如遇 血小板聚集时可自动加测光学法血小板,光学法血小板对聚集血 小板的解聚率≥80%(提供数据证明材料)。 11.血液分析线性范围(静脉血):白细胞:(0-500) 109/L,红细胞:(0-8.6)1012/L,血小板:(0-5000) 109/L,血红蛋白:0- 260g/L;血液模式空白计数要求:白细胞≤0.1 109/L,红细胞≤0.02 1012/L,血红蛋白≤1g/L,阻抗法血小板≤5109/L。 12.CRP线性范围:0.2~320mg/L。15.SAA线性范围:5~350mg/L。 ★13.产品型号若在全国卫生部室间质评项目中具备单独的型号 分组的须提供相关证明材料。 14.需配备UPS供电设备,确保临时断电至少正常工作30分钟以上 ,可根据医院的发展需求升级成血液分析流水线。拥有完整的售 后服务体系,故障报修响应30分钟之内,24小时内到达现场处理 ,设备正常使用期间,承诺提供软件终身升级服务; 检验科 检验科 检验科 检验科 检验科 检验科 学发光分 血分析仪 全自动凝 全自动化 0-100u1) 医用低温 医用冷藏 0-200ul) 移液器(2 量可调式 单通道微 移液器(1 量可调式 单通道微 0测试/小时,最快可在12分钟内报告第一个结果;试剂耗材位 稳定重复性好,干扰低、性能稳定。单机最高检测速度不低于60 配件和UPS供电设备,确保临时断电至少正常工作30分钟以上; 纯水供应系统,纯水产水量每小时不低于60L,保证检测期间纯水 接化学发光法,使用吖啶酯作为标记物 优先检测需求,支持批量零星样本上机,自动识别样本条码;直 时在线装载添加 主要用于性激、孕优、自免,传染病等相关疾病检测,要求结果 T/h,具有冰箱模式:关机后试剂盘独立制冷,试剂在机8°C冷藏 III≥450 检测速度PT≥450T/h;D-Dimer≥450T/h;FDP≥450T/h;AT III等凝血因子检测,可以同时对凝血凝固法、发色底物法、免疫 1.可以同时开展PT、APTT、FIB、TT、D-Dimer、FDP、AT 提供相关证明材料。 品型号若在全国卫生部室间质评项目中具备单独的型号分组的须 场处理,设备正常使用期间,承诺提供软件终身升级服务;★产 完整的售后服务体系,故障报修响应30分钟之内,24小时到达现 的足够供应,配套设备:配备完整检测分析系统所需的各种设备 要求提供原厂校准品和质控品的注册证复印件加盖公章;配备超 原抗体活性。携带污染率:≤1×10~7 敏度,抗干扰强,结果稳定性和重复性好,吖啶酯不影响标记抗 ,闪光型发光集中、发光效率高,低背景值、高信噪比高检测灵 ;灵活搭配2种进样单元,具备急诊样本位,能够满足急诊样本 杯的可靠;单个模块支持140或480个样本位等 单模块一次装载不少于3000个反应杯,支持倾倒式散装添加,随 份试剂瓶上机;反应杯容量 试剂耗材,磁微粒自动在线混匀,后续可支持兼容不少于150人 8°C冷藏试剂位,可不停机装载 26°C。温度数字显示,温度设置增量≤0.1°C。冷冻室有效容积 数据存储和打印功能。 璃门,数据保存:支持USB数据导出接口,具备 能,支持选择声、光报警方式。安全门锁设计,透明真空钢化玻 尺寸,多层搁架设计,可调整空间间隔。冷藏室有效容积≥890L 度调节范围2~8°C;温度数字显示,温度设置增量≤0.1°C。外部 主要用于冷藏试剂保存,需采用无氟环保制冷剂系统,冷藏室温 具备单独的型号分组的须提供相关证明材料。 软件终身升级服务;★产品型号若在全国卫生部室间质评项目中 分钟之内,24小时到达现场处理,设备正常使用期间,承诺提供 成血液分析流水线。拥有完整的售后服务体系,故障报修响应30 临时断电至少正常工作30分钟以上,可根据医院的发展需求升级 质控体系和操作系统方便样本管理。需配备UPS供电设备,确保 比浊法项目进行检测;可以同时进行多通道检测,最大速度 :保证试剂系统稳定性,单个模块有40个2- 0.5ul/挡;配备使用附件工具,能方便快捷地进行校准和维修 主要用于昭通市各县区"三病检测",量程:10-10-100ul误差 数据导出接口,具备数据存储和打印功能。 警等功能,可择声、光报警方式;噪音≤50dB(A);数据保存:USB :>290L;具备多重故障报警功能,如超温、传感器故障、断电报 室温度调节范围-10~- 主要用于病理标本冰冻保存。