楚雄州部分医用耗材集中二次议价遴选项目遴选公告
- 2025-04-08
项目名称: 楚雄州部分医用耗材集中二次议价遴选项目遴选公告
项目编号: YNPSZB-2025-002
招标公司: 楚雄州紧密型城市医疗集团耗材设备管理中心
来源: 全国招标资源网
楚雄州部分医用耗材集中二次议价遴选项目遴选公告（招标编号：YNPSZB-2025-002）项目所在地区：云南省, 楚雄彝族自治州一、招标条件本楚雄州部分医用耗材集中二次议价遴选项目已由项目审批/核准/备案机关批准， 项目资金来源为自筹资金0万元， 招标人为楚雄州紧密型城市医疗集团耗材设备管理中心。 本项目已具备招标条件， 现招标方式为其它方式。 二、项目概况和招标范围规模：由楚雄州紧密型城市医疗集团牵头， 全州公立医疗机构参与， 以二次议价的方式开展楚雄州部分医用耗材集中二次议价遴选。 范围：本招标项目划分为9个标段， 本次招标为其中的：(001)1标段：消毒类产品; (002)2标段：鼻氧管、吸痰材料; (003)3标段：棉签类; (004)4标段：手套类; (005)5标段：胃肠镜胶; (006)6标段：胶带; (007)7标段：手术衣; (008)8标段：邻苯二甲醛消毒液、多酶清洗液; (009)9标段：指夹式脉搏血氧仪、电子血压计、非接触式体温计; 三、投标人资格要求(0011标段：消毒类产品)的投标人资格能力要求：符合以下申报要求的供应商须在规定时间提交申报材料， 未提交的， 将影响该供应商的此次采购活动。 （一）申报供应商：1、具有独立承担民事责任的能力。 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。 5、参与本次遴选活动前三年内（2022年至今）， 在经营活动中没有重大违法记录， 提供参加本次遴选活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额（较大数额罚款是指200万元以上罚款）。 6、法律、行政法规规定的其他条件。 7、申报同品种的不同供应商委托同一家生产企业生产， 涉及供应商视为同一申报供应商， 实际申报供应商数计为1家。 8、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商， 不得参加同一合同项下的采购活动。 （二）申报品种是指采购品种范围内获得有效医疗器械注册证的医用耗材或取得有效《消毒产品卫生安全评价报告》的消毒产品。 ; (0022标段：鼻氧管、吸痰材料)的投标人资格能力要求：符合以下申报要求的供应商须在规定时间提交申报材料， 未提交的， 将影响该供应商的此次采购活动。 （一）申报供应商：1、具有独立承担民事责任的能力。 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。 5、参与本次遴选活动前三年内（2022年至今）， 在经营活动中没有重大违法记录， 提供参加本次遴选活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额（较大数额罚款是指200万元以上罚款）。 6、法律、行政法规规定的其他条件。 7、申报同品种的不同供应商委托同一家生产企业生产， 涉及供应商视为同一申报供应商， 实际申报供应商数计为1家。 8、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商， 不得参加同一合同项下的采购活动。 （二）申报品种是指采购品种范围内获得有效医疗器械注册证的医用耗材或取得有效《消毒产品卫生安全评价报告》的消毒产品。 ; (0033标段：棉签类)的投标人资格能力要求：符合以下申报要求的供应商须在规定时间提交申报材料， 未提交的， 将影响该供应商的此次采购活动。 （一）申报供应商：1、具有独立承担民事责任的能力。 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。 5、参与本次遴选活动前三年内（2022年至今）， 在经营活动中没有重大违法记录， 提供参加本次遴选活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额（较大数额罚款是指200万元以上罚款）。 6、法律、行政法规规定的其他条件。 7、申报同品种的不同供应商委托同一家生产企业生产， 涉及供应商视为同一申报供应商， 实际申报供应商数计为1家。 8、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商， 不得参加同一合同项下的采购活动。 （二）申报品种是指采购品种范围内获得有效医疗器械注册证的医用耗材或取得有效《消毒产品卫生安全评价报告》的消毒产品。 ; (0044标段：手套类)的投标人资格能力要求：符合以下申报要求的供应商须在规定时间提交申报材料， 未提交的， 将影响该供应商的此次采购活动。 （一）申报供应商：1、具有独立承担民事责任的能力。 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。 5、参与本次遴选活动前三年内（2022年至今）， 在经营活动中没有重大违法记录， 提供参加本次遴选活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额（较大数额罚款是指200万元以上罚款）。 6、法律、行政法规规定的其他条件。 7、申报同品种的不同供应商委托同一家生产企业生产， 涉及供应商视为同一申报供应商， 实际申报供应商数计为1家。 8、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商， 不得参加同一合同项下的采购活动。 （二）申报品种是指采购品种范围内获得有效医疗器械注册证的医用耗材或取得有效《消毒产品卫生安全评价报告》的消毒产品。 ; (0055标段：胃肠镜胶)的投标人资格能力要求：符合以下申报要求的供应商须在规定时间提交申报材料， 未提交的， 将影响该供应商的此次采购活动。 （一）申报供应商：1、具有独立承担民事责任的能力。 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。 5、参与本次遴选活动前三年内（2022年至今）， 在经营活动中没有重大违法记录， 提供参加本次遴选活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额（较大数额罚款是指200万元以上罚款）。 6、法律、行政法规规定的其他条件。 7、申报同品种的不同供应商委托同一家生产企业生产， 涉及供应商视为同一申报供应商， 实际申报供应商数计为1家。 8、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商， 不得参加同一合同项下的采购活动。 （二）申报品种是指采购品种范围内获得有效医疗器械注册证的医用耗材或取得有效《消毒产品卫生安全评价报告》的消毒产品。 ; (0066标段：胶带)的投标人资格能力要求：符合以下申报要求的供应商须在规定时间提交申报材料， 未提交的， 将影响该供应商的此次采购活动。 （一）申报供应商：1、具有独立承担民事责任的能力。 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。 5、参与本次遴选活动前三年内（2022年至今）， 在经营活动中没有重大违法记录， 提供参加本次遴选活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额（较大数额罚款是指200万元以上罚款）。 6、法律、行政法规规定的其他条件。 7、申报同品种的不同供应商委托同一家生产企业生产， 涉及供应商视为同一申报供应商， 实际申报供应商数计为1家。 8、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商， 不得参加同一合同项下的采购活动。 （二）申报品种是指采购品种范围内获得有效医疗器械注册证的医用耗材或取得有效《消毒产品卫生安全评价报告》的消毒产品。 ; (0077标段：手术衣)的投标人资格能力要求：符合以下申报要求的供应商须在规定时间提交申报材料， 未提交的， 将影响该供应商的此次采购活动。 （一）申报供应商：1、具有独立承担民事责任的能力。 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。 5、参与本次遴选活动前三年内（2022年至今）， 在经营活动中没有重大违法记录， 提供参加本次遴选活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额（较大数额罚款是指200万元以上罚款）。 6、法律、行政法规规定的其他条件。 7、申报同品种的不同供应商委托同一家生产企业生产， 涉及供应商视为同一申报供应商， 实际申报供应商数计为1家。 8、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商， 不得参加同一合同项下的采购活动。 （二）申报品种是指采购品种范围内获得有效医疗器械注册证的医用耗材或取得有效《消毒产品卫生安全评价报告》的消毒产品。 ; (0088标段：邻苯二甲醛消毒液、多酶清洗液)的投标人资格能力要求：符合以下申报要求的供应商须在规定时间提交申报材料， 未提交的， 将影响该供应商的此次采购活动。 （一）申报供应商：1、具有独立承担民事责任的能力。 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。 5、参与本次遴选活动前三年内（2022年至今）， 在经营活动中没有重大违法记录， 提供参加本次遴选活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额（较大数额罚款是指200万元以上罚款）。 6、法律、行政法规规定的其他条件。 7、申报同品种的不同供应商委托同一家生产企业生产， 涉及供应商视为同一申报供应商， 实际申报供应商数计为1家。 8、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商， 不得参加同一合同项下的采购活动。 （二）申报品种是指采购品种范围内获得有效医疗器械注册证的医用耗材或取得有效《消毒产品卫生安全评价报告》的消毒产品。 ; (0099标段：指夹式脉搏血氧仪、电子血压计、非接触式体温计)的投标人资格能力要求：符合以下申报要求的供应商须在规定时间提交申报材料， 未提交的， 将影响该供应商的此次采购活动。 （一）申报供应商：1、具有独立承担民事责任的能力。 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。 5、参与本次遴选活动前三年内（2022年至今）， 在经营活动中没有重大违法记录， 提供参加本次遴选活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额（较大数额罚款是指200万元以上罚款）。 6、法律、行政法规规定的其他条件。 7、申报同品种的不同供应商委托同一家生产企业生产， 涉及供应商视为同一申报供应商， 实际申报供应商数计为1家。 8、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商， 不得参加同一合同项下的采购活动。 （二）申报品种是指采购品种范围内获得有效医疗器械注册证的医用耗材或取得有效《消毒产品卫生安全评价报告》的消毒产品。 ; 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取获取时间：从2025年04月03日08时30分到2025年04月11日17时30分获取方式：云南平晟项目管理有限公司现场获取或邮箱获取（1）现场获取：需提供的资料：①营业执照（扫描件加盖公章）； ②供应商法定代表人身份证明书（单位负责人）、供应商法定代表人（单位负责人）授权委托书。 （2）邮箱获取：需提供①营业执照（扫描件加盖公章）； ②供应商法定代表人（单位负责人）身份证明书、供应商法定代表人（单位负责人）授权委托书加盖公章的扫描件发送至邮箱：3556386340@qq.com(备注：公司名称、联系人、联系电话)， 发送成功后并电话通知采购代理公司确认。 售价(元)：200.00元/份。 