需采用无氟环保制冷剂系统,冷冻 具备多重故障报警功能,如超温、传感器故障、断电报警等功 ;采用新型材料和耐高温高压结构,整支可耐受高温高压消毒 lul/挡;配备使用附件工具,能方便快捷地进行校准和维修 目了然;增程:≤0.5- 主要用于昭通市各县区"三病检测"量程:20-200ul误差 目了然;增程:≤0.1- 。可以带盖穿刺,有独立急诊通道和自动复检功能,拥有完整的 ;采用新型材料和耐高温高压结构,整支可耐受高温高压消毒 。智能反应杯缓冲盘实现自动补杯,便携式阵列结构有效保证落 ,活塞移动平滑,且抗化学腐蚀,有数字视窗,使所设定量程 ,活塞移动平滑,且抗化学腐蚀,有数字视窗,使所设定量程一 士2.5%;特点:轻便且设计符合人机工效学 士2.5%;要求轻便且设计符合人机工效学 22 11 台 台 支 支 台 台 否 否 否 否 12 11 13 检验科 检验科 检验科 检验科 检验科 通道电动 200L八 -2 梅毒震荡 旋转仪 数显梅毒 分析仪 特定蛋白 台 超净工作 生物安全 移液器 混匀器 1200rpm;运行方式:水平回转(震荡幅度:3mm),显示精度:士 应具备机械旋转部件、反应板托架、电子控制集成器、数字显示 相同混匀器时间的卡片每次混匀时可以不重复设置;水平旋转仪 r/min,4min±4s;机内微电脑对混匀设置的时间有记忆功能。 r/min,8min±8s;3转速180±2 00±2r/min,8min±8s;2转速180±2 的筛查和检测试验等,同时也可应用于临床其它生化试验的混匀 鸣和倒计时数字显示双重提示。应用于梅毒RPR、TRUST 用于昭通市各县区梅毒TRUST检测,有微电脑控制的混匀器,蜂 0.1;HEPA压差范围: 0.3~0.6(无级设定)风速控制精度, 0.1-1.0工作区风速范围: 工作区内三0.5um粒径的尘埃应≤3.5颗/升(FS209E100级) 垂直流;工作面: 续分液(配)功能 200ul吸液和排液速度可调;功能模式:吸排液,连续混匀,连 平行性;可充电锂电池,支持座充和线充两种充电方式;移液容 主要用于试剂配制,拥有高精度步进电机,保证移液的准确性和 存放空间 连续/点动;有LED显示屏显示易于观察;尺寸:小巧易放,节省 1rpm;容量:可同时放置不少于4块96微孔板;运行模式:定时/ :100- 用于昭通市各县区检测样本瞬时混匀和梅毒TPPA检测,振荡转速 士1s;时间控制精度:士1s/min。 r/min(VDRL);★偏心回转直径:19±1mm;电子数字定时:60 r/min(RPR/TRUST)或180±2 作盘尺寸:≤210×200×10mm。★额定转速:100±2 应带有上盖,减少外界温度和湿度的干扰。有可卸式工作盘,工 附设有固定反应板的夹槽,避免反应板在旋转时滑动。水平托盘 混匀时间到时鸣响提示,末次定时,自动停机。标本反应板托盘 作界面,中文引导菜单,无需外置电脑 CRP+SAA全血一站式检测,测速不低于180T/h;支持类手机屏操 示定标曲线;hs- 降低生物安全风险;采用免疫散射比浊法,支持多点定标并可显 样本针刺伤操作人员, 用于常见多种特定反应蛋白分析。急诊位可一键自动弹出,避免 ≤62dB(A);振动半峰值:≤3m 土1%;初阻力(Pa): 菌落数:菌落数≤0.5/M时(90mm培养平血)风速设定范围: 灭菌灯类型:石英高效紫外线杀菌灯;在线洁净度控制等级: 主要用于PCR实验室试剂配制,设备要求:空气流向: 、蜂鸣报警、调控按钮等组成;混匀时间的数字可倒计数显示, ;一键式反应程序的按键。至少包含3个组合反应程序:1转速1 一个;风机类型:优质离心风机 0-500Pa;压差显示精度: ≤120(在最大风量下);噪音水平: 土0-05,风速分辨率: 11 11 台 台 支 否 否 否 否 否 附件2: 参询产品目录 备注 产地 规格型号 质保期 数量单位 单价(元) 合计(元) 序号 科室 产品(设备)名称 生产厂家 填表说明: 1.表中"科室""数量"及"单位"等对应"附件1:拟采购设备清单"填写。 2.产品详细技术参数、标准配置等按"技术参数征询信息表"格式填报。 云南 产品(设备) 及所含附件 单价(元) 技术参数 主要功能 规格型号 生产厂家 标准配置 计量单位 及用途 质保期 技术参数征询信息表 云南中