五、投标文件的递交递交截止时间：2025年04月22日23时59分递交方式：按遴选文件要求将申报材料报送至ynpszb@163.com邮箱并电话通知采购代理公司确认。 联系人：王绍康、赵丽娜、王丽丽、樊思俊。 联系电话：查看完整信息、查看完整信息、查看完整信息、查看完整信息电子上传文件递交六、开标时间及地点开标时间：2025年04月23日09时00分开标地点：申报材料由电子件上传至邮箱， 供应商无需到达现场开标。 七、其他��楚雄州部分医用耗材集中二次议价遴选项目遴选公告（编号：YNPSZB-2025-002）各相关供应商：为进一步深化医药卫生体制改革， 降低医疗机构采购成本、优化使用结构， 提高医疗服务质量和效率， 根据《中共楚雄州委办公室楚雄州人民政府办公室印发<楚雄州深入推广三明医改经验二十五条措施>的通知》（楚办通〔2024〕64号）等文件精神， 由楚雄州紧密型城市医疗集团牵头， 全州公立医疗机构参与， 以二次议价的方式开展楚雄州部分医用耗材集中二次议价遴选。 现结合实际， 制定方案如下。 邀请符合要求的供应商参加。 一、总体目标通过集中二次议价， 降低部分医用耗材采购价格， 减轻患者医疗费用负担， 降低交易成本。 二、机构范围全州各级公立医疗机构。 三、采购品种范围及约定采购量（一）采购品种范围。 本次采购品种范围为：皮肤消毒类、鼻氧管、棉签类、手套类、胃肠镜胶、胶带、手消液、洗手液、消毒湿巾、手术衣、吸痰材料、邻苯二甲醛消毒液、多酶清洗液、指夹式脉搏血氧仪、电子血压计、非接触式体温计， 共16个产品组， 共分为9个标段。 供应商响应的鼻氧管、吸痰材料须已维护国家医保医用耗材分类与代码数据库。 标段划分如下：标段名称品种名称产品名称规格说明1标段：消毒类产品皮肤消毒类皮肤消毒液（小酒精）1主要成分：乙醇， 有效成分含量：70.0%-80.0%（V/V）, 规格≤60ml/瓶满足遴选文件要求的申报（配置）标准； 适用于皮肤消毒使用； 规格报价符合遴选文件规定的报价要求， 且小容量价格不得高于大容量价格。 皮肤消毒液（小酒精）2主要成分：乙醇， 有效成分含量：70.0%-80.0%（V/V）, 60ml＜规格≤100ml/瓶碘伏皮肤消毒液1主要成分：碘， 有效成分含量：0.45%-0.55%（W/V）， 规格≤60ml/瓶碘伏皮肤消毒液2主要成分：碘， 有效成分含量：0.45%-0.55%（W/V）， 规格500ml/瓶复合碘皮肤消毒液1主要有效成分：醋酸氯己定、碘、乙醇， 有效碘含量0.18%-0.13%W/V， 醋酸氯己定含量0.18%-0.13%W/V， 乙醇含量54%-66%（V/V）， 规格≤60ml/瓶复合碘皮肤消毒液2主要有效成分：醋酸氯己定、碘、乙醇， 有效碘含量0.18%-0.13%W/V， 醋酸氯己定含量0.18%-0.13%W/V， 乙醇含量54%-66%（V/V）， 60ml＜规格≤100ml/瓶手消液手消液（水剂型）1杀灭微生物指标：常规（大肠、金葡、白念）， 对病毒有灭活作用； 类型：速干手消毒剂（常规手消毒）， 免洗手消毒剂（外科手消毒）规格≤250ml满足遴选文件要求的申报（配置）标准； 适用于医务人员术前外科手消毒。 规格报价符合遴选文件规定的报价要求， 同一申报供应商申报不同规格、型号等的产品， 报价须统一， 且小规格价格不得高于大规格价格。 手消液（水剂型）2杀灭微生物指标：常规（大肠、金葡、白念）， 对病毒有灭活作用； 类型：速干手消毒剂（常规手消毒）， 免洗手消毒剂（外科手消毒）250ml＜规格≤500ml手消液（水剂型）3杀灭微生物指标：常规（大肠、金葡、白念）， 对病毒有灭活作用； 类型：速干手消毒剂（常规手消毒）， 免洗手消毒剂（外科手消毒）500ml＜规格≤1000ml手消液（凝胶型）1杀灭微生物指标：常规（大肠、金葡、白念）， 对病毒有灭活作用； 类型：速干手消毒剂（常规手消毒）， 免洗手消毒剂（外科手消毒）规格≤250ml手消液（凝胶型）2杀灭微生物指标：常规（大肠、金葡、白念）， 对病毒有灭活作用； 类型：速干手消毒剂（常规手消毒）， 免洗手消毒剂（外科手消毒）250ml＜规格≤500ml手消液（凝胶型）3杀灭微生物指标：常规（大肠、金葡、白念）， 对病毒有灭活作用； 类型：速干手消毒剂（常规手消毒）， 免洗手消毒剂（外科手消毒）500ml＜规格≤1000ml手消液（泡沫型）杀灭微生物指标：常规（大肠、金葡、白念）， 对病毒有灭活作用； 类型：速干手消毒剂（常规手消毒）， 免洗手消毒剂（外科手消毒）， 规格≤250ml洗手液普通洗手液1普通带出液泵， 500ml满足遴选文件要求的申报（配置）标准； 清洁皮肤和抑菌的作用； 规格报价符合遴选文件规定的报价要求， 且小容量价格不得高于大容量价格。 普通洗手液2普通带出液泵， 1000ml普通洗手液3普通带出液泵， 2500ml外科抗菌洗手液1外科抗菌洗手液感应式出液， 500ml， 提供一套使用电池和电源适配器， 红外线自动感应出液装置配备须满足科室使用要求数量。 外科抗菌洗手液2外科抗菌洗手液感应式出液， 1000ml， 提供一套使用电池和电源适配器， 红外线自动感应出液装置配备须满足科室使用要求数量。 消毒湿巾消毒湿巾（高水平消毒）1高水平消毒剂如含氯消毒剂、过氧化氢、过氧乙酸等， 规格＜60片/包满足遴选文件要求的申报（配置）标准； 适用于医用消毒； 规格报价符合遴选文件规定的报价要求， 且小规格价格不得高于大规格价格。 消毒湿巾（高水平消毒）2高水平消毒剂如含氯消毒剂、过氧化氢、过氧乙酸等， 规格≥60片/包消毒湿巾（中水平消毒）1中水平消毒剂如氯己定醇、季铵盐醇、碘伏等， 规格＜60片/包消毒湿巾（中水平消毒）2中水平消毒剂如氯己定醇、季铵盐醇、碘伏等， 规格≥60片/包2标段：鼻氧管、吸痰材料鼻氧管一次性使用鼻氧管1双套双鼻， 成人/儿童， 1.8m＜主管+长度＜2.2m满足遴选文件要求的申报（配置）标准； 与供氧系统连接， 供人体吸入氧气用。 规格报价符合遴选文件规定的报价要求， 且小规格价格不得高于大规格价格。 一次性使用鼻氧管2双套双鼻， 成人/儿童， 2.2m＜主管+长度＜4.5m一次性使用鼻氧管3单套单鼻， 成人/儿童， 1.8m＜主管+长度＜2.2m一次性使用鼻氧管4单套单鼻， 成人/儿童， 2.2m＜主管+长度＜4.5m吸痰材料一次性使用吸痰管组成：导管、接头， 导管材质：医用硅胶或软聚氯乙烯塑料， 接头飞机头型, 规格：F5-F16, 长度不小于451mm满足遴选文件要求的申报（配置）标准； 供临床吸引痰液用。 规格报价符合遴选文件规定的报价要求， 同一申报供应商申报不同规格、型号等的产品， 报价须统一， 且小规格价格不得高于大规格价格。 一次性使用吸痰包组成：吸痰管1根、薄膜手套2只、方巾1块（300mm-400mm）， 吸痰导管材质：医用硅胶或软聚氯乙烯塑料， 接头飞机头型， 规格：F6-F18, 导管长度不小于451mm封闭式吸痰管组成：接头组件、真空控制阀、覆保护膜的吸痰管， 规格：F8-F16, 长度不小于651mm3标段：棉签类棉签类一次性医用灭菌棉签1长度≤10cm， 小头， 包装≤10支/包满足遴选文件要求的申报（配置）标准； 用于药物的敷擦和皮肤消毒。 规格报价符合遴选文件规定的报价要求， 同一申报供应商申报不同规格、型号等的产品， 报价须统一， 且小规格价格不得高于大规格价格。 一次性医用灭菌棉签2长度≤10cm， 小头， 10支＜包装≤30支/包一次性医用灭菌棉签310cm＜长度≤16cm， 小头， 包装≤10支/包一次性医用灭菌棉签410cm＜长度≤16cm， 大头， 包装≤10支/包一次性医用灭菌棉签510cm＜长度≤16cm， 小头， 10＜包装≤30支/包一次性医用灭菌棉签610cm＜长度≤16cm， 大头， 10支＜包装≤30支/包一次性医用灭菌棉签7长度＞18cm， 小头， 包装≤10支/包一次性医用灭菌棉签8长度＞18cm， 大头， 包装≤10支/包4标段：手套类手套类一次性使用医用橡胶检查手套无粉/有粉， 麻面， 尺寸：XS/S/M/L/XL, 天然色满足遴选文件要求的申报（配置）标准； 供临床检查、诊疗过程中一般防护用。 规格报价符合遴选文件规定的报价要求， 同一申报供应商申报不同规格、型号等的产品， 报价须统一。 一次性使用医用外科手套1无粉/有粉， 麻面， 尺寸：5.5/6.0/6.5/7.0/7.5/8.0, 有色（绿
